Mononit retard 100

1 tabl. powl. zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg monoazotanu izosorbidu. 1 tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu zawiera 60 mg, 80 mg lub 100 mg monoazotanu izosorbidu.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Mononit retard 100 30 szt., tabl. powl. o przedł. uwalnianiu 22,21zł 2017-10-31

Działanie

Monoazotan izosorbidu należy do grupy terapeutycznej organicznych azotanów. Powoduje rozszerzenie naczyń wieńcowych, zwiększenie przepływu krwi przez naczynia wieńcowe i lepsze ukrwienie mięśnia serca. Działa także na naczynia obwodowe, powoduje rozszerzenie naczyń żylnych, zmniejszenie powrotu krwi żylnej do serca, zmniejszenie obciążenia wstępnego serca. Słabiej rozszerza duże naczynia tętnicze. Rozszerzenie naczyń tętniczych i arterioli powoduje zmniejszenie obciążenia następczego mięśnia sercowego; zmniejsza zapotrzebowanie na tlen i poprawia bilans tlenowy mięśnia sercowego. W czasie metabolizowania azotanów powstaje tlenek azotu, który działa bezpośrednio na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych powodując ich rozkurcz poprzez przyspieszenie uwalniania jonów wapnia z komórek mięśni gładkich ścian naczyń. Monoazotan izosorbidu po podaniu doustnym dobrze i szybko się wchłania z przewodu pokarmowego. biodostępność wynosi 90-100%. Działanie rozpoczyna się po ok. 20 min i utrzymuje 8-10 h. Maksymalne stężenie w surowicy występuje po ok. 1 h od podania doustnego. Wiąże się z białkami krwi w ok. 4%. Nie podlega mechanizmowi ''pierwszego przejścia'' przez wątrobę. T0,5 wynosi 4-5 h. Wydalany jest głównie przez nerki.

Dawkowanie

Doustnie, indywidualnie dla każdego pacjenta. Zwykle stosuje się 1 tabl. powl. 2-3 razy na dobę, po posiłku (maksymalna dawka dobowa wynosi 120 mg) lub 1 tabl. o przedł. uwalnianiu raz na dobę, rano. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawek mniejszych, stopniowo je zwiększając, aż do uzyskania zadowalających efektów leczniczych. Ze względu na możliwość wystąpienia tzw. zjawiska tolerancji w przypadku dawkowania 2 razy na dobę tabl. powl., drugą tabl. powl. należy przyjąć 8 h po pierwszej tabl., a w przypadku dawkowania 3 razy na dobę, tabl. powl. przyjmować co 6 h. Nie należy nagle przerywać leczenia, należy stopniowo zmniejszać dawkę i częstość. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawki leku.

Wskazania

Długotrwałe leczenie dławicy piersiowej i zapobieganie jej napadom.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na monoazotan izosorbidu, inne azotany lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku. Ostry zawał mięśnia sercowego z niskim ciśnieniem wypełniania. Ostra niewydolność krążenia (wstrząs, zapaść naczyniowa). Kardiomiopatia przerostowa. Zaciskające zapalenie osierdzia. Tamponada serca. Zwężenie zastawki aorty lub dwudzielnej. Podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (np. po urazach głowy, w przypadku krwawienia domózgowego). Wstrząs kardiogenny z wyjątkiem sytuacji, w których za pomocą odpowiedniego postępowania uzyskuje się wystarczająco wysokie ciśnienie późnorozkurczowe w lewej komorze serca. Znaczne niedociśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe <90 mmHg). Znaczna niedokrwistość. Jaskra z zamkniętym kątem przesączania. Hipowolemia. Choroby płuc - pod wpływem preparatu może dojść do nadmiernego przepływu krwi przez obszary płuc niedostatecznie wentylowane i, w konsekwencji do hipoksemii (szczególnie ryzyko istnieje u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem płucnym oraz u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca). Jednoczesne stosowanie inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (np. syldenafilu).

Środki ostrożności

Preparatu nie należy stosować doraźnie w celu przerwania napadu bólu dławicowego. Należy zachować ostrożność u pacjentów po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego, z niedoczynnością tarczycy, hipotermią, niedożywionych oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Po podaniu dawki początkowej mogą wystąpić objawy zapaści naczyniowej zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krążeniowymi. Nie należy długotrwale stosować dużych dawek, aby uniknąć tzw. zjawiska tolernacji. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci.

Niepożądane działanie

Bardzo często: ból głowy. Często: odruchowa tachykardia; osłabienie; zawroty głowy w pozycji stojącej, zawroty głowy, senność; niedociśnienie tętnicze w pozycji stojącej. Niezbyt często: nasilenie objawów dławicy piersiowej; nudności, wymioty; skórne reakcje alergiczne (np. wysypka), nagłe zaczerwienienie twarzy z uczuciem gorąca; zapaść (czasami ze zwolnieniem czynności serca i utrata przytomności), ciężkie niedociśnienie tętnicze z nasileniem objawów dławicowych. Bardzo rzadko: zgaga; złuszczające zapalenie skóry. Podczas stosowania azotanów organicznych opisywano ciężkie niedociśnienie tętnicze z nudnościami, wymiotami, niepokojem, zblednięciem i nadmierną potliwością oraz opisywano napadową bradykardię. Ponadto podczas leczenia może dojść do przemijającego zmniejszenia ciśnienia cząsteczkowego tlenu we krwi z powodu względnej redystrybucji krwi do słabiej wentylowanych części płuc, może to prowadzić szczególnie u osób z chorobą niedokrwienną serca, do niedotlenienia mięśnia sercowego.

Ciąża i laktacja

Preparat może być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią jedynie w przypadku, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.

Uwagi

Preparat może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń.

Interakcje

Jednoczesne podawanie leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi np. β-adrenolityków, antagonistów wapnia, leków rozszerzających naczynia krwionośne, antagonistów receptora angiotensyny II, a także alkoholu, neuroleptyków i (lub) trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych może nasilać hipotensyjne działanie preparatu. Jednoczesne stosowanie inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (np. syldenafil) może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze preparatu, co może prowadzić do zagrażających życiu powikłań sercowo-naczyniowych; leczenie skojarzone jest przeciwwskazane. W przypadku jednoczesnego stosowania dihydroergotaminy może wystąpić zwiększenie jej stężenia w surowicy i nasilenie działania hipertensyjnego.

Preparat zawiera substancję Isosorbide mononitrate.

Lek refundowany: TAK

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 tabl. powl. zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg monoazotanu izosorbidu. 1 tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu zawiera 60 mg, 80 mg lub 100 mg monoazotanu izosorbidu.

1 tabl. powl. zawiera 10 mg lub 20 mg monoazotanu izosorbidu. 1 tabl. o przedłużonym uwalnianiu zawiera 50 mg lub 75 mg monoazotanu izosorbidu. Lek zawiera laktozę.

1 kaps. o przedłużonym uwalnianiu zawiera 40 mg lub 60 mg monoazotanu izosorbidu. Preparat zawiera sacharozę.

1 tabl. zawiera 20 mg lub 40 mg monoazotanu izosorbidu.

1 tabl. o przedłużonym uwalnianiu zawiera 100 mg monoazotanu izosorbidu.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

1 tabl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu.

1 tabl. powl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg lub 10 mg fumaranu bisoprololu.

1 tabl. zawiera 5 mg lub 10 mg torasemidu.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

100 g preparatu zawiera: 50 g nalewki z ziela konwalii mianowanej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z korzenia kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol.

1 ampułka 5 ml zawiera 50 mg lub 200 mg dopaminy (roztwór 1% lub 4%) i odpowiednio 3,17mg i 12,27 mg sodu oraz pirosiarczyn sodu.

1 kaps. zawiera 5 mg izradypiny.

1 tabl. powl. zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg chlorowodorku benazeprylu. Preparat zawiera laktozę.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
HIT, czyli małopłytkowość wywołana przez heparynę HIT, czyli małopłytkowość wywołana przez heparynę

HIT, czyli małopłytkowość wywołana przez heparynę lub małopłytkowość poheparynowa, to jeden z niepożądanych skutków ubocznych, który jest charakterystycznych dla tego leku przeciwkrzepliwego. ...

więcej

SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi

Skaza krwotoczna oznacza zwiększoną skłonność do często obfitych krwawień samoistnych lub pourazowych. Skaza krwotoczna może więc oznaczać krwawienia nawet z najmniejszej rany, ...

więcej

Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie

Niedomykalność zastawki aortalnej to wada serca, która przez wiele lat może nie dawać żadnych objawów, przyczyniając się do systematycznego upośledzania funkcji serca. ...

więcej

CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol

Cholesterol - zarówno ten dobry, jak i zły - choć brzmi groźnie, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bez dobrego i złego ...

więcej

TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie

Trombofilia, czyli nadkrzepliwość, to skłonność do tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jest to stan zagrażający życiu, ponieważ skrzepy mogą przemieszczać się ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.