Penicillinum procainicum L TZF

1 fiolka zawiera 1 200 000 j.m. lub 2 400 000 j.m. benzylopenicyliny prokainowej lecytynowanej.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Penicillinum procainicum L TZF 1 fiolka 20 ml, proszek do sporz. zaw. do wstrz. 11,65zł 2017-10-31

Działanie

Antybiotyk β-laktamowy, pochodna penicyliny benzylowej o przedłużonym działaniu. Działa bakteriobójczo m.in. na Streptococcus spp. (paciorkowce grupy A, C, G, H, L i M oraz Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Treponema pallidum, Actinomyces bovis. Po podaniu domięśniowym wchłania się powoli, uwalniając benzylopenicylinę, która osiąga we krwi znacznie mniejsze stężenia niż po podaniu benzylopenicyliny, lecz stężenia utrzymują się przez 12-24 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi 45-65%. Przenika m.in. do płynu opłucnowego, osierdziowego, otrzewnowego, torebek stawowych, żółci, nerek, błon śluzowych, a także przez barierę łożyska i do mleka matki. Jest metabolizowana w wątrobie i wydalana głównie z moczem. Zastosowanie lecytyny jako substancji pomocniczej polepsza zawieszenie preparatu w roztworze do iniekcji, nie wpływając na farmakokinetykę.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci od 4 lat domięśniowo: zazwyczaj 600 000-1 200 000 j.m./dobę w 2 dawkach co 12 h. W rzeżączce jednorazowo 4 800 000 j.m./dobę w 2 wstrzyknięciach po 2 400 000 j.m. w różne miejsca (w połączeniu z doustnie podanym 1 g probenecydu). W kile wczesnej: 600 000 j.m./dobę; w kile trzeciorzędowej układu nerwowego: 2 400 000 j.m./dobę oraz doustnie 2,5 g probenecydu.

Wskazania

Zakażenia o umiarkowanie ciężkim przebiegu: zakażenia paciorkowcowe przebiegające bez bakteriemii (m.in. zakażenia górnych dróg oddechowych, zakażenia dolnych dróg oddechowych - włącznie z zapaleniem płuc wywołanym przez szczepy S. pneumoniae wrażliwe i umiarkowanie wrażliwe na penicylinę, zapalenie wsierdzia i osierdzia, płonica, zakażenia skóry i tkanki podskórnej, w tym róża), kiła nabyta lub wrodzona, krętkowice endemiczne, rzeżączka przebiegająca bez bakteriemii wywołana przez szczepy niewytwarzające β-laktamazy, mieszane zakażenia gardła (angina Vincenta), dolnych dróg oddechowych, narządów płciowych wywołane przez wrzecionowce i krętki, różyca, wąglik, gorączka szczurza. Zapobieganie błonicy (w skojarzeniu z antytoksyną).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na penicyliny lub prokainę.

Środki ostrożności

Lek podaje się wyłącznie domięśniowo z zachowaniem dużej ostrożności, aby uniknąć wkłucia w żyłę lub tętnicę oraz nie uszkodzić nerwów obwodowych i naczyń krwionośnych. Nie stosować u dzieci poniżej 4 lat. Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na inne leki lub alergeny innego pochodzenia. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy dokonać modyfikacji dawkowania.

Niepożądane działanie

Reakcje nadwrażliwości (dreszcze, gorączka, obrzęki, bóle mięśni i stawów, wysypka skórna, pokrzywka, plamica, rzadko ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny), pojedyncze przypadki zespołu Stevensa-Johnsona, rumienia wielopostaciowego, toksycznego martwiczego oddzielania naskórka (najczęściej u pacjentów z astmą, katarem alergicznym lub pokrzywką w wywiadzie), reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, podrażnienie, zwłóknienie, zanik mięśnia). W wyniku przypadkowego dożylnego podania leku może wystąpić zespół Hoigné spowodowany mikrozatorami w płucach i mózgu (niepokój, zaburzenia zachowania, przemijające rozszerzenie źrenic, przyspieszenie oddechu, drgawki, śpiączka). U pacjentów z kiłą wczesną obserwowano reakcję Jarish-Herxheimera wskutek rozpadu krętków w organizmie (gorączka, uczucie rozbicia, ból głowy). Sporadycznie obserwowano rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Ponadto: zaburzenia układu nerwowego (drgawki), zaburzenia nerek (przemijające zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi), zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej i aminotransferaz we krwi, rzadko (przeważnie po podaniu dużych dawek) neutropenia, eozynofilia, małopłytkowość, niedokrwistość. Bardzo rzadko nadkażenia drożdżakami Candida spp.

Ciąża i laktacja

W ciąży stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.

Uwagi

Lek podaje się wyłącznie domięśniowo z zachowaniem dużej ostrożności, aby uniknąć wkłucia w żyłę lub tętnicę oraz nie uszkodzić nerwów obwodowych i naczyń krwionośnych. Nie stosować u dzieci poniżej 4 lat. Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na inne leki lub alergeny innego pochodzenia. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy dokonać modyfikacji dawkowania. Długotrwałe stosowanie dużych dawek wymaga kontrolowania czynności nerek i układu krwiotwórczego. W ciężkich zakażeniach, gdy konieczne jest uzyskanie dużych stężeń antybiotyku we krwi, należy zastosować domięśniowo lub dożylnie benzylopenicylinę.

Interakcje

Probenecyd zwiększa stężenie i przedłuża okres półtrwania benzylopenicyliny we krwi. Stosowanie z antybiotykami o działaniu bakteriostatycznym (m.in. makrolidy, tetracykliny) może osłabiać bakteriobójcze działanie penicyliny. Preparat zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych - podczas leczenia należy stosować dodatkową antykoncepcję.

Preparat zawiera substancję Benzylpenicillin procaine.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 fiolka zawiera 1 200 000 j.m. lub 2 400 000 j.m. benzylopenicyliny prokainowej lecytynowanej.

Najczęściej wyszukiwane

1 fiolka zawiera 500 mg imipenemu (w postaci jednowodzianu) oraz 500 mg cylastatyny (w postaci soli sodowej); lek zawiera sód: 37,5 mg w 1 fiolce.

1 dawka (0,5 ml) zawiera nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego adsorbowanego na wodorotlenku glinu.

1 fiolka zawiera 250 mg acyklowiru w postaci soli sodowej.

1 tabl. powl. zawiera 250 mg, 500 mg lub 875 mg amoksycyliny w postaci trójwodzianu oraz 125 mg kwasu klawulanowego w postaci soli potasowej. Po rozpuszczeniu w wodzie - 5 ml zawiesiny zawiera 400 mg amoksycyliny w postaci trójwodzianu i 57 mg kwasu klawulanowego w postaci soli potasowej. 1 saszetka granulatu do sporz. zaw. doustnej zawiera 875 mg amoksycyliny w postaci trójwodzianu oraz 125 mg kwasu klawulanowego w postaci soli potasowej; granulat zawiera aspartam. 1 tabl. do sporz. zawiesiny doustnej/ulegająca rozpadowi w jamie ustnej (QUICKTAB) zawiera 500 mg lub 875 mg amoksycyliny w postaci trójwodzianu oraz 125 mg kwasu klawulanowego w postaci soli potasowej; tabl. QUICKTAB zawierają aspartam i olej rycynowy.

1 tabl. zawiera 100 mg, 400 mg lub 800 mg sulfametoksazolu i odpowiednio 20 mg, 80 mg lub 160 mg trimetoprimu. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.

1 dawka 2 ml szczepionki doustnej zawiera: nie mniej niż 2,2 x 106 IU rotawirusa typu G1, nie mniej niż 2,8 x 106 IU rotawirusa typu G2, nie mniej niż 2,2 x 106 IU rotawirusa typu G3, nie mniej niż 2,0 x 106 IU rotawirusa typu G4, nie mniej niż 2,3 x 106 IU rotawirusa typu P1A[8]. Preparat zawiera sacharozę.

1 dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera: nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego adsorbowanego na wodorotlenku glinu; nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na wodorotlenku glinu; antygeny Bordatella pertusis (25 µg toksoidu krztuścowego adsorbowanego na wodorotlenku glinu, 25 µg hemaglutyniny włókienkowej adsorbowanej na wodorotlenku glinu, 8 µg pertaktyny adsorbowanej na wodorotlenku glinu); inaktywowany poliowirus - 40 j. antygenu D wirusa polio typ 1 (szczep Mahoney namnażany w hodowli komórek Vero), 8 j. antygenu D wirusa polio typ 2 (szczep MEF-1 namnażany w hodowli komórek Vero), 32 j. antygenu D wirusa polio typ 3 (szczep Saukett namnażany w hodowli komórek Vero); 10 µg polisacharydu Haemophilus influenzae typ b (fosforanu polirybozylorybitolu), związanego z około 20-40 µg toksoidu tężcowego jako nośnikiem białkowym.

5 ml zawiesiny zawiera 200 mg sulfametoksazolu i 40 mg trimetoprimu. Lek zawiera maltitol oraz p-hydroksybenzoesany.

1 kaps. zawiera 50, 100, 150 lub 200 mg flukonazolu; kaps. zawierają laktozę. 1 ml syropu zawiera 5 mg flukonazolu; syrop zawiera sacharozę i glicerol.

1 fiolka zawiera 1g cefazoliny w postaci soli sodowej.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Grypa u dzieci - objawy, przyczyny i leczenie Grypa u dzieci - objawy, przyczyny i leczenie

Grypa u dzieci to jedna na najczęstszych chorób wirusowych układu oddechowego. Przyczyną choroby jest wirus grypy, który wywołuje dokuczliwe objawy. W tym ...

więcej

Domowe syropy NA KASZEL - przepisy na syropy własnej roboty Domowe syropy NA KASZEL - przepisy na syropy własnej ...

Przepisy na domowe syropy na kaszel, zarówno ten suchy, jak i mokry, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Nic dziwnego - syropy ...

więcej

Zioła na przeziębienie dla dzieci i dorosłych [PRZEPISY] Zioła na przeziębienie dla dzieci i dorosłych [PRZEPISY]

Zioła na przeziębienie to naturalne specyfiki, dzięki którym szybko można zwalczyć infekcję. Zioła na przeziębienie to zioła napotne, przeciwgorączkowe, które łagodzą katar ...

więcej

Zapalenie migdałków – przyczyny, objawy, leczenie Zapalenie migdałków – przyczyny, objawy, leczenie

Zapalenie migdałków wiąże się z silnym bólem gardła utrudniającym przełykanie, osłabieniem i gorączką. Preparaty stosowane w leczeniu zapalenia migdałków powinny z jednej ...

więcej

Ból gardła przy przełykaniu śliny – przyczyny i leczenie Ból gardła przy przełykaniu śliny – przyczyny i leczenie

Ból gardła spowodowany jest najczęściej zakażeniami górnych dróg oddechowych. Szczególnie doskwiera nam on przy przełykaniu – przeczytaj, jakie są tego przyczyny i ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.