Venescin®

1 tabl. draż. zawiera: 25 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na escynę), 15 mg rutozydu, 0,5 mg eskuliny. Tabletki zawierają sacharozę.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Venescin® 30 szt., tabl. drażowane 8,81zł 2017-10-31

Działanie

Preparat zwiększa tonus żył, zmniejsza przepuszczalność i zwiększa odporność mechaniczną ścian naczyń włosowatych.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 2 tabl. 3 razy na dobę.

Wskazania

Łagodzenie objawów przewlekłej niewydolności żylnej.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną (np. gumę arabską). I trymestr ciąży.

Środki ostrożności

Nie stosować u dzieci i młodzieży <18 lat. Ze wzgledu na zawartośc sacharozy, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Niepożądane działanie

Rzadko: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, ból brzucha).

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży (ze względu na zawartość escyny). W pozostałych miesiącach ciąży oraz w okresie karmienia piersią lek być stosowany wyłącznie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki jest większa niż potencjalne zagrożenie dla płodu.

Uwagi

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Preparat zawiera substancje Aesculus hippocastanum, Esculoside, Rutoside.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 tabl. draż. zawiera: 25 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na escynę), 15 mg rutozydu, 0,5 mg eskuliny. Tabletki zawierają sacharozę.

1 tabl. draż. zawiera 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na escynę) oraz 60 mg rutozydu. Tabletki zawierają sacharozę i laktozę.

100 g maści zawiera: 10 g wyciągu z nasion kasztanowca, zawierającego 10% glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę. Preparat zawiera: alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, kwas sorbowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu.

Substancję czynną preparatu stanowi etanolowy wyciąg ze świeżego niedojrzałego owocu kasztanowca. Zawiera etanol.

1 tabl. powl. zawiera 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku (w postaci glukonianu cynku). Preparat zawiera tartrazynę (E 102) oraz żółcień pomarańczową FCF (E 110).

100 g preparatu zawiera 40 g wyciągu z nasion kasztanowca, 37 g nalewki z liści miłorzębu japońskiego, 10 g nalewki z kwiatostanu głogu, 10 g wyciągu z ziela jemioły, 3 g nalewki z ziela arniki. Dawka jednorazowa zawiera 10 mg escyny. Preparat zawiera 55-70% (v/v) etanolu.

1 tabl. zawiera 300 mg kory wierzby, 20 mg rutozydu i 40 mg witaminy C; zawiera nie mniej niż 20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę.

1 tabl. zawiera 340 mg nasienia kasztanowca; zawiera nie mniej niż 8 mg escyny.

100 g preparatu zawiera 100 g kory kasztanowca.

1 tabl. powl. zawiera 100 mg kwasu askorbowego i 25 mg rutozydu trójwodnego. Preparat zawiera laktozę.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

1 tabl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu.

1 tabl. powl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg lub 10 mg fumaranu bisoprololu.

1 tabl. zawiera 5 mg lub 10 mg torasemidu.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

1 ampułka 5 ml zawiera 50 mg lub 200 mg dopaminy (roztwór 1% lub 4%) i odpowiednio 3,17mg i 12,27 mg sodu oraz pirosiarczyn sodu.

100 g preparatu zawiera: 50 g nalewki z ziela konwalii mianowanej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z korzenia kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol.

1 kaps. zawiera 5 mg izradypiny.

1 tabl. powl. zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg chlorowodorku benazeprylu. Preparat zawiera laktozę.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
HIT, czyli małopłytkowość wywołana przez heparynę HIT, czyli małopłytkowość wywołana przez heparynę

HIT, czyli małopłytkowość wywołana przez heparynę lub małopłytkowość poheparynowa, to jeden z niepożądanych skutków ubocznych, który jest charakterystycznych dla tego leku przeciwkrzepliwego. ...

więcej

SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi

Skaza krwotoczna oznacza zwiększoną skłonność do często obfitych krwawień samoistnych lub pourazowych. Skaza krwotoczna może więc oznaczać krwawienia nawet z najmniejszej rany, ...

więcej

Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie

Niedomykalność zastawki aortalnej to wada serca, która przez wiele lat może nie dawać żadnych objawów, przyczyniając się do systematycznego upośledzania funkcji serca. ...

więcej

CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol

Cholesterol - zarówno ten dobry, jak i zły - choć brzmi groźnie, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bez dobrego i złego ...

więcej

TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie

Trombofilia, czyli nadkrzepliwość, to skłonność do tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jest to stan zagrażający życiu, ponieważ skrzepy mogą przemieszczać się ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.