Tussicom 600

5 g proszku do sporządzania roztworu (1 saszetka) zawiera 200 mg, 400 mg lub 600 mg acetylocysteiny. Preparat zawiera sacharozę; ponadto saszetki 400 mg zawierają żółcień chinolinową, a saszetki 600 mg czerwień koszenilową.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Tussicom 600 20 saszetek po 5 g, proszek do sporz. roztw. 24,73zł 2017-10-31

Działanie

Lek mukolityczny. Zmniejsza lepkość wydzieliny dróg oddechowych, ułatwia jej wykrztuszanie oraz poprawia oddychanie i łagodzi męczący kaszel. Mechanizm działania polega na rozrywaniu mostków dwusiarczkowych między cząsteczkami śluzu zalegającego w drogach oddechowych. Lek wykazuje również działanie przeciwutleniające i neutralizuje wolne rodniki w komórkach zmienionych procesami zapalnymi. Po podaniu doustnym lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 0,5-1 h. Biodostępność wynosi 4-10%. Acetylocysteina metabolizowana jest w wątrobie. T0,5 eliminacji wynosi ok. 6 h. Ok. 30% dawki jest eliminowane przez nerki.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 14 lat: do 600 mg na dobę; dzieci od 6 do 14 lat: do 400 mg na dobę; dzieci od 2 do 6 lat: do 300 mg na dobę. W mukowiscydozie: dzieci powyżej 6 lat: do 600 mg na dobę; dzieci od 2 do 6 lat: do 400 mg na dobę. Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance wody i wypić zaraz po rozpuszczeniu. Zawartości saszetki nie należy dzielić. Należy unikać zetknięcia roztworu z metalami (zwłaszcza z żelazem, niklem oraz miedzią) i gumą.

Wskazania

Leczenie chorób dróg oddechowych przebiegających z gęstą wydzieliną oskrzelową, wymagającą rozrzedzenia. Mukowiscydoza.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u dzieci poniżej 2 rż.

Środki ostrożności

Stosowanie acetylocysteiny może spowodować zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej. Ze szczególną ostrożnością lek należy stosować u pacjentów z astmą; w przypadku wystąpienia i utrzymywania się skurczu oskrzeli preparat należy odstawić. Preparat stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą żołądka i dwunastnicy, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością oskrzelową. Leku nie należy podawać pacjentom ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania, jeśli nie zapewni się choremu w czasie leczenia fizykoterapii oddechowej. Preparat zawiera sacharozę - ok. 0,4 jednostki chlebowej w 1 saszetce (5 g) - należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Saszetki 400 mg zawierają żółcień chinolinową, a saszetki 600 mg czerwień koszenilową, które mogą powodować reakcje alergiczne.

Niepożądane działanie

Bardzo rzadko, w początkowym okresie stosowania, może wystąpić skurcz oskrzeli, nadmierne wydzielanie śluzu, drażniący kaszel. Po zastosowaniu dużych dawek mogą wystąpić: nudności, biegunka, wymioty, rozszerzenie naczyń krwionośnych i nagłe zaczerwienienie twarzy.

Ciąża i laktacja

Preparatu nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli nie jest to konieczne.

Interakcje

Acetylocysteiny nie należy stosować z antybiotykami (erytromycyną, tetracyklinami, amoksycykliną) - należy zachować 2 h przerwę w przyjmowaniu tych leków.

Preparat zawiera substancję Acetylcysteine.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

5 g proszku do sporządzania roztworu (1 saszetka) zawiera 200 mg, 400 mg lub 600 mg acetylocysteiny. Preparat zawiera sacharozę; ponadto saszetki 400 mg zawierają żółcień chinolinową, a saszetki 600 mg czerwień koszenilową.

ACC mini: 1 tabl. musująca lub 1 saszetka (3 g proszku) zawiera 100 mg acetylocysteiny. ACC classic: 1 ml roztworu doustnego zawiera 20 mg acetylocysteiny. ACC: 1 tabl. musująca lub 1 saszetka (3 g proszku) zawiera 200 mg acetylocysteiny. ACC Hot: 1 saszetka (3 g granulatu) zawiera 200 mg acetylocysteiny. ACC optima: 1 tabl. musująca zawiera 600 mg acetylocysteiny. ACC optima Hot: 1 saszetka (3 g proszku) zawiera 600 mg acetylocysteiny. Tabletki musujące zawierają laktozę. Proszki i granulatu do sporządzenia roztworu doustnego zawierają sacharozę. Roztwór doustny zawiera parahydroksybenzoesan metylu. Tabletki musujące i roztwór doustny zawierają sód (1 tabl. musująca ACC mini zawiera 95,9 mg sodu; 1 tabl. musująca ACC zawiera 98,8 mg sodu; 1 tabl. musująca ACC optima zawiera 139 mg sodu; 1 ml roztworu doustnego ACC classic zawiera 41,02 mg sodu).

1 saszetka granulatu (1 g) zawiera 100 lub 200 mg acetylocysteiny. 1 tabl. musująca zawiera 600 mg acetylocysteiny. Granulat zawiera aspartam i sorbitol. Tabl. musujące zawierają aspratam i sód.

1 tabl. musująca zawiera 600 mg acetylocysteiny. Preparat zawiera izomalt, aspartam i wodorowęglan sodu  (1 tabl. zawiera 183,4 mg sodu).

1 ml roztworu zawiera 100 mg acetylocysteiny.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. zawiera 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny i 2,5 mg chlorowodorku triprolidyny.

1 tabl. zawiera 5 mg desloratadyny.

2 ml roztw. do nebulizacji zawierają 15 mg chlorowodorku ambroksolu. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

1 dawka odmierzona zawiera 25 µg salmeterolu (w postaci ksynafonianu) i 125 µg propionianu flutykazonu, co odpowiada 21 µg salmeterolu i 110 µg propionianu flutykazonu dostarczanym przez dozownik (dawka dostarczana) lub 1 dawka odmierzona zawiera 25 µg salmeterolu (w postaci ksynafonianu) i 250 µg propionianu flutykazonu, co odpowiada 21 µg salmeterolu i 220 µg propionianu flutykazonu dostarczanym przez dozownik (dawka dostarczana).

100 g syropu zawiera 36 g wodnego maceratu z 5 g korzenia prawoślazu lekarskiego. Preparat zawiera etanol, sacharozę i kwas benzoesowy.

100 g preparatu zawiera: 40 g soku z ziela babki lancetowatej, 15 g nalewki z kwiatostanu lipy, 15 g nalewki z korzenia lukrecji, 10 g nalewki z liści mięty, 20 g wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera etanol.

1 ml roztworu (ok. 20 kropli) zawiera 250 mg niketamidu.

5 ml syropu Junior zawiera 7,5 mg bromowodorku dekstrometorfanu oraz 50 mg dekspantenolu; 5 ml syropu Duo zawiera 15 mg bromowodorku dekstrometorfanu oraz 50 mg dekspantenolu. Lek zawiera sacharozę.

1 ml roztworu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny.

1 dawka (1 plastikowy pojemnik) zawiera 400 µg propionianu flutykazonu mikronizowanego.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Oczyszczanie płuc po rzuceniu palenia - dieta i ćwiczenia oddechowe Oczyszczanie płuc po rzuceniu palenia - dieta i ćwiczenia ...

Oczyszczenie płuc po rzuceniu palenia jest procesem długotrwałym i zależy od ilości toksyn zalegających w płucach i upośledzenia funkcji rzęsek, które odpowiadają ...

więcej

Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) - działanie, dawkowanie Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) - działanie, dawkowanie

Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) to leki obniżające niefizjologicznie podwyższoną temperaturę ciała. Leki przeciwgorączkowe najczęściej zawierają takie substancje, jak paracetamol czy ibuprofen. Jak ...

więcej

Tracheostomia Tracheostomia

TRACHEOSTOMIA to otwór w przedniej ścianie tchawicy, przez który wprowadza się rurkę tracheostomijną. Pozwala ona na swobodne oddychanie z pominięciem górnych dróg ...

więcej

Suchość i drapanie w gardle. Domowe sposoby na chore gardło Suchość i drapanie w gardle. Domowe sposoby na chore ...

Suchość i drapanie w gardle oraz męcząca chrypka to dolegliwości, które najczęściej pojawiają się zimą i jesienią. Aby je zlikwidować lub choć ...

więcej

Układ oddechowy: budowa i działanie Układ oddechowy: budowa i działanie

Układ oddechowy człowieka składa się z dróg oddechowych (górnych i dolnych) oraz z płuc. Zadaniem układu oddechowego jest wymiana gazowa pomiędzy organizmem ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.