Lipofundin® MCT/LCT 20%

1000 ml preparatu 10% zawiera 50 g oleju sojowego, 50 g triglicerydów o średniej długości łańcucha, 8 g lecytyny z jaj, 25 g glicerolu. Wartość energetyczna: 4280 kJ (1022 kcal); osmolarność - 345 mosmol/l. 1000 ml preparatu 20% zawiera 100 g oleju sojowego, 100 g triglicerydów o średniej długości łańcucha, 12 g lecytyny z jaj, 25 g glicerolu. Wartość energetyczna: 7999 kJ (1908 kcal); osmolarność - 380 mosmol/l.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Niepożądane działanie
  6. Ciąża i laktacja
  7. Uwagi
  8. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Lipofundin® MCT/LCT 20% flakon 500 ml, emulsja do inf. 2017-10-31

Działanie

Preparat lipidowy do żywienia parenteralnego. W jego skład wchodzi olej sojowy (składający się z triglicerydów i głównie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych), średniołańcuchowe triglicerydy, a także frakcjonowane fosfolipidy jaj oraz glicerol. Zawiera związki wysokoenergetyczne, poprawia bilans energetyczny organizmu, a także zapobiega niedoborowi egzogennych kwasów tłuszczowych, triglicerydów. Cząsteczki lipidów preparatu strukturą swoją są zbliżone do chylomikronów, co zwiększa ich biodostępność. Niska osmolarność sprawia, że może być podawany również przez żyły obwodowe, bez niebezpieczeństwa ich podrażnienia.

Dawkowanie

Preparat podaje się w powolnym wlewie dożylnym. Dorośli i dzieci od 7 rż.: 1-2 g tłuszczu/kg m.c./dobę, tj. 10-20 ml preparatu 10%/kg m.c./dobę lub 5-10 ml preparatu 20% /kg m.c./dobę. Noworodki, niemowlęta i dzieci do 7 rż.: 2-3 g (do 4 g) tłuszczu/kg m.c./dobę, tj. 20-30 ml (do 40 ml) preparatu 10%/kg m.c./dobę lub 10-15 ml (do 20 ml) preparatu 20% /kg m.c./dobę. Podczas pierwszych 15 min podawania emulsji tłuszczowej szybkość wlewu nie powinna przekraczać 0,05-0,1 g tłuszczu/kg m.c./h, tj. 0,5-1 ml preparatu 10%/kg m.c./h lub 0,25-0,5 ml preparatu 20%/kg m.c./h. Przy braku działań niepożądanych szybkość wlewu może być zwiększona do 0,15-0,2 g tłuszczu/kg m.c./h, tj. 1,5-2 ml preparatu 10%/kg m.c./h lub 0,75-1 ml preparatu 20% /kg m.c./h. Szybkość infuzji powinna być tak dobrana, aby planowana dzienna dawka była podana w czasie nie krótszym niż 16 h (najlepiej w ciągu 24 h). W całkowitym żywieniu pozajelitowym preparat jest zazwyczaj podawany przez ponad 1-2 tyg.; czas podawania może być przedłużony pod warunkiem właściwego monitorowania.

Wskazania

Odżywianie pozajelitowe pacjentów wymagających zwiększonej podaży kalorii i niezbędnych kwasów tłuszczowych.

Przeciwwskazania

Zaburzenia metabolizmu lipidów (patologiczna hiperlipidemia, ostre zapalenie trzustki z hiperlipidemią), kwasica ketonowa, hipoksja, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi, wstrząs lub zapaść, ostra zakrzepica, ostry zawał mięśnia sercowego. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z: kwasicą metaboliczną, ciężką niewydolnością wątroby, chorobami płuc, posocznicą, chorobami układu siateczkowo-śródbłonkowego, niedokrwistością, zaburzeniami krzepnięcia krwi, w przypadku ryzyka wystąpienia zatoru tłuszczowego.

Niepożądane działanie

Reakcje typu natychmiastowego (ostre): zaburzenia oddychania, sinica, odczyny alergiczne, hiperlipidemia, nadkrzepliwość, nudności, wymioty, ból głowy, zaczerwienienie twarzy, gorączka, dreszcze, bezsenność, ból pleców, ból w klatce piersiowej. Reakcje typu opóźnionego: hepatomegalia, żółtaczka w następstwie zastoju żółci, splenomegalia, małopłytkowość, leukopenia, przejściowe zwiększenie wartości prób czynnościowych wątroby, "zespół przeładowania". Zbyt szybkie podanie może spowodować zwiększenie stężenia ciał ketonowych we krwi i/lub kwasicę metaboliczną, szczególnie w przypadku, gdy nie zastosowano jednoczesnego wlewu węglowodanów.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Żywienie pozajelitowe może być konieczne w trakcie trwania ciąży, jednak należy dokładnie rozważyć stosowanie preparatu w tym okresie. Brak danych o przenikaniu preparatu przez barierę łożyskową i do mleka matki. Nie zaleca się stosowania w okresie laktacji.

Uwagi

W celu uniknięcia kwasicy metabolicznej preparat podaje się z jednoczesnym wlewem węglowodanów w ilości pokrywającej co najmniej 40% całkowitego zapotrzebowania kalorycznego. Zwiększanie dawki powinno następować stopniowo. Pomiędzy kolejnymi wlewami preparatu należy określić poziom lipemii, ponadto należy kontrolować bilans wodny i m.c., a przy długotrwałym stosowaniu także parametry hematologiczne i czynność wątroby.

Interakcje

Do butelki zawierającej emulsje tłuszczowe nie wolno dodawać elektrolitów, leków i innych substancji; emulsji tłuszczowych nie wolno mieszać z roztworami zawierającymi alkohol.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1000 ml preparatu 10% zawiera 50 g oleju sojowego, 50 g triglicerydów o średniej długości łańcucha, 8 g lecytyny z jaj, 25 g glicerolu. Wartość energetyczna: 4280 kJ (1022 kcal); osmolarność - 345 mosmol/l. 1000 ml preparatu 20% zawiera 100 g oleju sojowego, 100 g triglicerydów o średniej długości łańcucha, 12 g lecytyny z jaj, 25 g glicerolu. Wartość energetyczna: 7999 kJ (1908 kcal); osmolarność - 380 mosmol/l.

1000 ml emulsji zawiera 60 g oczyszczonego oleju sojowego, 60 g triglicerydów średniołańcuchowych, 50 g oczyszczonego oleju z oliwek, 30 g oleju rybiego. Wartość energetyczna 1000 ml: 8400 kJ (2000 kcal). Osmolarność: około 380 mOsm/l; pH około 8.

Każdy czopek zawiera 1 g lub 2 g glicerolu.

Czopki glicerolowe zawierają: 85% glicerolu, kwas stearynowy oraz bezwodny węglan sodu.

100 ml emulsji zawiera 20 g mieszaniny oczyszczonych olejów: z oliwek (ok. 80%) i sojowego (ok. 20%); w tym 4 g (20%) niezbędnych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych. Wartość energetyczna: 8,36 MJ/l (2000 kcal/l), osmolarność: 270 mOsm/l, pH 7-8.

Glyceroli suppositoria z glicerolu 86%, kwasu stearynowego, bezwodnego węglanu sodu.

1 kaps. zawiera: 100 mg oleju z awokado frakcji niezmydlającej się oraz 200 mg oleju sojowego frakcji niezmydlającej się.

1000 ml 10%, 20% lub 30% preparatu zawiera 100 g, 200 g lub 300 g oczyszczonego oleju sojowego. Wartość energetyczna 1000 ml wynosi odpowiednio: 4600 kJ (1100 kcal), 8400 kJ (2000 kcal), 12600 kJ (3000 kcal). Osmolalność wynosi odpowiednio: 300 mOsm/kg H2O, 350 mOsm/kg H2O, 310 mOsm/kg H2O; pH wynosi ok. 8.

Krople zawierają: oleje mineralne, glicerol, tyloksapol.

1 czopek zawiera: 86% glicerolu, kwas stearynowy, bezwodny węglan sodu.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. zawiera 1 mg lub 4 mg acenokumarolu. Tabletki zawierają laktozę.

1 ml roztworu zawiera 200 mg mannitolu. Osmolarność roztworu wynosi 1098 mOsm/l.

1 tabl. powl. zawiera 75 mg klopidogrelu w postaci wodorosiarczanu. Preparat zawiera laktozę i lecytynę.

1000 ml roztworu do infuzji zawiera 6,8 g chlorku sodu, 0,3 g chlorku potasu, 0,2 g sześciowodnego chlorku magnezu, 0,37 g dwuwodnego chlorku wapnia, 3,27 g trójwodnego octanu sodu, 0,67 g kwasu L-jabłkowego; stężenia elektrolitów - 145 mmol/l sodu, 4 mmol/l potasu, 1 mmol/l magnezu, 2,5 mmol/l wapnia, 127 mmol/l chloru, 24 mmol/l octanu, 5 mmol/l jabłczanu. Osmolarność teoretyczna: 309 mOsmol/l. pH 5,1-5,9

500 ml roztworu zawiera: 2,775 g chlorku sodu, ok. 1,635 g trójwodnego octanu sodu, 0,15 g chlorku potasu, ok. 0,075 g dwuwodnego chlorku wapnia, 0,1 g sześciowodnego chlorek magnezu oraz 20 g żelatyny (w postaci żelatyny zmodyfikowanej płynnej). Osmolarność teoretyczna: 284 mOsmol/l. pH 7,4±0,3. Stężenie elektrolitów: 151 mmol/l sodu, 103 mmol/l chlorków, 4 mmol/l potasu, 1 mmol/l wapnia, 1 mmol/l magnezu, 24 mmol/l octanów.

1 ml roztworu 20% zawiera 200 mg glukozy.

1 ml roztworu do infuzji zawiera: 6,429 mg chlorku sodu, 0,298 mg chlorku potasu, 0,147 mg dwuwodnego chlorku wapnia, 0,203 mg sześciowodnego chlorku magnezu, 4,082 mg trójwodnego octanu sodu, 11,0 mg jednowodnej glukozy (równowartość 10,0 mg glukozy), co odpowiada 140 mmol/l Na+, 4 mmol/l K+, 1 mmol/l Ca2+,  1 mmol/l Mg2+, 118 mmol/l Cl–, 30 mmol/l jonów octanowych, 55,5 mmol/l glukozy.

1 tabl. powl. zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci wodorosiarczanu) i 75 mg kwasy acetylosalicylowego. Preparat zawiera laktozę i olej rycynowy uwodorniony.

1 tabl. powl. zawiera 250 mg chlorowodorku tyklopidyny. Preparat zawiera laktozę.

1 tabl. dojelitowa zawiera 75 mg lub 150 mg kwasu acetylosalicylowego.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi

Skaza krwotoczna oznacza zwiększoną skłonność do często obfitych krwawień samoistnych lub pourazowych. Skaza krwotoczna może więc oznaczać krwawienia nawet z najmniejszej rany, ...

więcej

Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie

Niedomykalność zastawki aortalnej to wada serca, która przez wiele lat może nie dawać żadnych objawów, przyczyniając się do systematycznego upośledzania funkcji serca. ...

więcej

CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol

Cholesterol - zarówno ten dobry, jak i zły - choć brzmi groźnie, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bez dobrego i złego ...

więcej

TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie

Trombofilia, czyli nadkrzepliwość, to skłonność do tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jest to stan zagrażający życiu, ponieważ skrzepy mogą przemieszczać się ...

więcej

Dyslipidemie Dyslipidemie

Dyslipidemie to najprościej mówiąc zaburzenia gospodarki lipidowej. Dyslipidemie to bardzo szerokie pojęcie, które obejmuje nieprawidłowości ilości, budowy czy funkcji poszczególnych frakcji lipidów. ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.