Quamatel®

1 fiolka zawiera 20 mg famotydyny.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Quamatel® 5 fiolek+ rozp. 5 ml, proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz. 23,60zł 2017-10-31

Działanie

Kompetycyjny inhibitor receptorów histaminowych H2. Famotydyna hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Zmniejsza zarówno kwaśność, jak i objętość soku żołądkowego, natomiast zmniejszenie wydzielania pepsyny jest proporcjonalne do ilości wydzielonego soku żołądkowego. Famotydyna hamuje podstawowe i nocne wydzielanie kwasu solnego, a także stymulowane pentagastryną, betazolem, kofeiną, insuliną i fizjologicznym odruchem z nerwu błędnego. Po podaniu dożylnym najsilniejsze działanie występuje w czasie 30 min. Pojedyncze dożylne dawki (10 i 20 mg) hamują nocne wydzielanie kwasu przez 10-12 godzin. Famotydyna wiąże się z białkami osocza w 15-20%. Jest metabolizowana w wątrobie, a wydalana z moczem (65-70%) oraz na drodze przemian metabolicznych (30-35%). 65-70% dawki dożylnej jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 h po podaniu. T0,5 w osoczu wynosi 2,3-3,5 h. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min) T0,5 może przekroczyć 20 h.

Dawkowanie

Dożylnie w powolnym wstrzyknięciu (2 min) lub we wlewie kroplowym podawanym w ciągu 15-30 min. Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy lub u pacjentów z krwawiącym owrzodzeniem górnego odcinka przewodu pokarmowego, którzy nie mogą przyjmować leku doustnie: 20 mg dożylnie. Dawka ta może być podawana co 12 godzin. Maksymalna dawka dobowa wynosi 40 mg famotydyny. Zespół Zollinger-Ellisona: dawka początkowa wynosi zazwyczaj 20 mg co 6 h. W niewydolności nerek przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min dawkę dobową należy zmniejszyć do 20 mg raz na dobę (podawać przed snem) lub wydłużyć przerwy pomiędzy dawkami do 36-48 h w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na lek.

Wskazania

Wstrzyknięcia dożylne wskazane są do krótkotrwałego stosowania, jeśli niemożliwe jest podanie doustnej postaci leku: u pacjentów z oporną na leczenie czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy; u pacjentów hospitalizowanych z nadmiernym wydzielaniem soku żołądkowego (np. zespół Zollingera-Ellisona, gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza). Ponadto preparat jest stosowany pomocniczo w leczeniu powyższych schorzeń przebiegających z krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu oraz inne leki z grupy antagonistów receptora H2. Dzieci.

Środki ostrożności

Szczególne ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku.

Niepożądane działanie

Mogą wystąpić: ból i zawroty głowy, zaparcia, biegunka. Rzadko obserwowano: gorączkę, astenię, zmęczenie; arytmię, blok przedsionkowo-komorowy, kołatanie serca; skurcz oskrzeli; nudności i wymioty, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, brak łaknienia, suchość w jamie ustnej, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczkę cholestatyczną; bóle mięśniowo-szkieletowe, bóle stawów, kurcze mięśni; drgawki uogólnione, przemijające zaburzenia psychiczne (omamy, splątanie, pobudzenie, depresja, niepokój), zmniejszenie libido, parestezje, bezsenność, nadmierną senność; szumy uszne, zaburzenia smaku; zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia); reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, obrzęk oczodołu lub twarzy, zapalenie spojówek). Bardzo rzadko: martwica naskórka, łysienie, trądzik, pokrzywka, suchość skóry, zaczerwienienie. W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić przemijające zaczerwienienie skóry.

Ciąża i laktacja

W ciąży lek może być stosowany tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. Famotydyna przenika do mleka matki - w okresie karmienia piersią należy dokonać wyboru między przerwaniem karmienia a dalszym podawaniem leku.

Uwagi

Przed rozpoczęciem leczenia choroby wrzodowej żołądka należy upewnić się, że zmiana nie ma charakteru nowotworowego. Preparat może zaburzać zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługiwania maszyn będących w ruchu.

Interakcje

U pacjentów z nadwrażliwością na inne leki z grupy antagonistów receptora H2 istnieje ryzyko wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej po podaniu famotydyny. Famotydyna nie wpływa na wątrobowy układ enzymatyczny związany z cytochromem P-450 i w związku z tym nie powoduje zwiększenia stężenia warfaryny, teofiliny, fenytoiny, diazepamu, propranololu, aminofenazonu i fenazonu. Może zmniejszać wchłanianie ketokonazolu i innych leków, których wchłanianie zależy od kwaśności soku żołądkowego.

Preparat zawiera substancję Famotidine.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 tabl. powl. zawiera 20 mg lub 40 mg famotydyny. Preparat zawiera czerwień koszenilową (E124).

1 tabl. powl. zawiera 20 mg lub 40 mg famotydyny.

1 fiolka zawiera 20 mg famotydyny.

1 tabl. powl. zawiera 10 mg famotydyny.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. powl. zawiera 120 mg tlenku bizmutu (jako dicytrynianu tripotasu-bizmutu).

1 amp. (2 ml) zawiera 100 mg chlorowodorku tiaminy, 100 mg chlorowodorku pirydoksyny, 1 mg cyjanokobalaminy i 20 mg chlorowodorku lidokainy.

1 draż. zawiera 100 mg benfotiaminy i 100 mg chlorowodorku pirydoksyny. Preparat zawiera sacharozę.

1 g roztw. zawiera 1,11 mg octanu deksametazonu i 50 mg tymolu.

1 tabl. drażowana zawiera 50 mg (Sylimarol 35 mg) lub 100 mg (Sylimarol 70 mg) wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego. Preparat zawiera benzoesan sodu, sacharozę. Ponadto Sylimarol 35 mg zawiera indygotynę E 132 i żółcień chinolinową E 104.

1 kaps. zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.

1 tabl. powl. zawiera 100 mg chlorowodorku tiaminy, 200 mg chlorowodorku pirydoksyny i 0,2 mg cyjanokobalaminy.

1 ml płynu zawiera 20 000 j.m. witaminy A i 10 000 j.m. witaminy D3 (1 kropla zawiera 588 j.m. witaminy A i 294 j.m. witaminy D3).

1 kaps. zawiera 100 mg DL-metioniny, 50 mg L-cystyny, 50 mg pantotenianu wapnia, 1,5 mg witaminy B1, 10 mg witaminy B6, 20 mg kwasu p-aminobenzoesowego, 50 mg wyciągu z prosa, 50 mg wyciągu z kiełków pszenicy, 50 mg drożdży piwnych oraz składniki mineralne w postaci chelatów: 2 mg żelaza, 2 mg cynku i 0,5 mg miedzi.

1 g pasty zawiera 450 mg paraformaldehydu i 370 mg lidokainy.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Choroba Duhringa, czyli skórny przejaw nietolerancji glutenu Choroba Duhringa, czyli skórny przejaw nietolerancji glutenu

Choroba Duhringa, czyli opryszczkowate zapalenie skóry to choroba wynikająca z nietolerancji glutenu. Często nazywa się ją skórną postacią celiakii. Choroba Duhringa objawia ...

więcej

Dom Zdrojowy Jedlina-Zdrój Dom Zdrojowy Jedlina-Zdrój

Dom Zdrojowy w Jedlinie-Zdroju to zabytkowy budynek z XVIII w., położony niedaleko promenady uzdrowiskowej. Na parterze i pierwszym piętrze sanatorium znajduje się ...

więcej

Żylaki przełyku to efekt chorób wątroby Żylaki przełyku to efekt chorób wątroby

Żylaki przełyku to przypadłość bardzo niebezpieczna. Objawia się krwotokiem wewnętrznym, który może powodować nawet zagrożenie życia. Leczenie możliwe jest jedynie w warunkach ...

więcej

Ośrodek Leczenia Otyłości Dzieci "Jagusia" Kudowa-Zdrój Ośrodek Leczenia Otyłości Dzieci "Jagusia" Kudowa-Zdrój

Szpital Uzdrowiskowy "Jagusia" w Kudowie-Zdroju specjalizuje się w leczeniu uzdrowiskowym otyłości dzieci. Pobyty są refundowane w ramach kontraktu z NFZ, mali kuracjusze ...

więcej

WYMIOTY u dzieci i dorosłych - PRZYCZYNY. Co powoduje wymioty? WYMIOTY u dzieci i dorosłych - PRZYCZYNY. Co powoduje ...

Wymioty są jednym z mechanizmów obronnych - dzięki nim organizm próbuje usunąć potencjalnie szkodliwe substancje. Wymioty mogą być także jednym z objawów ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.