Locatop®

1 g kremu zawiera 1 mg dezonidu.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Locatop® tuba 30 g, krem 23,85zł 2017-10-31

Działanie

Glikokortykosteroid do stosowania miejscowego o bardzo silnym działaniu. Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco naczynia krwionośne. Stopień przechodzenia przez barierę skórną i nasilenie działań niepożądanych ogólnoustrojowych dezonidu zależy od powierzchni leczonej skóry, nasilenia zmian skórnych i czasu trwania leczenia.

Dawkowanie

Cienką warstwę kremu należy delikatnie wcierać w chorobowo zmienione obszary skóry aż do całkowitego wchłonięcia, do 2 razy na dobę. W niektórych dermatozach (łuszczyca, atopowe zapalenie skóry itp.) zaleca się stopniowe odstawianie leku. Można to osiągnąć zmniejszając częstość stosowania preparatu lub stosując kortykosteroid w mniejszej dawce lub o słabszym działaniu. Częstsze stosowanie preparatu zwiększa ryzyko działań niepożądanych, nie poprawiając skuteczności leczenia. Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci.

Wskazania

Łagodzenie objawów zapalnych i świądu, w reagujących na leczenie kortykosteroidami następujących chorobach skóry: wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca (oprócz bardzo nasilonych zmian), liszaj płaski, świerzbiączka ograniczona, liszaj twardzinkowy i zanikowy, ziarniniak obrączkowaty, toczeń rumieniowaty przewlekły, łuszczyca krostkowa dłoni i stóp, łojotokowe zapalenie skóry (z wyjątkiem skóry twarzy), objawowe leczenie świądu w ziarniniaku grzybiastym, duże odczyny po ukąszeniach owadów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Pierwotne lub wtórne zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze zakażenia skóry, nawet z odczynem zapalnym. Owrzodzenia. Trądzik pospolity. Trądzik różowaty. Dermatitis perioralis.

Środki ostrożności

Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, dlatego podczas stosowania preparatu istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów, w tym zahamowania czynności kory nadnerczy, zespołu Cushinga - należy unikać stosowania leku na dużą powierzchnię skóry, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, długotrwałego leczenia, stosowania w fałdach skórnych i pod opatrunkiem okluzyjnym (również pod pieluchą). Nie należy stosować preparatu długotrwale na skórę twarzy (zwiększone ryzyko zapalenia skóry z tzw. efektem odbicia po każdym odstawieniu preparatu). W razie zaostrzenia zmian w wyniku wystąpienia efektu z odbicia, konieczne jest stopniowe odstawianie preparatu. U dzieci, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, łatwiej niż u dorosłych może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia objawów niepożądanych kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju. W razie wystąpienia miejscowej nietolerancji, należy przerwać leczenie i ocenić jej przyczynę. Unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku stosowania leku w okolice brwi, czas leczenia musi być bardzo ograniczony (stosowanie może spowodować opadanie powieki, wystąpienie jaskry i efektu z odbicia). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łuszczycą (ryzyko nawrotu choroby spowodowanego rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólnego działania toksycznego spowodowanego zaburzeniem ciągłości skóry). W przypadku zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych w przebiegu dermatoz wrażliwych na kortykosteroidy, należy przed podaniem preparatu zastosować leczenie przyczynowe. W wyjątkowych przypadkach można zastosować leczenie skojarzone - przyczynowe oraz leczenie kortykosteroidami.

Niepożądane działanie

Stosowanie preparatu, zwłaszcza przewlekłe, może prowadzić do zaniku skóry, teleangiektazji (szczególnie na twarzy), rozstępów skóry, plamicy wybroczynowej wtórnej. W przypadku stosowania preparatu na skorę twarzy może wystąpić zapalenie skóry wokół ust lub nasilenie przebiegu trądziku różowatego. Preparat może powodować opóźnienie gojenia ran, odleżyn i owrzodzeń podudzi. Mogą wystąpić zmiany trądzikopodobne lub krostkowe, nadmierne owłosienie, odbarwienia skóry, zapalenie mieszków włosowych lub zaostrzenie istniejących zmian chorobowych. Donoszono także o występowaniu zakażeń wtórnych, szczególnie pod opatrunkami okluzyjnymi i w fałdach skórnych, jak również alergicznych dermatoz kontaktowych. Stosowanie preparatu na dużych obszarach skóry, długotrwale lub pod opatrunkiem okluzyjnym  (np. pieluchą) może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych tj. zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercze, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci.

Ciąża i laktacja

Preparat może być stosowany w ciąży tylko w zdecydowanej konieczności. Należy unikać stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Uwagi

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Preparat zawiera substancję Desonide.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 g kremu zawiera 1 mg dezonidu.

Najczęściej wyszukiwane

1 ml płynu i emulsji oraz 1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny w postaci fosforanu.

1 g kremu zawiera 5 mg lub 10 mg octanu hydrokortyzonu. Preparat zawiera: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu.

1 g maści zawiera 20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy.

1 g żelu zawiera 30 mg nadtlenku wodoru.

1 g kremu zawiera 1 mg dezonidu.

1 g maści zawiera 0,3 mg lub 1 mg takrolimusu w postaci takrolimusu jednowodnego.

1 g kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci kwasu fusydynowego półwodnego) oraz 1 mg betametazonu (w postaci walerianianu betametazonu). Ponadto preparat zawiera alkohol cetostearylowy, parahydroksybenzoesan metylu i propylu, sorbinian potasu.

1 g kremu lub 1 ml płynu zawiera 10 mg cyklopiroksu z olaminą. Krem zawiera alkohol cetostearylowy.

1 g kremu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny. Preparat zawiera: alkohol cetylowy i alkohol stearylowy.

1 g żelu zawiera 3 mg adapalenu oraz 25 mg nadtlenku benzoilu. Preparat zawiera glikol propylenowy.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Choroby skóry, włosów i paznokci - rodzaje Choroby skóry, włosów i paznokci - rodzaje

Choroby skóry, włosów i paznokci to różnorodna grupa schorzeń. Niektóre z nich są mało dokuczliwe, inne powodują dolegliwości bólowe, szpecą, a nieleczone ...

więcej

Leczenie ZAJADÓW. Sposoby na zajady w kącikach ust Leczenie ZAJADÓW. Sposoby na zajady w kącikach ust

Leczenie zajadów powinno przebiegać w dwóch kierunkach: objawowym (kremy i maści) i przyczynowym (suplementacja odpowiednich witamin lub metody stosowane w medycynie ludowej). ...

więcej

Zgorzel gazowa (gangrena) Zgorzel gazowa (gangrena)

Zgorzel gazowa (gangrena) wywoływana jest przez laseczki zgorzeli gazowej Clostridium Perfringens, które obecne są w wodzie, ziemi i ściekach i są przyczyną ...

więcej

9 rzeczy, które zrozumieją tylko atopicy 9 rzeczy, które zrozumieją tylko atopicy

Atopowe zapalenie skóry to choroba, której nie da się całkowicie wyleczyć, jednak jej dokuczliwe objawy – silne swędzenie, wysuszenie i podrażnienie skóry ...

więcej

Ubrania dla atopików – co zakładać, by dodatkowo nie podrażniać skóry? Ubrania dla atopików – co zakładać, by dodatkowo nie ...

Skóra osoby z atopowym zapaleniem skóry wymaga szczególnej troski – atopik powinien zadbać o nią nie tylko poprzez stosowanie preparatów przeznaczonych specjalnie ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.