Nephrotect®

1000 ml roztworu zawiera: 5,8 g L-izoleucyny, 12,8 g L-leucyny, 16,9 g octanu lizyny (co odpowiada 12,0 g L-lizyny), 2,0 g L-metioniny, 3,5 g L-fenyloalaniny, 8,2 g L-treoniny, 3,0 g L-tryptofanu, 8,7 g L-waliny, 8,2 g L-argininy, 9,8 g L-histydyny, 6,2 g L-alaniny, 0,54 g N-acetylo-Lcysteiny (co odpowiada 0,4 g L-cysteiny), 5,31 g glicyny, 3,0 g L-proliny, 7,6 g L-seryny, 0,6 g L-tyrozyny, 3,16 g N-glicylo-L-tyrozyny (co odpowiada 0,994 g glicyny i 2,4 g tyrozyny). Wartość energetyczna 1000 ml: 1600 kJ (400 kcal). Osmolarność: 960 mOsm/l. pH: 5,5-6,5. Całkowita zawartość aminokwasów 100g/l. Całkowita zawartość azotu 16,3 g/l.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Nephrotect® 1 flakon 500 ml, roztw. do inf. 122,88zł 2017-10-31

Działanie

Roztwór aminokwasów do odżywiania pozajelitowego chorych z niewydolnością nerek. Preparat zawiera prawie kompletny zestaw L-aminokwasów w ilościach odpowiednich dla metabolizmu chorych z zaburzeniami czynności nerek. Jako źródło niezbędnej w niewydolności nerek tyrozyny roztwór zawiera dipeptyd - glicyno-L-tyrozynę, która rozszczepia się bezpośrednio po podaniu (T0,5 - 5 min) uwalniając oba składniki.

Dawkowanie

Dożylnie (do żyły centralnej lub żył obwodowych) we wlewie kroplowym, dostosowując dawkę indywidualnie do potrzeb pacjenta. Pacjenci dializowani: zazwyczaj 0,8-1,2 g aminokwasów/kg mc./dobę (tj. 8-12 ml/kg mc./dobę). Pacjenci nie dializowani: zazwyczaj 0,6-0,8 g aminokwasów/kg mc./dobę (tj. 6-8 ml/kg mc./dobę). W żywieniu intradializacyjnym u chorych poddanych długotrwałej hemodializie: 0,5-0,8 g aminokwasów/kg mc./dializę (tj. 5-8 m/kg mc./dializę). Maksymalna dawka dobowa wynosi 0,8-1,2 g aminokwasów/kg mc. (tj. 8-12 ml/kg mc.), czyli 560-840 ml dla pacjenta o mc. 70 kg. Brak danych dotyczących stosowania preparatu u dzieci. Sposób podania. Maksymalna zalecana szybkość wlewu w żywieniu pozajelitowym wynosi: 0,1 g aminokwasów/kg mc./h, w odżywianiu intradializacyjnym 0,2 g aminokwasów/kg mc./h. Preparat wstrzykuje się bezpośrednio do komory kroplowej części żylnej aparatu do dializy. Czas stosowania zależy od stanu klinicznego pacjenta. Jeżeli stężenie kreatyniny w surowicy zmniejszy się poniżej 300 µmol/l, można stosować konwencjonalne roztwory aminokwasów.

Wskazania

Żywienie pozajelitowe u pacjentów z niewydolnością nerek, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Roztwór może być stosowany u pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek, w tym u pacjentów leczonych dializami. Może być również stosowany podczas dializ jako źródło aminokwasów u pacjentów wymagających tego typu żywienia pozajelitowego.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Wrodzone wady metabolizmu aminokwasów, ciężka niewydolność nerek bez możliwości hemofiltracji lub dializy, ostry wstrząs, ostry obrzęk płuc, przewodnienie, niewyrównana niewydolność krążenia, odwodnienie hipotoniczne, ciężka niewydolność wątroby.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z hiponatremią lub podwyższoną osmolarnością surowicy. Podczas stosowania należy monitorować bilans płynów, stężenie elektrolitów w surowicy, równowagę kwasowo-zasadową, stężenie mocznika w surowicy i amoniaku we krwi. Wskazane są również badania stężenia glukozy we krwi, stężenia białka i kreatyniny w surowicy oraz prób czynnościowych wątroby. Nie stosować u dzieci.

Niepożądane działanie

Zbyt szybki wlew dożylny może spowodować nudności, wymioty, dreszcze, gorączkę, zaczerwienienie skóry, hiperamonemię, hiperaminoacydemię i kwasicę (wlew należy natychmiast przerwać).

Ciąża i laktacja

Preparat można stosować w ciąży i okresie karmienia piersią jedynie w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka - brak badań klinicznych.

Uwagi

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Do preparatu można dodawać wyłącznie produkty lecznicze konieczne do żywienia pozajelitowego tj.: nośniki energii, elektrolity, pierwiastki śladowe i witaminy, których zgodność farmaceutyczna została udokumentowana.

Preparat zawiera substancję Amino acids.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

100 g granulatu zawiera 84 g aminokwasów (co stanowi równoważnik 70 g białka); 4,7 g węglowodanów; witaminy: 575 µg ER witaminy A, 1,2 mg witaminy B1, 1,3 mg witaminy B2, 1,3 mg witaminy B6, 3 µg witaminy B12, 215 µg kwasu foliowego, 5,3 mg witaminy B5, 38,4 mg EN witaminy B3, 52 µg biotyny, 65 mg witaminy C, 6 µg witaminy D, 9,5 mg α-ET witaminy E, 62 µg witaminy K; składniki mineralne: 1275 mg potasu, 1375 mg wapnia, <1 mg chlorków, 685 mg fosforu, <3 mg sodu, 355 mg magnezu, 13,4 mg żelaza, 15,5 mg cynku, 0,51 mg miedzi, 230 µg jodu, 1,3 mg manganu, 22 µg chromu, 32 µg molibdenu, 45 µg selenu oraz 630 mg choliny, 310 mg inozytolu i 140 mg L-karnityny. Wartość energetyczna 100 g: 1270 kJ (299 kcal).

100 ml roztworu do infuzji zawiera: 0,670 g L-Izoleucyny, 1,000 g L-Leucyny, 0,760 g L-Waliny, 1,100 g L-Lizyny, 0,240 g L-Metioniny, 0,420 g L-Fenyloalaniny, 0,370 g L-Treoniny, 0,200 g L-Tryptofanu, 0,840 g L-Argininy, 0,380 g L-Histydyny, 0,800 g L-Alaniny, 0,600 g kwasu L-asparaginowego, 0,189 g L-Cysteiny, 1,000 g kwasu L-glutaminowego, 0,400 g glicyny, 0,300 g L-Proliny, 0,400 g L-Seryny, 0,045 g L-Tyrozyny, 0,318 g chlorowodorku L-Ornityny, 0,060 g tauryny. Azot całkowity: 15 g/l. Aminokwasy: 100 g/l. Chlorki: 19 mmol/l.

100 g proszku zawiera 12 g aminokwasów (co stanowi równoważnik 10 g białka); 14 g tłuszczu (w tym 5,3 g nasyconych kwasów tłuszczowych, 6,1 g jednonienasyconych kwasów tłuszczowych i 1,9 g wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, w tym 65% LCT, 35% MCT), 58,5 g węglowodanów (w tym 5,3 g cukrów); witaminy: 148 µg ER witaminy A, 3,24 µg witaminy D, 2,3 mg α-ET witaminy E, 13,2 mg witaminy C, 14 µg witaminy K, 0,24 mg witaminy B1, 0,32 mg witaminy B2, 3,8 mg witaminy B3, 0,32 mg witaminy B6, 40 µg kwasu foliowego, 0,28 µg witaminy B12, 8 µg biotyny, 1 mg witaminy B5; składniki mineralne: 240 mg sodu, 468 mg potasu, 368 mg chlorków, 200 mg wapnia, 155 mg fosforu, 50 mg magnezu, 2,48 mg żelaza, 240 µg miedzi, 2 mg cynku, 0,2 mg manganu, 28 µg jodu, 10 µg selenu, 14 µg molibdenu, 5 µg chromu oraz 76,8 mg choliny, 7,56 mg inozytolu. Wartość energetyczna 100 g proszku: 1683 kJ (400 kcal).

1000 ml preparatu zawiera: 10,4 g L-izoleucyny, 13,09 g L-leucyny, 9,71 g octanu L-lizyny (co odpowiada 6,88 g L-lizyny), 1,1 g L-metioniny, 0,7 acetylocysteiny (co odpowiada 0,52 g L-cysteiny), 0,88 g L-fenyloalaniny, 4,4 g L-treoniny, 0,7 g L-tryptofanu, 10,08 g L-waliny, 10,72 g L-argininy, 2,8 g L-histydyny, 5,82 g glicyny, 4,64 g L-alaniny, 5,73 g L-proliny, 2,24 g L-seryny. Wartość energetyczna 1000 ml: 1340 kJ (320 kcal), osmolarność: 770 mOsm/l, pH 5,7-6,3, zawartość aminokwasów - 80 g/l, zawartość azotu - 12,9 g/l.

100 g granulatu zawiera 84 g aminokwasów (co stanowi równoważnik 70 g białka); 6,8 g węglowodanów; witaminy: 1070 µg ER witaminy A, 1,8 mg witaminy B1, 2,2 mg witaminy B2, 2,5 mg witaminy B6, 3,5 µg witaminy B12, 294 µg kwasu foliowego, 8,2 mg witaminy B5, 36,4 mg EN witaminy B3, 70 µg biotyny, 105 mg witaminy C, 11 µg witaminy D, 15 mg α-ET witaminy E, 51 µg witaminy K; składniki mineralne: 1400 mg potasu, 1680 mg wapnia, <1 mg chlorków, 990 mg fosforu, <3 mg sodu, 350 mg magnezu, 20 mg żelaza, 20 mg cynku, 1,4 mg miedzi, 230 µg jodu, 2,8 mg manganu, 42 µg chromu, 90 µg molibdenu, 1,4 mg fluorków, 60 µg selenu oraz 630 mg choliny, 315 mg inozytolu i 150 mg L-karnityny. Wartość energetyczna 100 g: 1306 kJ (307 kcal).

1 saszetka 25 g proszku o smaku neutralnym zawiera 15 g równoważnika białka, 3,4 g węglowodanów (w tym 0,2 g cukrów) dla proszku o smaku neutralnym lub 2,4 g węglowodanów (w tym 0,9 g cukrów) dla proszku w wariantach smakowych, 0,05 g tłuszczów, witaminy: 208 µg witaminy A, 3,3 µg witaminy D, 3,9 mg witaminy E, 27 mg witaminy C, 25 µg witaminy K, 0,5 mg tiaminy, 0,57 mg ryboflawiny, 6,2 mg niacyny, 0,7 mg witaminy B6, 100 µg kwasu foliowego, 1,2 µg witaminy B12, 47 µg biotyny, 2 mg kwasu pantotenowego, 150 mg choliny, składniki mineralne: 127 mg sodu, 235 mg potasu, 182 mg chlorków, 299 mg wapnia, 267 mg fosforu, 94 mg magnezu, 5,4 mg żelaza, 0,55 mg miedzi, 5,4 mg cynku, 0,8 mg manganu, 63 µg jodu, 36 µg molibdenu, 22 µg selenu, 22 µg chromu. Wartość energetyczna: 310 kJ (74 kcal) dla proszku o smaku neutralnym lub 293 kJ (70 kcal) dla proszku w wariantach smakowych.1 saszetka 34 g proszku o smaku neutralnym zawiera 20 g równoważnika białka, 4,7 g węglowodanów (w tym 0,3 g cukrów) dla proszku o smaku neutralnym lub 3,3 g węglowodanów (w tym 1,2 g cukrów) dla proszku w wariantach smakowych, 0,07 g tłuszczów, witaminy: 283 µg witaminy A, 4,5 µg witaminy D, 5,3 mg witaminy E, 36,7 mg witaminy C, 34 µg witaminy K, 0,68 mg tiaminy, 0,78 mg ryboflawiny, 8,4 mg niacyny, 1 mg witaminy B6, 136 µg kwasu foliowego, 1,6 µg witaminy B12, 63,9 µg biotyny, 2,7 mg kwasu pantotenowego, 204 mg choliny, składniki mineralne: 173 mg sodu, 320 mg potasu, 248 mg chlorków, 407 mg wapnia, 363 mg fosforu, 128 mg magnezu, 7,3 mg żelaza, 0,75 mg miedzi, 7,3 mg cynku, 1,1 mg manganu, 85,7 µg jodu, 49 µg molibdenu, 29,9 µg selenu, 29,9 µg chromu. Wartość energetyczna: 416 kJ (99 kcal) dla proszku o smaku neutralnym lub 389 kJ (93 kcal) dla proszku w wariantach smakowych.

Preparat dostarczany jest jako trzykomorowy worek - 20% roztwór glukozy (400 ml), 5,5% roztwór aminokwasów (400 ml), 10% emulsja tłuszczowa (200 ml). Komora z aminokwasami zawiera: 4,56 g alaniny, 2,53 g argininy, 2,27 glicyny, 1,06 g histydyny, 1,32 g izoleucyny, 1,61 g leucyny, 1,6 g chlorowodorku lizyny (co odpowiada 1,28 g lizyny), 0,88 g metioniny, 1,23 g fenyloalaniny, 1,5 g proliny, 1,1 g seryny, 0,92 g treoniny, 0,4 g tryptofanu, 0,09 g tyrozyny, 1,28 g waliny, 0,98 g trójwodnego octanu sodu, 2,14 g pięciowodnego glicerofosforanu sodu, 1,19 g chlorku potasu, 0,45 g sześciowodnego chlorku magnezu. Komora z glukozą zawiera 88 g jednowodnej glukozy (co odpowiada 80 g bezwodnej glukozy) i 0,3 g dwuwodnego chlorku wapnia. Komora z lipidami zawiera 20 g oczyszczonego oleju z oliwek (ok. 80%) i oczyszczonego oleju sojowego (ok. 20%). Wartość energetyczna: 610 kcal. Osmolarność: 750 mOsmol/l.

1 worek 2000 ml gotowej do użycia emulsji do infuzji zawiera: 800 ml roztworu glukozy - 242 g glukozy jednowodnej (równoważnej 220 g glukozy bezwodnej), 1,03 dwuwodnego chlorku wapnia; 400 ml emulsji tłuszczowej - 80 g oleju sojowego i oleju z oliwek; 800 ml roztworu aminokwasów - 5,69 g izoleucyny, 7,9 g leucyny, 8,96 g lizyny, 5,69 g metioniny, 7,9 g fenyloalaniny, 5,69 g treoniny, 1,9 g tryptofanu, 7,29 g waliny, 11,16 g argininy, 6,79 g histydyny, 16,48 g alaniny, 3,3 g kwasu asparaginowego, 5,69 g kwasu glutaminowego, 7,9 g glicyny, 6,79 g proliny, 4,5 g seryny, 0,3 g tyrozyny, 4,47 g chlorku potasu, 2,99 g trójwodnego octanu sodu, 1,62 g sześciowodny chlorek magnezu, 7,34 uwodnionego glicerofosforanu sodu. Wartość energetyczna: 2140 kcal. Osmolarność: 1310 mOsmol/kg. pH 6,4. Całkowita zawartość w 2000 ml - 113,9 g aminokwasów, 18 g azotu, 220 g glukozy, 80 g tłuszczów oraz elektrolity: 70 mmol sodu, 60 mmol potasu, 8 mmol magnezu, 7 mmol wapnia, 107 mmol octanów, 90 mmol chlorków, 30 mmol fosforanów.

1000 ml roztworu zawiera: 5,0 g izoleucyny, 8,9 g leucyny, 8,56 g chlorowodorku lizyny (co odpowiada 6,85 g lizyny), 4,4 g metioniny, 4,7 g fenyloalaniny, 4,2 g treoniny, 1,6 g tryptofanu, 6,2 g waliny, 11,5 g argininy, 3,0 g histydyny, 10,5 g alaniny, 12,0 g glicyny, 5,6 g kwasu asparaginowego, 7,2 g kwasu glutaminowego, 5,5 g proliny, 2,3 g seryny, 0,4 g tyrozyny, 50 mmol sodu, 25 mmol potasu, 2,5 mmol magnezu, 46 mmol octanów, 52 mmol chlorków, 10 mmol fosforanów, 2,0 mmol cytrynianów. Całkowita zawartość aminokwasów - 100 g/l, całkowita zawartość azotu - 15,8 g/l, wartość kaloryczna - 400 kcal/l, osmolarność -1021 mOsm/l, pH: 5,7 - 6,3.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. zawiera 1 mg lub 4 mg acenokumarolu. Tabletki zawierają laktozę.

1 ml roztworu zawiera 200 mg mannitolu. Osmolarność roztworu wynosi 1098 mOsm/l.

1 tabl. powl. zawiera 75 mg klopidogrelu w postaci wodorosiarczanu. Preparat zawiera laktozę i lecytynę.

500 ml roztworu zawiera: 2,775 g chlorku sodu, ok. 1,635 g trójwodnego octanu sodu, 0,15 g chlorku potasu, ok. 0,075 g dwuwodnego chlorku wapnia, 0,1 g sześciowodnego chlorek magnezu oraz 20 g żelatyny (w postaci żelatyny zmodyfikowanej płynnej). Osmolarność teoretyczna: 284 mOsmol/l. pH 7,4±0,3. Stężenie elektrolitów: 151 mmol/l sodu, 103 mmol/l chlorków, 4 mmol/l potasu, 1 mmol/l wapnia, 1 mmol/l magnezu, 24 mmol/l octanów.

1000 ml roztworu do infuzji zawiera 6,8 g chlorku sodu, 0,3 g chlorku potasu, 0,2 g sześciowodnego chlorku magnezu, 0,37 g dwuwodnego chlorku wapnia, 3,27 g trójwodnego octanu sodu, 0,67 g kwasu L-jabłkowego; stężenia elektrolitów - 145 mmol/l sodu, 4 mmol/l potasu, 1 mmol/l magnezu, 2,5 mmol/l wapnia, 127 mmol/l chloru, 24 mmol/l octanu, 5 mmol/l jabłczanu. Osmolarność teoretyczna: 309 mOsmol/l. pH 5,1-5,9

1 ml roztworu 20% zawiera 200 mg glukozy.

1 ml roztworu do infuzji zawiera: 6,429 mg chlorku sodu, 0,298 mg chlorku potasu, 0,147 mg dwuwodnego chlorku wapnia, 0,203 mg sześciowodnego chlorku magnezu, 4,082 mg trójwodnego octanu sodu, 11,0 mg jednowodnej glukozy (równowartość 10,0 mg glukozy), co odpowiada 140 mmol/l Na+, 4 mmol/l K+, 1 mmol/l Ca2+,  1 mmol/l Mg2+, 118 mmol/l Cl–, 30 mmol/l jonów octanowych, 55,5 mmol/l glukozy.

1 tabl. dojelitowa zawiera 75 mg lub 150 mg kwasu acetylosalicylowego.

1 tabl. powl. zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci wodorosiarczanu) i 75 mg kwasy acetylosalicylowego. Preparat zawiera laktozę i olej rycynowy uwodorniony.

1 tabl. powl. zawiera 250 mg chlorowodorku tyklopidyny. Preparat zawiera laktozę.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
HIT, czyli małopłytkowość wywołana przez heparynę HIT, czyli małopłytkowość wywołana przez heparynę

HIT, czyli małopłytkowość wywołana przez heparynę lub małopłytkowość poheparynowa, to jeden z niepożądanych skutków ubocznych, który jest charakterystycznych dla tego leku przeciwkrzepliwego. ...

więcej

SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi

Skaza krwotoczna oznacza zwiększoną skłonność do często obfitych krwawień samoistnych lub pourazowych. Skaza krwotoczna może więc oznaczać krwawienia nawet z najmniejszej rany, ...

więcej

Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie

Niedomykalność zastawki aortalnej to wada serca, która przez wiele lat może nie dawać żadnych objawów, przyczyniając się do systematycznego upośledzania funkcji serca. ...

więcej

CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol

Cholesterol - zarówno ten dobry, jak i zły - choć brzmi groźnie, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bez dobrego i złego ...

więcej

TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie

Trombofilia, czyli nadkrzepliwość, to skłonność do tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jest to stan zagrażający życiu, ponieważ skrzepy mogą przemieszczać się ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.