Urotrim®

1 tabl. powl. zawiera 100 mg lub 200 mg trimetoprimu.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Urotrim® 20 szt., tabl. powl. 12,09zł 2017-10-31

Działanie

Chemioterapeutyk o silnym działaniu bakteriostatycznym, pochodna diaminopirymidyny. Hamuje syntezę mukoprotein bakteryjnych wskutek zaburzania aktywności reduktazy kwasu foliowego. Około 90% szczepów bakterii wrażliwych na połączenie trimetoprimu z sulfametoksazolem jest także wrażliwych na sam trimetoprim. Preparat działa na bakterie Gram-ujemne, m.in. na Enterobacteriaceae (w tym. Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae oraz bakterie Gram-dodatnie: koagulazo-ujemne szczepy Staphylococcus spp. (w tym S. saprophyticus), a także na Pneumocystis carinii. Nie działa na Pseudomonas spp., Neisseria spp., Nocardia spp., bakterie beztlenowe oraz większość szczepów enterokoków. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie we krwi po około 1-4 h. Stężenie osiąga stan stacjonarny w 2-3 dobie leczenia. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 45%. T0,5 wynosi 8-11 h. Około 10-20% jest metabolizowane w wątrobie. Trimetoprim przenika m.in. do gruczołu krokowego i wydzieliny oskrzeli, osiągając w nich stężenia większe niż we krwi. Jest wydalany z moczem.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: w leczeniu ostrych zakażeń dróg moczowych - 150-200 mg 2 razy na dobę, rano i wieczorem, zazwyczaj przez 7 dni (nie dłużej niż 14 dni); w leczeniu i profilaktyce zakażeń nawracających - 100 mg raz na dobę wieczorem przez okres 6 tyg. do kilku miesięcy. Dzieci 6-12 lat w leczeniu ostrych zakażeń: 3 mg/kg mc. 2 razy na dobę, rano i wieczorem, zazwyczaj przez 7 dni (nie dłużej niż 14 dni); w leczeniu i profilaktyce zakażeń nawracających: 1-2 mg/kg mc. raz na dobę (wieczorem) przez okres 6 tyg. do kilku miesięcy. W niewydolności nerek przy klirensie kreatyniny 15-30 ml/min podaje się połowę dawki, przy czym w leczeniu ostrych zakażeń przez pierwsze 3 dni podaje się dawkę niezmienioną, a od 4. dnia zmniejsza ją o połowę.Tabletki połykać w całości, nie rozgryzać i nie ssać, popijać niewielką ilością płynu.

Wskazania

Leczenie ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych wywołanych przez E. coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae i koagulazo-ujemne szczepy Staphylococcus spp. (w tym S. saprophyticus). Profilaktyka nawracających zakażeń dróg moczowych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na trimetoprim lub inne składniki preparatu. Niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana niedoborem kwasu foliowego, granulocytopenia, małopłytkowość, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 15 ml/min).

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z niedoborem kwasu foliowego (wskazana jednoczesna suplementacja kwasu foliowego), niewydolnością nerek lub wątroby oraz u pacjentów w podeszłym wieku lub przyjmujących tiazydowe leki moczopędne. Nie stosować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Niepożądane działanie

Niekiedy obserwowano wysypkę i świąd po 1-2 tyg. leczenia (zazwyczaj objawy są łagodne i ustępują po odstawieniu preparatu) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, brak łaknienia, biegunka). Rzadko: zapalenie języka, gorączka, aseptyczne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, hiperkaliemia, hiponatremia, zwiększenie stężenia bilirubiny, kreatyniny i mocznika oraz aktywności aminotransferaz we krwi, zazwyczaj łagodne i ustępujące po odstawieniu preparatu zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość megaloblastyczna, methemoglobinemia), reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka) - wystąpienie reakcji nadwrażliwości jest wskazaniem do odstawienia preparatu. Bardzo rzadko: cholestaza, pojedyncze przypadki zapalenia trzustki, nadwrażliwość na światło.

Ciąża i laktacja

W ciąży stosować wyłącznie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Uwagi

Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać posiew i antybiogram. Podczas leczenia należy unikać silnej ekspozycji na promieniowanie UV (słońce, solarium). Podczas długotrwałego stosowania preparatu należy co 4 tyg. kontrolować morfologię.

Interakcje

Trimetoprim nasila działanie digoksyny, prokainamidu, tolbutamidu, fenytoiny, doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny. Może także zwiększać działanie leków hamujących czynność szpiku kostnego oraz nasilać niedobory kwasu foliowego wywołane przez inne leki (m.in. metotreksat, fenytoina, primidon, barbiturany). Jednoczesne stosowanie z dapsonem zwiększa stężenie obu leków w osoczu, a z cyklosporyną nasila ryzyko uszkodzenia nerek. Trimetoprim wydłuża T0,5 rozyglitazonu i repaglinidu oraz może osłabiać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Rifampicyna może nasilać wydalanie trimetoprimu.

Preparat zawiera substancję Trimethoprim.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 tabl. powl. zawiera 100 mg lub 200 mg trimetoprimu.

1 tabl. zawiera 100 mg trimetoprimu.

Najczęściej wyszukiwane

1 fiolka zawiera 500 mg imipenemu (w postaci jednowodzianu) oraz 500 mg cylastatyny (w postaci soli sodowej); lek zawiera sód: 37,5 mg w 1 fiolce.

1 dawka (0,5 ml) zawiera nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego adsorbowanego na wodorotlenku glinu.

1 fiolka zawiera 250 mg acyklowiru w postaci soli sodowej.

1 tabl. powl. zawiera 250 mg, 500 mg lub 875 mg amoksycyliny w postaci trójwodzianu oraz 125 mg kwasu klawulanowego w postaci soli potasowej. Po rozpuszczeniu w wodzie - 5 ml zawiesiny zawiera 400 mg amoksycyliny w postaci trójwodzianu i 57 mg kwasu klawulanowego w postaci soli potasowej. 1 saszetka granulatu do sporz. zaw. doustnej zawiera 875 mg amoksycyliny w postaci trójwodzianu oraz 125 mg kwasu klawulanowego w postaci soli potasowej; granulat zawiera aspartam. 1 tabl. do sporz. zawiesiny doustnej/ulegająca rozpadowi w jamie ustnej (QUICKTAB) zawiera 500 mg lub 875 mg amoksycyliny w postaci trójwodzianu oraz 125 mg kwasu klawulanowego w postaci soli potasowej; tabl. QUICKTAB zawierają aspartam i olej rycynowy.

1 tabl. zawiera 100 mg, 400 mg lub 800 mg sulfametoksazolu i odpowiednio 20 mg, 80 mg lub 160 mg trimetoprimu. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.

1 dawka 2 ml szczepionki doustnej zawiera: nie mniej niż 2,2 x 106 IU rotawirusa typu G1, nie mniej niż 2,8 x 106 IU rotawirusa typu G2, nie mniej niż 2,2 x 106 IU rotawirusa typu G3, nie mniej niż 2,0 x 106 IU rotawirusa typu G4, nie mniej niż 2,3 x 106 IU rotawirusa typu P1A[8]. Preparat zawiera sacharozę.

1 dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera: nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego adsorbowanego na wodorotlenku glinu; nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na wodorotlenku glinu; antygeny Bordatella pertusis (25 µg toksoidu krztuścowego adsorbowanego na wodorotlenku glinu, 25 µg hemaglutyniny włókienkowej adsorbowanej na wodorotlenku glinu, 8 µg pertaktyny adsorbowanej na wodorotlenku glinu); inaktywowany poliowirus - 40 j. antygenu D wirusa polio typ 1 (szczep Mahoney namnażany w hodowli komórek Vero), 8 j. antygenu D wirusa polio typ 2 (szczep MEF-1 namnażany w hodowli komórek Vero), 32 j. antygenu D wirusa polio typ 3 (szczep Saukett namnażany w hodowli komórek Vero); 10 µg polisacharydu Haemophilus influenzae typ b (fosforanu polirybozylorybitolu), związanego z około 20-40 µg toksoidu tężcowego jako nośnikiem białkowym.

5 ml zawiesiny zawiera 200 mg sulfametoksazolu i 40 mg trimetoprimu. Lek zawiera maltitol oraz p-hydroksybenzoesany.

1 kaps. zawiera 50, 100, 150 lub 200 mg flukonazolu; kaps. zawierają laktozę. 1 ml syropu zawiera 5 mg flukonazolu; syrop zawiera sacharozę i glicerol.

1 fiolka zawiera 1g cefazoliny w postaci soli sodowej.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Grypa u dzieci - objawy, przyczyny i leczenie Grypa u dzieci - objawy, przyczyny i leczenie

Grypa u dzieci to jedna na najczęstszych chorób wirusowych układu oddechowego. Przyczyną choroby jest wirus grypy, który wywołuje dokuczliwe objawy. W tym ...

więcej

Domowe syropy NA KASZEL - przepisy na syropy własnej roboty Domowe syropy NA KASZEL - przepisy na syropy własnej ...

Przepisy na domowe syropy na kaszel, zarówno ten suchy, jak i mokry, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Nic dziwnego - syropy ...

więcej

Zioła na przeziębienie dla dzieci i dorosłych [PRZEPISY] Zioła na przeziębienie dla dzieci i dorosłych [PRZEPISY]

Zioła na przeziębienie to naturalne specyfiki, dzięki którym szybko można zwalczyć infekcję. Zioła na przeziębienie to zioła napotne, przeciwgorączkowe, które łagodzą katar ...

więcej

Zapalenie migdałków – przyczyny, objawy, leczenie Zapalenie migdałków – przyczyny, objawy, leczenie

Zapalenie migdałków wiąże się z silnym bólem gardła utrudniającym przełykanie, osłabieniem i gorączką. Preparaty stosowane w leczeniu zapalenia migdałków powinny z jednej ...

więcej

Ból gardła przy przełykaniu śliny – przyczyny i leczenie Ból gardła przy przełykaniu śliny – przyczyny i leczenie

Ból gardła spowodowany jest najczęściej zakażeniami górnych dróg oddechowych. Szczególnie doskwiera nam on przy przełykaniu – przeczytaj, jakie są tego przyczyny i ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.