Normolax control

1 kaps. zawiera 78,95 mg wyciągu suchego z kory kruszyny, co odpowiada 15 mg glikozydów antracenowych w przeliczeniu na glukofrangulinę A.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Normolax control 30 szt., kaps. twarde 17,06zł 2017-10-31

Działanie

Preparat pochodzenia naturalnego o działaniu przeczyszczającym.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 kaps. raz dziennie wieczorem, po ostatnim posiłku. Działanie przeczyszczające następuje po 8-12 h od zastosowania leku. Przy pierwszym stosowaniu zaleca się przyjąć 1 kaps., jeśli odpowiedź będzie satysfakcjonująca nie należy zwiększać dawki. W przypadku braku odpowiedzi należy zastosować dawkę 2 kaps. na dobę. Nie zaleca się stosowania preparatu częściej niż 2-3 razy w tygodniu i przez okres dłuższy niż 1-2 tyg. Maksymalna dawka dobowa glikozydów antracenowych wynosi 30 mg (2 kaps.).

Wskazania

Jako środek przeczyszczający do krótkotrwałego stosowania w zaparciach.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na korę kruszyny. Nie należy stosować w niedrożności, zwężeniu lub atonii jelit, zapaleniu wyrostka robaczkowego, w stanach zapalnych okrężnicy (choroba Crohna, zapalenie wrzodziejące okrężnicy), w bólach brzucha o nieznanej przyczynie, odwodnieniu organizmu na skutek utraty wody i elektrolitów. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Środki ostrożności

Zachować ostrożność stosując preparat u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne, powodujące wydłużenie odcinka QT, leki moczopędne, adrenokortykosteroidy lub korzeń lukrecji. U pacjentów z zaklinowaniem stolca oraz ostrymi lub uporczywymi dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi o nieznanej przyczynie nie należy stosować preparatu, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Należy unikać długotrwałego stosowania środków przeczyszczających. Przy stosowaniu dłuższym niż 7 dni istnieje ryzyko wystąpienia uzależnienia (konieczność zwiększania dawki, atonia jelit, nasilenie zaparć). Przy stosowaniu preparatu przez okres dłuższy niż 1-2 tyg. wymagana jest kontrola pacjenta.

Niepożądane działanie

W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić skurczowe bóle brzucha, płynne stolce w szczególności u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (są to najczęściej objawy przedawkowania, należy zmniejszyć dawkę). Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej z następczą hipokaliemią i atonią jelit. Przewlekłe stosowanie może spowodować odwracalne zmiany pigmentacyjne w błonie śluzowej jelita grubego, może wystąpić białkomocz i krwiomocz. Metabolity antrazwiązków kory kruszyny powodują zmianę zabarwienia moczu (żółte lub czerwono-brązowe w zależności od pH), nie mające znaczenia klinicznego, a mogące być przyczyną zafałszowania wyników testów.

Ciąża i laktacja

Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Uwagi

Preparat stosować w przypadku, gdy działanie terapeutyczne nie może być osiągnięte poprzez zmianę diety lub stosowanie środków pęczniejących o łagodnym działaniu przeczyszczającym.

Interakcje

W przypadku równoczesnego stosowania z korzeniem lukrecji lub lekami moczopędnymi może nastąpić niedobór potasu, co może nasilać działanie glikozydów nasercowych i wpływać na działanie leków przeciwarytmicznych. Preparatu nie należy stosować z innymi środkami przeczyszczającymi oraz lekami zapierającymi. Preparat może osłabiać wchłanianie innych leków.

Preparat zawiera substancję Frangula alnus.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

Preparat zawiera: owoc kminku, korę kruszyny, owoc bzu czarnego, liść mięty pieprzowej, liść senesu. 1 saszetka (1,4 g) zawiera 19,6-29,4 mg antrapochodnych w przeliczeniu na glukofrangulinę A.

100 g syropu zawiera 10 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z: korzenia rzewienia (5 cz.), kory kruszyny (4 cz.), owocu kopru (0,5 cz.), owocu kminku (0,5 cz.). 15 ml syropu zawiera 12,7 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na glukofrangulinę A. Preparat zawiera etanol i sacharozę.

1 tabl. drażowana zawiera: 35 mg wysuszonego, sproszkowanego soku z liści aloesu oraz 42 mg suchego wyciągu suchego z kory kruszyny; zawartość związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę: 10-15 mg. Tabletki zawierają: laktozę, sacharozę i czerwień koszenilową.

1 tabl. zawiera 100 mg korzenia mniszka, 50 mg owocu kminku, 60 mg liści mięty pieprzowej, 60 mg kory kruszyny, 7 mg wyciągu suchego z ostropestu (24-27:1). 1 tabl. zawiera 3,61-3,99 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na lukofrangulinę A.

1 kaps. zawiera 78,95 mg wyciągu suchego z kory kruszyny, co odpowiada 15 mg glikozydów antracenowych w przeliczeniu na glukofrangulinę A.

Najczęściej wyszukiwane

1 amp. (2 ml) zawiera 100 mg chlorowodorku tiaminy, 100 mg chlorowodorku pirydoksyny, 1 mg cyjanokobalaminy i 20 mg chlorowodorku lidokainy.

1 ml zawiera 100 j. (około 0,58 mg) laronidazy. 1 fiolka (5 ml) zawiera 500 j. laronidazy (oraz 1,29 mmol sodu).

1 kaps. zawiera 100 mg DL-metioniny, 50 mg L-cystyny, 50 mg pantotenianu wapnia, 1,5 mg witaminy B1, 10 mg witaminy B6, 20 mg kwasu p-aminobenzoesowego, 50 mg wyciągu z prosa, 50 mg wyciągu z kiełków pszenicy, 50 mg drożdży piwnych oraz składniki mineralne w postaci chelatów: 2 mg żelaza, 2 mg cynku i 0,5 mg miedzi.

1 tabl. drażowana zawiera 50 mg (Sylimarol 35 mg) lub 100 mg (Sylimarol 70 mg) wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego. Preparat zawiera benzoesan sodu, sacharozę. Ponadto Sylimarol 35 mg zawiera indygotynę E 132 i żółcień chinolinową E 104.

1 tabl. zawiera 52 mg jonów magnezowych w postaci 200 mg ciężkiego węglanu magnezu. Preparat zawiera sorbitol.

1 g roztw. zawiera 1,11 mg octanu deksametazonu i 50 mg tymolu.

1 draż. zawiera 100 mg benfotiaminy i 100 mg chlorowodorku pirydoksyny. Preparat zawiera sacharozę.

1 kaps. zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.

1 ml (ok. 30 kropli) roztworu zawiera 15 000 j.m. cholecalcyferolu (1 kropla zawiera ok. 500 IU cholecalcyferolu). Preparat zawiera sacharozę i alkohol benzylowy.

1 kaps. zawiera 70 mg sylimaryny. Preparat zawiera laktozę.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Przepuklina udowa: przyczyny i objawy. Jak wygląda leczenie przepukliny udowej? Przepuklina udowa: przyczyny i objawy. Jak wygląda leczenie przepukliny ...

Przepuklina udowa to schorzenie diagnozowane głównie u kobiet, zwłaszcza tych, które już rodziły. Jeśli więc odczuwasz przewlekły dyskomfort w okolicy pachwiny, górnej ...

więcej

Zapalenie otrzewnej – przyczyny, objawy, leczenie i powikłania po zapaleniu otrzewnej Zapalenie otrzewnej – przyczyny, objawy, leczenie i powikłania po ...

Zapalenie otrzewnej to stan bezpośredniego zagrożenia życia. W związku z tym gdy pojawią się objawy zapalenia otrzewnej, nie należy podejmować prób samodzielnego ...

więcej

Zaparcia nawykowe u dorosłych - przyczyny i objawy. Jak leczyć przewlekłe zaparcia u dorosłych? Zaparcia nawykowe u dorosłych - przyczyny i objawy. Jak ...

Zaparcia nawykowe u dorosłych zazwyczaj są efektem błędów dietetycznych. Stosowanie ubogoresztkowej diety, która zawiera bardzo niewielkie ilości błonnika, powoduje osłabienie ruchów perystaltycznych ...

więcej

Brak apetytu - przyczyny zaburzenia łaknienia u dzieci i dorosłych Brak apetytu - przyczyny zaburzenia łaknienia u dzieci i ...

Przyczyny braku apetytu są różne. Zaburzenia łaknienia u dzieci często są efektem błędów żywieniowych rodziców, którym zdarza się zmuszać dzieci do jedzenia. ...

więcej

Szkorbut – objawy. Jak leczyć szkorbut? Czy jest zaraźliwy? Szkorbut – objawy. Jak leczyć szkorbut? Czy jest zaraźliwy?

Szkorbut, zwany chorobą żeglarzy , jest chorobą spowodowaną niedoborem witaminy C (kwasu askorbinowego). Szkorbut został opisany przez Hipokratesa (ok. 460 p.n.e. - ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.