Venoforton

100 g preparatu zawiera 40 g wyciągu z nasion kasztanowca, 37 g nalewki z liści miłorzębu japońskiego, 10 g nalewki z kwiatostanu głogu, 10 g wyciągu z ziela jemioły, 3 g nalewki z ziela arniki. Dawka jednorazowa zawiera 10 mg escyny. Preparat zawiera 55-70% (v/v) etanolu.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Ciąża i laktacja
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Venoforton but. 125 g, płyn doustny 19,62zł 2017-10-31

Działanie

Preparat pochodzenia naturalnego usprawniający przepływ krwi w naczyniach obwodowych i kapilarnych. Zmniejsza krzepliwość krwi, zwiększa odporność naczyń, normalizuje ich przepuszczalność oraz zapobiega żylakom.

Dawkowanie

Doustnie. Leczniczo: 60 kropli z małą ilością wody 4 razy dziennie, 30 min przed posiłkiem. Preparat można stosować przez kilka tyg.; po przyjęciu dwóch opakowań należy zrobić 10-dniową przerwę. Profilaktycznie: 30 kropli 3 razy dziennie.

Wskazania

Leczniczo i wspomagająco w zaburzeniach krążenia obwodowego, niewydolności żylnej, żylakach, osłabieniu napięcia i zmniejszeniu odporności ścian naczyń, w niewydolności krążenia mózgowego (zawroty głowy, szumy uszne, osłabienie pamięci, zmniejszona koncentracja umysłowa). Wspomagająco w miażdżycy naczyń wieńcowych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ze względu na zawartość etanolu nie zaleca się stosowania u dzieci.

Ciąża i laktacja

Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

100 g preparatu zawiera 40 g wyciągu z nasion kasztanowca, 37 g nalewki z liści miłorzębu japońskiego, 10 g nalewki z kwiatostanu głogu, 10 g wyciągu z ziela jemioły, 3 g nalewki z ziela arniki. Dawka jednorazowa zawiera 10 mg escyny. Preparat zawiera 55-70% (v/v) etanolu.

1 g preparatu zawiera: 20 mg wyciągu gęstego z kwiatu arniki górskiej i kwiatu nagietka lekarskiego, 50 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca zwyczajnego, zawierającego 9,5 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę. Preparat zawiera: alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, kwas sorbinowy, etylu parahydroksybenzoesan.

100 ml preparatu zawiera: 46,26 g wyciągu ze świeżego kwiatostanu głogu, 32,02 g wyciągu ze świeżego ziela melisy i 13,88 g wyciągu ze świeżego ziela jemioły. Preparat zawiera etanol.

100 g roztworu zawiera 40 g nalewki z miłorzębu japońskiego, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu, 25 g z ziela karczocha, 10 g soku z jeżówki purpurowej (preparat zawiera nie mniej niż 0,22 mg/g kwercetyny).

1 g maści zawiera 20 mg wyciągu gęstego złożonego z koszyczków arniki i nagietka oraz 12,5 mg wyciągu suchego z kory kasztanowca. Preparat zawiera lanolinę.

100 g kropli zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii majowej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z kozłka lekarskiego.

1 tabl. zawiera: 40 mg suchego wyciągu z liścia miłorzębu japońskiego, co odpowiada: 8,8-10 mg flawonoidów, 1,1 - 1,4 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,0 - 1,3 mg bilobalidu. Preparat zawiera laktozę.

100 g maści zawiera: 10 g wyciągu z nasion kasztanowca, zawierającego 10% glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę. Preparat zawiera: alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, kwas sorbowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu.

Substancję czynną preparatu stanowi etanolowy wyciąg ze świeżego niedojrzałego owocu kasztanowca. Zawiera etanol.

1 tabl. powl. zawiera: 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (5-6,5:1); rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70% (v/v); tabletki zawerają laktozę.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

1 tabl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu.

1 tabl. powl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg lub 10 mg fumaranu bisoprololu.

1 tabl. zawiera 5 mg lub 10 mg torasemidu.

1 kaps. zawiera 5 mg izradypiny.

1 ampułka 5 ml zawiera 50 mg lub 200 mg dopaminy (roztwór 1% lub 4%) i odpowiednio 3,17mg i 12,27 mg sodu oraz pirosiarczyn sodu.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

1 tabl. powl. zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg chlorowodorku benazeprylu. Preparat zawiera laktozę.

1 g żelu zawiera 250 j.m. lub 1000 j.m. heparyny w postaci soli sodowej.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi

Skaza krwotoczna oznacza zwiększoną skłonność do często obfitych krwawień samoistnych lub pourazowych. Skaza krwotoczna może więc oznaczać krwawienia nawet z najmniejszej rany, ...

więcej

Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie

Niedomykalność zastawki aortalnej to wada serca, która przez wiele lat może nie dawać żadnych objawów, przyczyniając się do systematycznego upośledzania funkcji serca. ...

więcej

CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol

Cholesterol - zarówno ten dobry, jak i zły - choć brzmi groźnie, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bez dobrego i złego ...

więcej

TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie

Trombofilia, czyli nadkrzepliwość, to skłonność do tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jest to stan zagrażający życiu, ponieważ skrzepy mogą przemieszczać się ...

więcej

Dyslipidemie Dyslipidemie

Dyslipidemie to najprościej mówiąc zaburzenia gospodarki lipidowej. Dyslipidemie to bardzo szerokie pojęcie, które obejmuje nieprawidłowości ilości, budowy czy funkcji poszczególnych frakcji lipidów. ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.