Magsolvit B6

5 ml syropu zawiera 48 mg jonów magnezowych (w postaci 623 mg glukonianu magnezu i 129 mg mleczanu magnezu) oraz 5 mg chlorowodorku pirydoksyny. Preparat zawiera sorbitol i czerwień koszenilową.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Magsolvit B6 but. 150 ml, syrop 12,73zł 2017-10-31

Działanie

Preparat magnezu z dodatkiem witaminy B6, zwiększającej biodostępność magnezu o około 40%. Magnez jest aktywatorem wielu enzymów, ponadto wpływa na pobudliwość nerwowo-mięśniową (w tym skurcz mięśnia sercowego) oraz wraz z wapniem bierze udział w tworzeniu struktury kości i procesie krzepnięcia krwi. Objawami niedoboru magnezu są nadpobudliwość, trudności z koncentracją i zasypianiem, zwiększona podatność na stres, zaburzenia czynności mięśni, w tym serca. Niedobór magnezu zwiększa ryzyko niektórych chorób serca: zaburzeń rytmu, choroby wieńcowej i zawału, a także zwiększa ryzyko powstawania osteoporozy. Witamina B6 zwiększa wchłanianie magnezu z przewodu pokarmowego oraz jego stężenie we krwi, a także zmniejsza utratę magnezu z moczem. Ponadto bierze udział w przemianach aminokwasów (m.in. w syntezie neuroprzekaźników), syntezie hemoglobiny oraz zwiększa stężenie glukozy w mięśniach.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku od 8 lat: 10 ml syropu na dobę w 2 dawkach. Dzieci w wieku 4-7 lat: 5 ml na dobę w 2 dawkach. Lek stosować po posiłku, nie przekraczać zaleconego dawkowania. Preparat  nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 4 lat (niewystarczająca ilość danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania).

Wskazania

Zapobieganie i uzupełnianie niedoborów magnezu i witaminy B6, zwłaszcza u dzieci.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Antybiotykoterapia. Biegunka. Hipermagnezemia. Hiperwitaminoza B6. Ostra niewydolność nerek. Znaczne niedociśnienie tętnicze. Blok przedsionkowo-komorowy.

Środki ostrożności

Preparat podawany w dawce wyższej niż zalecana może działać przeczyszczająco. U osób z zaburzoną czynnością nerek należy brać pod uwagę konieczność zmniejszenia dawek (stosownie do wyników oznaczeń stężenia magnezu w surowicy krwi). Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna sorbitolu - 2,6 kcal/g. Lek może powodować reakcje alergiczne.

Niepożądane działanie

Bardzo rzadko: biegunka, luźne stolce, ból głowy, reakcje alergiczne.

Ciąża i laktacja

Preparat może być stosowany w okresie ciąży i laktacji w zalecanych dawkach.

Interakcje

Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych. Wchłanianie magnezu z przewodu pokarmowego zmniejszają związki wapnia i żelaza, fosforany, tetracykliny, pochodne fluorochinolonu oraz doustne leki przeciwzakrzepowe (głównie warfaryna). Stężenie witaminy B6 zmniejszają: hydralazyna, izoniazyd, cykloseryna, penicylina. Doustne środki antykoncepcyjne zwiększają zapotrzebowanie na pirydoksynę. Witamina B6 może zmniejszać stężenie fenytoiny we krwi, a stosowana przez pacjentów przyjmujących lewodopę bez inhibitora obwodowej dekarboksylazy osłabia skuteczność lewodopy w leczeniu parkinsonizmu.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

5 ml syropu zawiera 48 mg jonów magnezowych (w postaci 623 mg glukonianu magnezu i 129 mg mleczanu magnezu) oraz 5 mg chlorowodorku pirydoksyny. Preparat zawiera sorbitol i czerwień koszenilową.

1 tabl. zawiera 500 mg mleczanu magnezu (51 mg jonów Mg2+) i 5 mg chlorowodorku pirydoksyny.

1 tabl. powl. zawiera 48 mg jonów magnezu (1,97 mmol) w postaci dwuwodnego mleczanu magnezu i 5 mg chlorowodorku pirydoksyny. Preparat zawiera sacharozę.

1 tabl. dojelitowa zawiera 48 mg jonów magnezu w postaci dwuwodnego mleczanu magnezu i 5 mg chlorowodorku pirydoksyny. Preparat zawiera sacharozę.

1 kaps. zawiera 214,3 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (nie mniej niż 150 mg flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę), 10 mg witaminy B1, 4 mg witaminy B2, 10 mg witaminy B6, 10 mg witaminy PP i 4 mg pantetonianu wapnia. Kapsułki zawierają laktozę, indygotynę E 132, żółcień chinolinową E 104.

1 tabl. zawiera 300 mg asparaginianu magnezu (20 mg Mg) i 0,25 mg chlorowodorku pirydoksyny (witamina B6).

1 kaps. zawiera: 50 mg diklofenaku sodowego, 50 mg chlorowodorku tiaminy (witamina B1), 50 mg chlorowodorku pirydoksyny (witamina B6), 0,25 mg cyjanokobalaminy (witamina B12).

1 tabl. powl. zawiera 100 mg chlorowodorku tiaminy, 200 mg chlorowodorku pirydoksyny i 0,2 mg cyjanokobalaminy.

1 tabl. zawiera 70 mg jonów magnezu w postaci wodoroasparaginianu magnezu i 5 mg chlorowodorku pirydoksyny. Preparat zawiera aspartam.

1 kaps. zawiera: 82,5 mg choliny, 50 mg ekstraktu z oliwki europejskiej (Olea europaea) zawierający co najmniej 10 mg oleuropeiny, 1,1 mg witaminy B1, 1,4 mg witaminy B6, 200 µg kwasu foliowego, 5 µg witaminy D, 10 mg cynku, 55 µg selenu, 40 µg chromu.

Najczęściej wyszukiwane

1 ml zawiera 100 j. (około 0,58 mg) laronidazy. 1 fiolka (5 ml) zawiera 500 j. laronidazy (oraz 1,29 mmol sodu).

1 amp. (2 ml) zawiera 100 mg chlorowodorku tiaminy, 100 mg chlorowodorku pirydoksyny, 1 mg cyjanokobalaminy i 20 mg chlorowodorku lidokainy.

1 kaps. zawiera 100 mg DL-metioniny, 50 mg L-cystyny, 50 mg pantotenianu wapnia, 1,5 mg witaminy B1, 10 mg witaminy B6, 20 mg kwasu p-aminobenzoesowego, 50 mg wyciągu z prosa, 50 mg wyciągu z kiełków pszenicy, 50 mg drożdży piwnych oraz składniki mineralne w postaci chelatów: 2 mg żelaza, 2 mg cynku i 0,5 mg miedzi.

1 tabl. zawiera 52 mg jonów magnezowych w postaci 200 mg ciężkiego węglanu magnezu. Preparat zawiera sorbitol.

1 ml (ok. 30 kropli) roztworu zawiera 15 000 j.m. cholecalcyferolu (1 kropla zawiera ok. 500 IU cholecalcyferolu). Preparat zawiera sacharozę i alkohol benzylowy.

1 tabl. drażowana zawiera 50 mg (Sylimarol 35 mg) lub 100 mg (Sylimarol 70 mg) wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego. Preparat zawiera benzoesan sodu, sacharozę. Ponadto Sylimarol 35 mg zawiera indygotynę E 132 i żółcień chinolinową E 104.

1 g roztw. zawiera 1,11 mg octanu deksametazonu i 50 mg tymolu.

1 kaps. zawiera 70 mg sylimaryny. Preparat zawiera laktozę.

1 tabl. powl. zawiera 150 mg ranitydyny.

1 kaps. zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Zaparcia nawykowe u dorosłych - przyczyny i objawy. Jak leczyć przewlekłe zaparcia u dorosłych? Zaparcia nawykowe u dorosłych - przyczyny i objawy. Jak ...

Zaparcia nawykowe u dorosłych zazwyczaj są efektem błędów dietetycznych. Stosowanie ubogoresztkowej diety, która zawiera bardzo niewielkie ilości błonnika, powoduje osłabienie ruchów perystaltycznych ...

więcej

Brak apetytu - przyczyny zaburzenia łaknienia u dzieci i dorosłych Brak apetytu - przyczyny zaburzenia łaknienia u dzieci i ...

Przyczyny braku apetytu są różne. Zaburzenia łaknienia u dzieci często są efektem błędów żywieniowych rodziców, którym zdarza się zmuszać dzieci do jedzenia. ...

więcej

Szkorbut – objawy. Jak leczyć szkorbut? Czy jest zaraźliwy? Szkorbut – objawy. Jak leczyć szkorbut? Czy jest zaraźliwy?

Szkorbut, zwany chorobą żeglarzy , jest chorobą spowodowaną niedoborem witaminy C (kwasu askorbinowego). Szkorbut został opisany przez Hipokratesa (ok. 460 p.n.e. - ...

więcej

Niedrożność jelit - objawy, przyczyny i leczenie Niedrożność jelit - objawy, przyczyny i leczenie

Niedrożność jelit oznacza upośledzenie pasażu treści pokarmowej przez jelito cienkie i grube w następstwie zahamowania ich perystaltyki. Niedrożność jelit często stanowi przyczynę ...

więcej

Stłuszczenie wątroby: przyczyny i objawy Stłuszczenie wątroby: przyczyny i objawy

Stłuszczenie wątroby to choroba, która występuje nie tylko u alkoholików. Są na nią narażone także osoby z nadwagą i otyłością, jak również ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.