Ticlo

1 tabl. powl. zawiera 250 mg chlorowodorku tiklopidyny, co odpowiada 219,6 mg tiklopidyny.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Ticlo 60 szt., tabl. powl. 39,00zł 2017-10-31

Działanie

Lek hamujący agregację płytek krwi oraz zapobiegający tworzeniu się zakrzepów tętniczych i żylnych poprzez wpływ na czynność błony komórkowej trombocytów. Działanie związane jest z hamowaniem zależnego od ADP wiązania fibrynogenu z receptorami glikoproteinowymi płytki krwi IIb i IIIa i uniemożliwianiem tworzenia się agregatów płytkowych (wpływa na pierwotną i wtórną fazę agregacji). Lek zmniejsza lepkość krwi, przedłuża czas krwawienia. Nie hamuje syntezy tromboksanu, cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, syntezy prostaglandyn. Po podaniu doustnym tiklopidyna wchłania się szybko i prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Efekt antyagregacyjny występuje po około 48 h od podania leku, maksymalne działanie - po 3-6 dniach leczenia. Działanie antyagregacyjne utrzymuje się 72 h od zaprzestania stosowania leku. Nie działa drażniąco na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. (250 mg) 2 razy dziennie podczas posiłków.

Wskazania

Zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu u chorych po przebytym epizodzie niedokrwienia naczyń mózgowych (udar niedokrwienny mózgu, przejściowe ataki niedokrwienne (TIA) w wywiadzie). Zapobieganie ciężkim incydentom niedokrwienia (szczeg. w obrębie naczyń wieńcowych) u pacjentów z zarostową miażdżycą tętnic kończyn dolnych w fazie chromania przestankowego. Zapobieganie wykrzepianiu w przetoce tętniczo-żylnej u pacjentów poddawanych hemodializom. Ponieważ stosowanie leku związane jest z ryzykiem ostrej neutropenii i/lub agranulocytozy, powinno się go stosować wyłącznie u pacjentów, u których nie można zastosować kwasu acetylosalicylowego ani blokerów receptora ADP (klopidogrel, prasugrel, tikagrelol) lub gdy wyżej wymienione są nieskuteczne.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Skaza krwotoczna, wydłużony czas krwawienia, uszkodzenia narządowe z możliwością krwawień, krwotoczny udar mózgu. Zaburzenia krwiotworzenia obecne lub w wywiadzie (leukopenia, agranulocytoza, trombocytopenia). Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy lub krwotoczne incydenty naczyniowo-mózgowe w ostrej fazie. Brak badań odnośnie bezpieczeństwa stosowania leku u osób poniżej 18 rż.

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem podawania leku, należy oznaczyć całkowitą liczbę krwinek wraz z rozmazem oraz liczbę płytek krwi i następnie, co 2 tyg. w ciągu pierwszych 3 mies. leczenia oraz w ciągu 15 dni po jego zakończeniu w przypadku konieczności przerwania terapii w ciągu pierwszych 3 mies. W razie wystąpienia neutropenii lub trombocytopenii leczenie tiklopidyną należy odstawić, a parametry krwi powinny być monitorowane do czasu powrotu do normy. W zależności od stanu pacjenta można podjąć decyzję o ponownym podawaniu tiklopidyny. W przypadku podejrzenia zakrzepowej plamicy małopłytkowej pacjent powinien być leczony przez specjalistów hematologów (z powodu ryzyka zgonu). Przeprowadzenie plazmaferezy poprawia rokowanie. Należy zachować szczególną ostrożność stosując tiklopidynę u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia krwawienia, oraz z zaburzeniem czynności wątroby. W przypadku wystąpienia zapalenia wątroby i/lub żółtaczki leczenie należy przerwać i zlecić wykonanie testów czynnościowych wątroby. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Niepożądane działanie

Mają charakter przejściowy i ustępują zwykle w ciągu pierwszych 3 mies. leczenia. Bardzo często: biegunka, nudności. Często: neutropenia (w tym ciężka), wysypka, zwłaszcza grudkowo-plamkowa lub o charakterze pokrzywki ze świądem, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej i aminotransferaz. Niezbyt często: izolowana trobocytopenia. Rzadko: aplazja szpiku kostnego lub pancytopenia, zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP), trombocytopenia połaczona z niedokrwistością hemolityczną, zapalenie wątroby (cytolityczne i cholestatyczne) również ze skutkiem śmiertelnym. Bardzo rzadko: ciężka biegunka z zapaleniem okrężnicy (włącznie z limfocytowym zapaleniem okrężnicy), rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, reakcje immunologiczne o różnej postaci np.: reakcje alergiczne, anafilaksja, obrzęk Quinckego, zapalenie stawów, zapalenie naczyń, toczeń, zaburzenia czynności nerek spowodowane nadwrażliwością, alergiczne zmiany w płucach, eozynofilia, izolowana gorączka. Częstość nieznana: powikłania krwotoczne, głównie siniaki lub wybroczyny, krwawienia z nosa, krwawienia śród- i pooperacyjne; piorunujące zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, niewielkie zwiększenie stężenia bilirubiny; podczas długotrwałego leczenia może wystąpić zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów w surowicy krwi.

Ciąża i laktacja

Leku nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią z wyjątkiem przypadków, gdy jest to bezwzględnie wskazane.

Uwagi

Podawanie leku należy przerwać na 10 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. W przypadkach operacji nagłych należy podać 0,5-1,0 mg/kg mc. metylprednizolonu, desmopresynę w dawce 0,2-0,4 µg/kg mc. lub koncentrat krwinek płytkowych.

Interakcje

Pochodne salicylanów (jak kwas acetylosalicylowy), leki z grupy NLPZ, heparyny, doustne leki przeciwzakrzepowe nasilają działanie leku. Tiklopidyna zmniejsza stężenie digoksyny we krwi o około 15% oraz szybkość eliminacji cefalosporyn i teofiliny. Donoszono, rzadko, o zwiększonym stężeniu fenytoiny i jej działaniu toksycznym podczas jednoczesnego stosowania z tiklopidyną. Leki zobojętniające kwas solny zmniejszają stężenie tiklopidyny we krwi. Nie donoszono o występowaniu klinicznie znaczących interakcji z lekami ß-adrenolitycznymi, antagonistami wapnia i lekami moczopędnymi. Bardzo rzadko obserwowano zmniejszenie stężenia cyklosporyny we krwi.

Preparat zawiera substancję Ticlopidine hydrochloride.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 tabl. powl. zawiera 250 mg chlorowodorku tyklopidyny.

1 tabl. powl. zawiera 250 mg chlorowodorku tyklopidyny. Preparat zawiera laktozę.

1 tabl. powl. zawiera 250 mg chlorowodorku tyklopidyny.

1 tabl. powl. zawiera 250 mg chlorowodorku tyklopidyny.

1 tabl. powl. zawiera 250 mg chlorowodorku tiklopidyny, co odpowiada 219,6 mg tiklopidyny.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. zawiera 1 mg lub 4 mg acenokumarolu. Tabletki zawierają laktozę.

1 ml roztworu zawiera 200 mg mannitolu. Osmolarność roztworu wynosi 1098 mOsm/l.

1 tabl. powl. zawiera 75 mg klopidogrelu w postaci wodorosiarczanu. Preparat zawiera laktozę i lecytynę.

1 ml roztworu 20% zawiera 200 mg glukozy.

1000 ml roztworu do infuzji zawiera 6,8 g chlorku sodu, 0,3 g chlorku potasu, 0,2 g sześciowodnego chlorku magnezu, 0,37 g dwuwodnego chlorku wapnia, 3,27 g trójwodnego octanu sodu, 0,67 g kwasu L-jabłkowego; stężenia elektrolitów - 145 mmol/l sodu, 4 mmol/l potasu, 1 mmol/l magnezu, 2,5 mmol/l wapnia, 127 mmol/l chloru, 24 mmol/l octanu, 5 mmol/l jabłczanu. Osmolarność teoretyczna: 309 mOsmol/l. pH 5,1-5,9

500 ml roztworu zawiera: 2,775 g chlorku sodu, ok. 1,635 g trójwodnego octanu sodu, 0,15 g chlorku potasu, ok. 0,075 g dwuwodnego chlorku wapnia, 0,1 g sześciowodnego chlorek magnezu oraz 20 g żelatyny (w postaci żelatyny zmodyfikowanej płynnej). Osmolarność teoretyczna: 284 mOsmol/l. pH 7,4±0,3. Stężenie elektrolitów: 151 mmol/l sodu, 103 mmol/l chlorków, 4 mmol/l potasu, 1 mmol/l wapnia, 1 mmol/l magnezu, 24 mmol/l octanów.

1 tabl. powl. zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci wodorosiarczanu) i 75 mg kwasy acetylosalicylowego. Preparat zawiera laktozę i olej rycynowy uwodorniony.

1 tabl. powl. zawiera 250 mg chlorowodorku tyklopidyny. Preparat zawiera laktozę.

100 ml emulsji zawiera 20 g mieszaniny oczyszczonych olejów: z oliwek (ok. 80%) i sojowego (ok. 20%); w tym 4 g (20%) niezbędnych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych. Wartość energetyczna: 8,36 MJ/l (2000 kcal/l), osmolarność: 270 mOsm/l, pH 7-8.

1 tabl. dojelitowa zawiera 75 mg lub 150 mg kwasu acetylosalicylowego.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi

Skaza krwotoczna oznacza zwiększoną skłonność do często obfitych krwawień samoistnych lub pourazowych. Skaza krwotoczna może więc oznaczać krwawienia nawet z najmniejszej rany, ...

więcej

Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie

Niedomykalność zastawki aortalnej to wada serca, która przez wiele lat może nie dawać żadnych objawów, przyczyniając się do systematycznego upośledzania funkcji serca. ...

więcej

CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol

Cholesterol - zarówno ten dobry, jak i zły - choć brzmi groźnie, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bez dobrego i złego ...

więcej

TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie

Trombofilia, czyli nadkrzepliwość, to skłonność do tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jest to stan zagrażający życiu, ponieważ skrzepy mogą przemieszczać się ...

więcej

Dyslipidemie Dyslipidemie

Dyslipidemie to najprościej mówiąc zaburzenia gospodarki lipidowej. Dyslipidemie to bardzo szerokie pojęcie, które obejmuje nieprawidłowości ilości, budowy czy funkcji poszczególnych frakcji lipidów. ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.