Neocardina®

100 g kropli zawiera 30 g nalewki z ziela konwalii, 20 g nalewki z korzenia kozłka, 20 g nalewki z kwiatostanu głogu. Preparat zawiera etanol.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Neocardina® but. 40 g, krople doustne, roztwór 5,81zł 2017-10-31

Działanie

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 1-2 ml (20-40 kropli) 2-3 razy dziennie. Młodzież powyżej 12 rż.: 0,5-1 ml (10-20 kropli) 2-3 razy na dobę. Przyjmować z niewielką ilością płynu po posiłku.

Wskazania

Preparat tradycyjnie stosowany w stanach łatwego męczenia się. Wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca (nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia) i osłabieniu mięśnia sercowego u osób w podeszłym wieku.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Stany niedoboru potasu.

Środki ostrożności

Preparatu nie stosować u dzieci do 12 lat. Preparat zawiera etanol (0,518 g/1 ml roztworu), stąd nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką lub uzależnionych od alkoholu. W przypadku wystąpienia obrzęków związanych z niewydolnością serca należy zastosować silniejsze środki nasercowe.

Niepożądane działanie

Nie stwierdzono.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią (brak badań).

Uwagi

Ze względu na zawartość etanolu, preparat może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Interakcje

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatu i innych glikozydów nasercowych.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

100 g preparatu zawiera: 50 g nalewki z ziela konwalii mianowanej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z korzenia kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol.

100 g kropli zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii majowej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z kozłka lekarskiego.

100 g kropli zawiera 30 g nalewki z ziela konwalii, 20 g nalewki z korzenia kozłka, 20 g nalewki z kwiatostanu głogu. Preparat zawiera etanol.

1 ml preparatu zawiera: 458 mg nalewki z ziela konwalii majowej, 229 mg nalewki z kwiatostanu głogu oraz 229 mg nalewki z kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol.

100 g preparatu zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii majowej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z kozłka lekarskiego.

1 ml kropli zawiera: 360 mg nalewki z owocu i kwiatostanu głogu oraz korzenia kozłka DER (1:4,0-4,5) ekstrahent: etanol 70% V/V, 250 mg nalewki mianowanej z ziela konwalii DER (1:4,0-4,5) ekstrahent: etanol 70% V/V, 130 mg wyciągu płynnego z zarodków kola, 0,655 mg kofeiny. Zawartość etanolu: 60-69% obj.

100 g preparatu zawiera: 27 g nalewki z konwalii, 20 g nalewki z głogu, 20 g nalewki z kozłka lekarskiego, 14 g płynnego wyciągu z zarodków kola. Preparat zawiera etanol.

100 g granulatu zawiera 28,57 korzenia kozłka, 19,05 kwiatostanu głogu, 14,28 g liści mięty, 14,28 g szyszek chmielu, 9,52 g liści mięty pieprzowej, 9,52 koszyczka rumianku.

100 g płynu zawiera: 50 g wyciągu płynnego z liści konwalii, 42 g wyciągu płynnego z kwiatostanów głogu, 0,5 g trokserutyny. 1 ml zawiera 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych i 4,7 mg trokserutyny. Lek zawiera 59-67% (v/v) etanolu.

100 g preparatu zawiera: 18 g wyciągu płynnego złożonego z owoców głogu oraz korzenia kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol i sacharozę.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

1 tabl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu.

1 tabl. powl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg lub 10 mg fumaranu bisoprololu.

1 tabl. zawiera 5 mg lub 10 mg torasemidu.

1 kaps. zawiera 5 mg izradypiny.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

1 ampułka 5 ml zawiera 50 mg lub 200 mg dopaminy (roztwór 1% lub 4%) i odpowiednio 3,17mg i 12,27 mg sodu oraz pirosiarczyn sodu.

1 tabl. powl. zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg chlorowodorku benazeprylu. Preparat zawiera laktozę.

1 g żelu zawiera 250 j.m. lub 1000 j.m. heparyny w postaci soli sodowej.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi

Skaza krwotoczna oznacza zwiększoną skłonność do często obfitych krwawień samoistnych lub pourazowych. Skaza krwotoczna może więc oznaczać krwawienia nawet z najmniejszej rany, ...

więcej

Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie

Niedomykalność zastawki aortalnej to wada serca, która przez wiele lat może nie dawać żadnych objawów, przyczyniając się do systematycznego upośledzania funkcji serca. ...

więcej

CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol

Cholesterol - zarówno ten dobry, jak i zły - choć brzmi groźnie, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bez dobrego i złego ...

więcej

TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie

Trombofilia, czyli nadkrzepliwość, to skłonność do tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jest to stan zagrażający życiu, ponieważ skrzepy mogą przemieszczać się ...

więcej

Dyslipidemie Dyslipidemie

Dyslipidemie to najprościej mówiąc zaburzenia gospodarki lipidowej. Dyslipidemie to bardzo szerokie pojęcie, które obejmuje nieprawidłowości ilości, budowy czy funkcji poszczególnych frakcji lipidów. ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.