Syrop prawoślazowy

100 g syropu zawiera 32,9 g maceratu (1:6,58) z korzenia prawoślazu lekarskiego. Preparat zawiera etanol - 0,017% (v/v); sacharozę i kwas benzoesowy.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Ciąża i laktacja
  7. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Syrop prawoślazowy but. 125 g, syrop 3,63zł 2017-10-31

Działanie

Działanie syropu oparte jest na występujących w korzeniu prawoślazu związkach śluzowych, które mają właściwości powlekające, łagodzące i osłaniające.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 1 łyżkę stołową 3 razy dziennie.

Wskazania

Kaszel w przebiegu stanów zapalnych górnych dróg oddechowych spowodowanych podrażnieniem błony śluzowej gardła.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym na kwas benzoesowy.

Środki ostrożności

Ze względu na zawartość kwasu benzoesowego, nie stosować leku u pacjentów z astmą oskrzelową. Ze względu na zawartość sacharozy, nie stosować leku u pacjentów z nietolerancją fruktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. 1 łyżka stołowa syropu zawiera około 7g węglowodanów, co odpowiada 0,7 wymiennika węglowodanowego (WW) - należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.

Interakcje

Wchłanianie innych, równocześnie przyjmowanych leków może być opóźnione.

Preparat zawiera substancję Althaea officinalis.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

100 g syropu zawiera 35,9 g maceratu z 5 g korzenia prawoślazu. Preparat zawiera etanol, sacharozę i kwas benzoesowy.

100 g syropu zawiera 32,9 g maceratu (1:6,58) z korzenia prawoślazu lekarskiego. Preparat zawiera etanol - 0,017% (v/v); sacharozę i kwas benzoesowy.

100 g syropu zawiera 36 g maceratu z 6 g korzenia prawoślazu lekarskiego.

1 saszetka zawiera: 1,5 g korzenia prawoślazu, 0,75 g liścia babki lancetowatej, 0,75 g kwiatu lipy.

100 ml kropli doustnych zawiera 100 ml wyciągu (1:38) otrzymanego z: ziela skrzypu, ziela krwawnika pospolitego, korzenia prawoślazu, liści orzecha włoskiego, ziela mniszka lekarskiego, kwiatów rumianku, kory dębu, w stosunku 5:4:4:4:4:3:2. Lek zawiera do 19,5% (V/V) etanolu.

100 g syropu zawiera 35,9 g maceratu z korzenia prawoślazu. Preparat zawiera etanol, sacharozę i kwas benzoesowy.

100 g preparatu zawiera 34,5 g maceratu z 6 g korzenia prawoślazu i 64 g miodu oczyszczonego.

100 g syropu zawiera 36 g wodnego maceratu z 5 g korzenia prawoślazu lekarskiego. Preparat zawiera etanol, sacharozę i kwas benzoesowy.

Preparat zawiera 0,1 g chlorowodorku efedryny, 0,5 g benzoesanu sodu, 66,0 g syropu prawoślazowego, 33,4 g syropu z malin. 10 ml syropu zawiera 8,2 g sacharozy.

1 saszetka zawiera:  1,0 g kwiatu rumianku, 0,66 g korzenia prawoślazu, 0,34 g liścia mięty pieprzowej.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. zawiera 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny i 2,5 mg chlorowodorku triprolidyny.

1 tabl. zawiera 5 mg desloratadyny.

2 ml roztw. do nebulizacji zawierają 15 mg chlorowodorku ambroksolu. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

1 dawka odmierzona zawiera 25 µg salmeterolu (w postaci ksynafonianu) i 125 µg propionianu flutykazonu, co odpowiada 21 µg salmeterolu i 110 µg propionianu flutykazonu dostarczanym przez dozownik (dawka dostarczana) lub 1 dawka odmierzona zawiera 25 µg salmeterolu (w postaci ksynafonianu) i 250 µg propionianu flutykazonu, co odpowiada 21 µg salmeterolu i 220 µg propionianu flutykazonu dostarczanym przez dozownik (dawka dostarczana).

100 g syropu zawiera 36 g wodnego maceratu z 5 g korzenia prawoślazu lekarskiego. Preparat zawiera etanol, sacharozę i kwas benzoesowy.

100 g preparatu zawiera: 40 g soku z ziela babki lancetowatej, 15 g nalewki z kwiatostanu lipy, 15 g nalewki z korzenia lukrecji, 10 g nalewki z liści mięty, 20 g wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera etanol.

1 ml roztworu (ok. 20 kropli) zawiera 250 mg niketamidu.

5 ml syropu Junior zawiera 7,5 mg bromowodorku dekstrometorfanu oraz 50 mg dekspantenolu; 5 ml syropu Duo zawiera 15 mg bromowodorku dekstrometorfanu oraz 50 mg dekspantenolu. Lek zawiera sacharozę.

1 ml roztworu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny.

1 dawka (1 plastikowy pojemnik) zawiera 400 µg propionianu flutykazonu mikronizowanego.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Oczyszczanie płuc po rzuceniu palenia - dieta i ćwiczenia oddechowe Oczyszczanie płuc po rzuceniu palenia - dieta i ćwiczenia ...

Oczyszczenie płuc po rzuceniu palenia jest procesem długotrwałym i zależy od ilości toksyn zalegających w płucach i upośledzenia funkcji rzęsek, które odpowiadają ...

więcej

Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) - działanie, dawkowanie Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) - działanie, dawkowanie

Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) to leki obniżające niefizjologicznie podwyższoną temperaturę ciała. Leki przeciwgorączkowe najczęściej zawierają takie substancje, jak paracetamol czy ibuprofen. Jak ...

więcej

Tracheostomia Tracheostomia

TRACHEOSTOMIA to otwór w przedniej ścianie tchawicy, przez który wprowadza się rurkę tracheostomijną. Pozwala ona na swobodne oddychanie z pominięciem górnych dróg ...

więcej

Suchość i drapanie w gardle. Domowe sposoby na chore gardło Suchość i drapanie w gardle. Domowe sposoby na chore ...

Suchość i drapanie w gardle oraz męcząca chrypka to dolegliwości, które najczęściej pojawiają się zimą i jesienią. Aby je zlikwidować lub choć ...

więcej

Układ oddechowy: budowa i działanie Układ oddechowy: budowa i działanie

Układ oddechowy człowieka składa się z dróg oddechowych (górnych i dolnych) oraz z płuc. Zadaniem układu oddechowego jest wymiana gazowa pomiędzy organizmem ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.