Krople nasercowe Cardiacol

100 g kropli zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii majowej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z kozłka lekarskiego.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Ciąża i laktacja
  7. Uwagi
  8. Cena
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Krople nasercowe Cardiacol but. 30 g, krople doustne, roztw. 4,35 zł 2018-01-25

Działanie

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Preparat wykazuje działanie uspokajające, zwiększające siłę skurczu mięśnia sercowego.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 21 kropli 2-3 razy na dobę.

Wskazania

Preparat stosowany tradycyjnie w zaburzeniach czynności serca na tle nerwicowym.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ostre lub przewlekłe choroby krążenia. Nie stosować u dzieci i młodzieży do 18. rż.

Środki ostrożności

Preparat zawiera etanol (0,59 g/dawkę, co odpowiada 16,48 ml piwa i 6,36 ml wina) - nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby i padaczką.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią (ze względu na brak danych oraz zawartość etanolu).

Uwagi

Preparat zawiera etanol, co należy wziąć pod uwagę podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń.

Cena

Krople nasercowe Cardiacol, cena 100% 4,35 zł

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

100 g kropli zawiera 30 g nalewki z ziela konwalii, 20 g nalewki z korzenia kozłka, 20 g nalewki z kwiatostanu głogu. Preparat zawiera etanol.

100 g preparatu zawiera: 50 g nalewki z ziela konwalii mianowanej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z korzenia kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol.

100 g preparatu zawiera: 27 g nalewki z konwalii, 20 g nalewki z głogu, 20 g nalewki z kozłka lekarskiego, 14 g płynnego wyciągu z zarodków kola. Preparat zawiera etanol.

100 g kropli zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii majowej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z kozłka lekarskiego.

100 g preparatu zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii majowej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z kozłka lekarskiego.

1 ml kropli zawiera: 360 mg nalewki z owocu i kwiatostanu głogu oraz korzenia kozłka DER (1:4,0-4,5) ekstrahent: etanol 70% V/V, 250 mg nalewki mianowanej z ziela konwalii DER (1:4,0-4,5) ekstrahent: etanol 70% V/V, 130 mg wyciągu płynnego z zarodków kola, 0,655 mg kofeiny. Zawartość etanolu: 60-69% obj.

1 ml preparatu zawiera: 458 mg nalewki z ziela konwalii majowej, 229 mg nalewki z kwiatostanu głogu oraz 229 mg nalewki z kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol.

100 g płynu zawiera: 50 g wyciągu płynnego z liści konwalii, 42 g wyciągu płynnego z kwiatostanów głogu, 0,5 g trokserutyny. 1 ml zawiera 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych i 4,7 mg trokserutyny. Lek zawiera 59-67% (v/v) etanolu.

100 g preparatu zawiera: 30 g wyciągu z liścia melisy, 15 g nalewki z szyszek chmielu, 15 g nalewki z kwiatu rumianku, 15 g nalewki z ziela serdecznika, 15 g nalewki z kwiatostanu głogu, 10 g nalewki z korzenia kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol.

100 g preparatu zawiera: 18 g wyciągu płynnego złożonego z owoców głogu oraz korzenia kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol i sacharozę.

Najczęściej wyszukiwane

1 kaps. twarda zawiera ramipryl i amlodypinę (w postaci bezylanu), odpowiednio: 5 mg+5 mg, 5 mg+10 mg, 10 mg+5 mg lub 10 mg+10 mg.

1 kaps. zawiera 5 mg lub 10 mg fumaranu bisoprololu i 75 mg kwasu acetylosalicylowego; lek zawiera lecytynę sojową.

1 tabl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

1 tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg dichlorowodorku trimetazydyny.

1 tabl. zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy.

100 g preparatu zawiera 40 g wyciągu z nasion kasztanowca, 37 g nalewki z liści miłorzębu japońskiego, 10 g nalewki z kwiatostanu głogu, 10 g wyciągu z ziela jemioły, 3 g nalewki z ziela arniki. Dawka jednorazowa zawiera 10 mg escyny. Preparat zawiera 55-70% (v/v) etanolu.

1 tabl. powl. o przedłużonym uwalnianiu zawiera 35 mg dichlorowodorku trimetazydyny. Preparat zawiera lecytynę sojową.

5 ml roztworu zawiera 25 mg urapidylu w postaci chlorowodorku.

1 tabl. powl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg lub 10 mg fumaranu bisoprololu.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Histiocytoza - przyczyny, objawy i leczenie Histiocytoza - przyczyny, objawy i leczenie

Histiocytoza to grupa rzadko diagnozowanych chorób układu krwiotwórczego, które zalicza się do chorób z pogranicza nowotworowych i autoimmunoagresji. Choroby z tej grupy ...

więcej

Kibicowanie może doprowadzić do ZAWAŁU! Skutki zdrowotne kibicowania Kibicowanie może doprowadzić do ZAWAŁU! Skutki zdrowotne kibicowania

Kibicowanie może powodować poważne problemy zdrowotne. Dopingowanie ulubionej drużyny powoduje nagły skok ciśnienia, przyspieszony puls, co jest szczególnie niebezpieczne dla kibiców zmagających ...

więcej

HEMOROIDY (żylaki odbytu): przyczyny, objawy i leczenie hemoroidów HEMOROIDY (żylaki odbytu): przyczyny, objawy i leczenie hemoroidów

Hemoroidy (guzki krwawnicze) ma każdy, żylaki odbytu - co drugi Polak. Objawy choroby hemoroidalnej są bardzo nieprzyjemne, a przecież żylaki odbytu da ...

więcej

Nadciśnienie tętnicze WTÓRNE - przyczyny, objawy, leczenie Nadciśnienie tętnicze WTÓRNE - przyczyny, objawy, leczenie

Nadciśnienie tętnicze wtórne to najrzadziej występujący typ nadciśnienia. Nadciśnienie tętnicze wtórne rozpoznaje się u zaledwie 5 proc. chorych. Jego przyczyny można ustalić ...

więcej

Zespół pozakrzepowy: przyczyny, objawy, leczenie Zespół pozakrzepowy: przyczyny, objawy, leczenie

Zespół pozakrzepowy to dość częsty problem zdrowotny, stanowiący przewlekłe powikłanie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG). Szacuje się,że aż 23-60% pacjentów po epizodzie zakrzepicy ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.