Nerwonal

100 g preparatu zawiera 59,99 g wyciągu płynnego z kwiatostanu głogu i 40 g wyciągu płynnego z ziela męczennicy. Preparat zawiera aspartam.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Nerwonal but. 50 g, krople doustne 20,46zł 2017-10-31

Działanie

Preparat roślinny o skojarzonym działaniu składników: wpływa tonizująco na mięsień sercowy i krążenie wieńcowe, działa łagodnie uspokajająco.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 60-120 kropli 3 razy na dobę; w stanach wzmożonego napięcia nerwowego: 120-250 kropli jednorazowo. Dzieci powyżej 12 lat: 30-60 kropli 3 razy na dobę; w stanach napięcia nerwowego: 60-125 kropli jednorazowo. Preparat należy rozpuścić w wodzie lub na cukrze.

Wskazania

Tradycyjnie jako środek wspomagający czynność serca i układu krążenia, w szczególności w stanach wzmożonego napięcia nerwowego. Wzmożone napięcie nerwowe może objawiać się nadmierną aktywnością psychoruchową, dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego, trudnościami z zasypianiem oraz rozdrażnieniem.

Przeciwwskazania

Fenyloketonuria (preparat zawiera aspartam). Głębokie depresje. Nadwrażliwość na składniki preparatu.

Środki ostrożności

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci poniżej 12 lat. Preparat zawiera etanol - nie zaleca się stosowania u osób z chorobą alkoholową, kobiet w ciąży, karmiących piersią, dzieci oraz osób z grupy wysokiego ryzyka tj. pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.

Niepożądane działanie

Dotychczas nie odnotowano działań niepożądanych. Podczas stosowania przetworów z ziela męczennicy obserwowano nadwrażliwość, nudności i tachykardię.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i szkodliwości stosowania preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lek nie powinien być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Uwagi

Jednorazowa dawka leku (250 kropli) odpowiada ok. 100 ml piwa lub 50 ml wina - nie powoduje przekroczenia poziomu 0,2 promila alkoholu we krwi. Wyciąg z ziela męczennicy może powodować osłabienie uwagi, a to może ograniczyć zdolność prowadzenia samochodu i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Interakcje

Dotychczas nie obserwowano istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami i innych interakcji po stosowaniu preparatu. Alkohol zawarty w leku może zmieniać działania innych leków.

Preparat zawiera substancje Crataegus sp., Passiflora incarnata.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

100 g syropu zawiera: 17 g wyciągu płynnego złożonego z owoców głogu, korzenia kozłka, szyszek chmielu i ziela męczennicy. Preparat zawiera etanol i sacharozę.

100 g preparatu zawiera 59,99 g wyciągu płynnego z kwiatostanu głogu i 40 g wyciągu płynnego z ziela męczennicy. Preparat zawiera aspartam.

100 g roztworu zawiera 40 g nalewki z miłorzębu japońskiego, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu, 25 g z ziela karczocha, 10 g soku z jeżówki purpurowej (preparat zawiera nie mniej niż 0,22 mg/g kwercetyny).

100 g preparatu zawiera 30 g płynnego wyciągu z szyszek chmielu DER 1:1 (rozp. ekstrak. etanol 40% v/v), 20 g wyciągu z ziela owsa DER 1:1 (rozp. ekstrak. etanol 90% v/v), 10 g nalewki z ziela dziurawca DER 1:50 (rozp. ekstrak. etanol 70% v/v), 10 g wyciągu z ziela melisy DER 1:1 (rozp. ekstrak. etanol 96% v/v), 10 g nalewki z kłącza kozłka DER 1:4-4,5 (rozp. ekstrak. etanol 70% v/v), 10 g nalewki z kwiatostanu głogu DER 1:3,25-3,75 (rozp. ekstrak. etanol 60% v/v), 10 g nalewki z owoców róży DER 1:5 (rozp. ekstrak. etanol 70% v/v).

1 ml preparatu zawiera: 458 mg nalewki z ziela konwalii majowej, 229 mg nalewki z kwiatostanu głogu oraz 229 mg nalewki z kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol.

100 g kropli zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii majowej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z kozłka lekarskiego.

100 g płynu zawiera: 50 g wyciągu płynnego z liści konwalii, 42 g wyciągu płynnego z kwiatostanów głogu, 0,5 g trokserutyny. 1 ml zawiera 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych i 4,7 mg trokserutyny. Lek zawiera 59-67% (v/v) etanolu.

1 kaps. zawiera 60 mg suchego wyciągu z korzenia kozłka, 40 mg suchego wyciągu z szyszek chmielu i 40 mg suchego wyciągu z ziela męczennicy; kapsułki zawierają olej sojowy, lecytynę sojową oraz sorbitol. 100 g płynu doustnego zawiera 4,5 g wyciągu z korzenia kozłka, 36 g nalewki z szyszek chmielu i 45 g nalewki z ziela męczennicy; płyn zawiera sorbitol oraz etanol.

1 tabl. zawiera 150 mg kwiatostanu głogu, 30 mg owocu głogu, 100 mg ziela serdecznika, 40 mg ziela nostrzyka. 1 tabl. zawiera 0,02-0,5 mg kumaryn i nie mniej niż 1,25 mg flawonoidów w przeliczeniu na hiperozyd.

Nalewka z kwiatostanu głogu, zawiera flawonoidy, aminy, związki purynowe, terpeny i garbniki.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. zawiera 300 mg kwasu acetylosalicylowego, 100 mg etoksybenzamidu oraz 50 mg kofeiny.

Bilobil. 1 kaps. zawiera 40 mg wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego (35-67:1), standaryzowanego na zawartość glikozydów flawonowych (24-29%), terpenów laktonowych (6-9%) i bilobalidu; kaps. zawierają laktozę. Bilobil Forte. 1 kaps. zawiera 80 mg wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego, co odpowiada: 17,6-21,6 mg flawonoidów w postaci glikozydów flawonowych; 2,24-2,72 mg ginkgolidów A, B i C; 2,08-2,56 mg bilobalidu; kaps. Forte zawierają laktozę oraz glukozę. Bilobil Intense. 1 kaps. zawiera 120 mg wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego (35-67:1), co odpowiada: 26,4-32,4 mg flawonoidów w postaci glikozydów flawonowych; 3,36 do 4,08 mg (6%) - 7,2 mg ginkgolidów A, B, C; 3,12-3,84 mg bilobalidu; kaps. Intense zawierają laktozę oraz glukozę.

1 tabl. zawiera 300 mg lub 500 mg paracetamolu.

1 tabl. zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego (ASA) i 50 mg kofeiny.

1 tabl. zawiera 250 mg lub 100 mg (mite) lewodopy i 25 mg karbidopy.

1 fiolka (1,3 ml) zawiera 9,75 mg arypiprazolu.

1 tabl. zawiera 300 mg kwasu acetylosalicylowego, 100 mg etenzamidu, 50 mg kofeiny. Preparat zawiera laktozę.

1 kaps. twarda zawiera 300 mg paracetamolu, 5 mg chlorowodorku fenylefryny i 25 mg kofeiny.

1 tabl. powl. zawiera 800 mg lub 1,2 g piracetamu. 1 ml roztworu doustnego zawiera 200 mg lub 333 mg piracetamu.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Stwardnienie zanikowe boczne (SLA, ALS): przyczyny, objawy i leczenie Stwardnienie zanikowe boczne (SLA, ALS): przyczyny, objawy i leczenie

Stwardnienie zanikowe boczne (SLA, ALS) to postępująca choroba neurologiczna. Jej istotą jest porażenie neuronów ruchowych, które prowadzi do stopniowego upośledzenia funkcji wszystkich ...

więcej

Choroby nerwowo-mięśniowe: podział, objawy i leczenie Choroby nerwowo-mięśniowe: podział, objawy i leczenie

Choroby nerwowo-mięśniowe doprowadzają do nieprawidłowej czynności nerwów oraz mięśni. Objawy choroby nerwowo-mięśniowej to zarówno osłabienie siły mięśniowej czy zaniki mięśni, jak również ...

więcej

Komórki macierzyste w leczeniu porażenia mózgowego i autyzmu Komórki macierzyste w leczeniu porażenia mózgowego i autyzmu

Komórki macierzyste z krwi pępowinowej już od kilkudziesięciu lat są standardową terapią w leczeniu ponad 80 ciężkich chorób. Najnowsze badania wykazały, że ...

więcej

Parkinsonizm (zespół parkinsonowski) - przyczyny, objawy i leczenie Parkinsonizm (zespół parkinsonowski) - przyczyny, objawy i leczenie

Parkinsonizm (zespół parkinsonowski) to zespół objawów charakterystycznych dla choroby Parkinsona, które mogą się pojawić nie tylko w przebiegu tej choroby, lecz także ...

więcej

Wgłobienie mózgu: przyczyny, objawy, leczenie Wgłobienie mózgu: przyczyny, objawy, leczenie

Wgłobienie mózgu polega na nieprawidłowym przemieszczeniu tkanki nerwowej w obrębie czaszki. W zależności od tego, które dokładnie części mózgowia i w jakie ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.