Neurolipon-MIP 600

1 kaps. zawiera 600 mg kwasu alfa-liponowego. Lek zawiera amarant (E123).

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
  10. Cena
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Neurolipon-MIP 600 100 szt., kaps. miękkie 217,92 zł 2017-10-31

Działanie

Kwas alfa-liponowy (kwas tioktowy) wytwarzany jest endogennie przez organizmy wyższe. Jest koenzymem dwóch ważnych dehydrogenaz: pirogronianowej i alfa-ketoglutarowej w procesie dekarboksylacji oksydacyjnej alfaketokwasów. Wykazuje właściwości przeciwutleniające. Kwas alfa-liponowy po podaniu doustnym jest szybko, niemal w pełni wchłaniany. W wątrobie ulega w znacznym stopniu efektowi pierwszego przejścia. Poprzez utlenianie łańcucha bocznego i sprzęganie, ulega biotransformacji i jest eliminowany głównie przez nerki. T0,5 wynosi 10-20 minut.

Dawkowanie

Doustne. Dorośli: 1 kaps. na dobę. Może być konieczne stałe przyjmowanie leku. W silnych dolegliwościach spowodowanych ciężką polineuropatią cukrzycową, początkowo można zastosować terapię z podawaniem pozajelitowym. Sposób podania. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając odpowiednią ilością płynu.

Wskazania

Dolegliwości związane z polineuropatią cukrzycową.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na kwas alfa-liponowy lub pozostałe składniki preparatu.

Środki ostrożności

Szczególnie ostrożnie stosować u dzieci i młodzieży (brak badań klinicznych). Lek zawiera barwnik - amarant (E123), który może powodować reakcje alergiczne.

Niepożądane działanie

Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych po stosowaniu doustnym kwasu alfa-liponowego. Znane są działania niepożądane po stosowaniu dożylnym - częstość nieznana: plamica, trombocytopatia, wstrząs anafilaktyczny, ból głowy, trudności w oddychaniu, pokrzywka lub wyprysk w miejscu dokonania iniekcji, skurcze.

Ciąża i laktacja

W ciąży stosować tylko po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści i zagrożeń. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Uwagi

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Kwas alfa-liponowy może osłabiać skuteczność cisplatyny. Może nasilać działanie insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych - w początkowej fazie leczenia z zastosowaniem kwasu alfa-liponowego należy częściej kontrolować glikemię; w indywidualnych przypadkach konieczna może być redukcja dawki insuliny lub doustnie przyjmowanych leków przeciwcukrzycowych. Podczas stosowania kwasu alfa-liponowego należy bezwzględnie unikać zażywania alkoholu, gdyż może nastąpić osłabienie działania leku pod wpływem alkoholu i produktów jego rozkładu.

Cena

Neurolipon-MIP 600, cena 100% 217,92 zł

Preparat zawiera substancję α-Lipoic acid.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 tabl. powl. zawiera 600 mg kwasu tioktynowego. Preparat zawiera laktozę.

1 tabl. zawiera 600 mg  kwasu alfa-liponowego.

1 fiolka (50 ml roztworu do inf.) zawiera 1167,7 mg kwasu tioktynowego z megluminą, co odpowiada 600 mg kwasu tioktynowego.

1 kaps. zawiera 600 mg kwasu alfa-liponowego. Lek zawiera amarant (E123).

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. powl. zawiera 120 mg tlenku bizmutu (jako dicytrynianu tripotasu-bizmutu).

1 amp. (2 ml) zawiera 100 mg chlorowodorku tiaminy, 100 mg chlorowodorku pirydoksyny, 1 mg cyjanokobalaminy i 20 mg chlorowodorku lidokainy. Preparat zawiera alkohol benzylowy.

1 tabl. powl. zawiera 100 mg chlorowodorku tiaminy, 200 mg chlorowodorku pirydoksyny i 0,2 mg cyjanokobalaminy.

1 kaps. zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.

1 draż. zawiera 100 mg benfotiaminy i 100 mg chlorowodorku pirydoksyny. Preparat zawiera sacharozę.

1 kaps. zawiera 20 mg roztworu olejowego cholekalcyferolu, co odpowiada 500 µg cholekalcyferolu lub 20 000 IU witaminy D3. Kapsułki zawierają olej arachidowy.

1 tabl. powl. zawiera 10 mg koncentratu cholekalcyferolu (co odpowiada 25 µg cholekalcyferolu = 1000 j.m.) lub 70 mg koncentratu cholekalcyferolu (co odpowiada 175 µg cholekalcyferolu = 7000 j.m.) lub 300 mg koncentratu cholekalcyferolu (co odpowiada 750 µg cholekalcyferolu = 30 000 j.m.). Preparat zawiera laktozę i sacharozę.

1 ml płynu zawiera 20 000 j.m. witaminy A i 10 000 j.m. witaminy D3 (1 kropla zawiera 588 j.m. witaminy A i 294 j.m. witaminy D3).

1 tabl. o przedłużonym uwalnianiu zawiera 750 mg chlorku potasu, co jest równoważne 391 mg potasu (10 mEq K+). Preparat zawiera laktozę i lak czerwieni koszenilowej.

1 g roztw. zawiera 1,11 mg octanu deksametazonu i 50 mg tymolu.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Biegunka podróżnych – jak sobie z nią poradzić? Biegunka podróżnych – jak sobie z nią poradzić?

Biegunka podróżnych dotyka zwykle turystów odwiedzających kraje z cieplejszym klimatem, ale także gorszymi warunkami sanitarnymi. Biegunka podróżnych jest szczególnie niebezpieczna u dzieci, ...

więcej

10 porad, jak uniknąć Delhi belly 10 porad, jak uniknąć Delhi belly

Na ulicy nie istnieje szczególna etykieta i nie popełnisz faux pas, nie odróżniając widelczyka do ślimaków od widelca do ryb. Kilka porad ...

więcej

Salmonella: objawy. Zatrucie pokarmowe wywołane przez salmonellę Salmonella: objawy. Zatrucie pokarmowe wywołane przez salmonellę

Salmonella lubi mięso kurczaka, jajka, lekko rozmrożone lody lub źle przygotowane inne potrawy. W efekcie możesz paść ofiarą zatrucia pokarmowego. Jak się ...

więcej

Choroby jelit Choroby jelit

Choroby jelit są częstą przyczyną dolegliwości z przewodu pokarmowego z bólem brzucha na czele. Warto dowiedzieć się jakie inne objawy mogą świadczyć ...

więcej

Wątroba - mistrz regeneracji

Spośród wszystkich narządów ludzkiego ciała wątroba należy do najbardziej odpornych na działanie czasu. To jednak nie oznacza, że jest niezniszczalna i wyjdzie ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.