Sonol

1 ml preparatu zawiera 21 mg kwasu salicylowego, 21 mg lewomentolu i 2 mg tymolu.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Sonol 8 g, płyn do stos. na skórę 10,31zł 2017-10-31

Działanie

Preparat łagodzący choroby skóry. Zawarty w preparacie mentol posiada właściwości bakteriobójcze, znieczulające i przeciwświądowe. Tymol i kwas salicylowy wzmagają je i zapobiegają namnażaniu się bakterii, potęgują antyseptyczne działanie leku.

Dawkowanie

Zewnętrznie. Dorośli, dzieci od 12 lat: miejsca swędzące i wykwity na wargach smarować cienko i równomiernie początkowo 4-5 razy na dobę, a gdy nastąpi poprawa 2-3 razy na dobę.

Wskazania

Pomocniczo w leczeniu chorób infekcyjnych skóry.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie stosować na otwarte rany, błony śluzowe i skórę uszkodzoną oraz w przypadku rozległych zmian złuszczających (np. w łuszczycy). Nie stosować u noworodków i dzieci do 12 rż.

Środki ostrożności

Należy przerwać stosowanie preparatu w przypadku wystąpienia nadwrażliwości na składniki preparatu. Preprat nie powinien być stosowany na dużych obszarach skóry przez długi czas, szczególnie u dzieci (kwas salicylowy bardzo łatwo wchłania się w przez skórę).

Niepożądane działanie

Może wystąpić podrażnienie skóry.

Ciąża i laktacja

Nie stosować w okresie ciąży i laktacji, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.

Uwagi

Lek nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej.

Interakcje

Nie stosować z innymi preparatami zawierającymi składniki złuszczające np. rezorcynę, siarkę (ryzyko podrażnienia skóry). Preparatów zawierających kwas salicylowy nie powinno się stosować razem z preparatami przeciwtrądzikowymi lub zawierającymi czynniki pilingujące (np. rezorcynę, siarkę) ze względu na możliwość podrażnienia skóry.

Preparat zawiera substancje Menthol, Salicylic acid, Thymol.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 ml preparatu zawiera 21 mg kwasu salicylowego, 21 mg lewomentolu i 2 mg tymolu.

1 g płynu do stos. na skórę zawiera 10 mg mentolu, 20 mg metenaminy i 10 mg kwasu salicylowego. Preparat zawiera 96% etanolu.

100 g maści zawiera: 0,25 g tymolu, 2,75 g lewomentolu, 5 g kamfory racemicznej, 0,75 g olejku cedrowego, 1,5 g olejku eukaliptusowego i 5 g olejku terpentynowego z sosny nadmorskiej.

100 g maści zawiera: olejek terpentynowy 5,0 g; kamforę 4,5 g, mentol 2,2 g; tymol 0,5 g; olejek eukaliptusowy 2,0 g; olejek sosnowy, olejek jałowcowy.

1 g żelu zawiera 40 mg mentolu, 20 mg benzokainy i 10 mg tymolu.

100 g preparatu zawiera: 10 g kamfory, 1 g olejku terpentynowego, 2 g olejku eukaliptusowego, 1 g mentolu, 0,25 g tymolu. Preparat zawiera etanol.

1 g maści zawiera 50 mg kwasu salicylowego i 100 mg mocznika.

1 g maści zawiera 1 mg furoinianu mometazonu i 50 mg kwasu salicylowego. Preparat zawiera stearynian glikolu propylenowego.

100 g preparatu zawiera 300 mg alantoiny, 250 mg nikotynamidu, 100 mg kwasu salicylowego i 1 g kamfory racemicznej. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, alkohol stearylowy.

60 g preparatu zawiera wyciąg płynny z: koszyczka rumianku, koszyczka nagietka, kory dębu, kwiatu krwawnika, liścia szałwii, ziela skrzypu, 0,19 g mentolu i 0,38 g benzokainy.

Najczęściej wyszukiwane

1 ml płynu i emulsji oraz 1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny w postaci fosforanu.

1 g kremu zawiera 5 mg lub 10 mg octanu hydrokortyzonu. Preparat zawiera: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu.

1 g maści zawiera 20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy.

1 g żelu zawiera 30 mg nadtlenku wodoru.

1 g kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci kwasu fusydynowego półwodnego) oraz 1 mg betametazonu (w postaci walerianianu betametazonu). Ponadto preparat zawiera alkohol cetostearylowy, parahydroksybenzoesan metylu i propylu, sorbinian potasu.

1 g kremu zawiera 1 mg dezonidu.

1 g maści zawiera 0,3 mg lub 1 mg takrolimusu w postaci takrolimusu jednowodnego.

1 g kremu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny. Preparat zawiera: alkohol cetylowy i alkohol stearylowy.

1 g kremu lub 1 ml płynu zawiera 10 mg cyklopiroksu z olaminą. Krem zawiera alkohol cetostearylowy.

1 g żelu zawiera 3 mg adapalenu oraz 25 mg nadtlenku benzoilu. Preparat zawiera glikol propylenowy.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Włókniaki twarde i miękkie – jak wyglądają? Jak je usunąć? Włókniaki twarde i miękkie – jak wyglądają? Jak je ...

Włókniaki to łagodne guzy nowotworowe, które mają postać grudkowatych narośli, pojawiających się na różnych obszarach ciała. Mimo, że włókniak to zmiana nowotworowa, ...

więcej

Choroby skóry, włosów i paznokci - rodzaje Choroby skóry, włosów i paznokci - rodzaje

Choroby skóry, włosów i paznokci to różnorodna grupa schorzeń. Niektóre z nich są mało dokuczliwe, inne powodują dolegliwości bólowe, szpecą, a nieleczone ...

więcej

Leczenie ZAJADÓW. Sposoby na zajady w kącikach ust Leczenie ZAJADÓW. Sposoby na zajady w kącikach ust

Leczenie zajadów powinno przebiegać w dwóch kierunkach: objawowym (kremy i maści) i przyczynowym (suplementacja odpowiednich witamin lub metody stosowane w medycynie ludowej). ...

więcej

Zgorzel gazowa (gangrena) Zgorzel gazowa (gangrena)

Zgorzel gazowa (gangrena) wywoływana jest przez laseczki zgorzeli gazowej Clostridium Perfringens, które obecne są w wodzie, ziemi i ściekach i są przyczyną ...

więcej

9 rzeczy, które zrozumieją tylko atopicy 9 rzeczy, które zrozumieją tylko atopicy

Atopowe zapalenie skóry to choroba, której nie da się całkowicie wyleczyć, jednak jej dokuczliwe objawy – silne swędzenie, wysuszenie i podrażnienie skóry ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.