Erazaban 10% krem

1 g kremu zawiera 100 mg dokonazolu. Preparat zawiera glikol propylenowy.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Erazaban 10% krem tuba 2 g, krem 22,53zł 2017-10-31

Działanie

Lek przeciwwirusowy do stosowania miejscowego. Hamuje wnikanie do komórek i replikację wirusów otoczkowych, m.in. HSV-1. Dokonazol nie działa na wirusy bezotoczkowe. Zastosowany na skórę praktycznie nie przenika do krwiobiegu.

Dawkowanie

Zewnętrznie, na skórę. Dorośli i młodzież (12-18 lat): cienką warstwę kremu nakładać ostrożnie na całą powierzchnię zmian opryszczkowych 5 razy na dobę (w odstępach około 3 h w ciągu dnia). Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po pojawieniu się pierwszych objawów przedmiotowych lub podmiotowych opryszczki wargowej (ból, palenie/świąd/mrowienie lub zaczerwienienie) i prowadzić je do wygojenia zmian, zazwyczaj przez 4-6 dni (maksymalnie przez 10 dni). Nie ma szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek. Bezpieczeństwo i skuteczność kremu u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostały ustalone - nie zaleca się stosowania.

Wskazania

Leczenie wczesnych objawów (faza prodromalnej lub rumieniowej) nawracających, wargowych zakażeń wirusem opryszczki zwykłej (opryszczka wargowa) u dorosłych i młodzieży (powyżej 12 lat) z prawidłową odpornością.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na dokonazol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

Środki ostrożności

Unikać nakładania w pobliżu oczu lub do oczu. Lek zawiera glikol propylenowy i może powodować podrażnienie skóry. Kremu nie należy stosować u pacjentów z obniżoną odpornością. Kremu nie należy stosować w przypadku rozwiniętych pęcherzyków lub owrzodzeń, ponieważ nie wykazano skuteczności leczenia rozpoczętego na tym etapie choroby. Nie ma dostępnych doświadczeń ze stosowaniem leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat, a doświadczenia ze stosowaniem u młodzieży (w wieku 12-18 lat) są ograniczone - nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Niepożądane działanie

Częstość występowania lub rodzaj działań niepożądanych jest podobna, jak po podaniu placebo. Bardzo często: ból głowy. Często: działania niepożądane w miejscu nałożenia leku, obejmujące suchość skóry, wysypki i inne zaburzenia skóry. Zgłaszano również przypadki obrzęku twarzy, jednak te działania niepożądane występujące w miejscu stosowania zwykle występują u osób z objawami opryszczki wargowej.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących stosowania dokonazolu w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Ze względu na nieistotny wpływ leku na cały organizm, dokonazol może być stosowany w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Uwagi

Z powodu nieznacznego wchłaniania, lek nie wywiera wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Brak badań - nie należy stosować preparatu równocześnie z innymi produktami stosowanymi miejscowo na te same miejsca (leki, kosmetyki, kremy).

Preparat zawiera substancję Docosanol.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 g kremu zawiera 100 mg dokonazolu. Preparat zawiera glikol propylenowy.

Najczęściej wyszukiwane

1 ml płynu i emulsji oraz 1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny w postaci fosforanu.

1 g kremu zawiera 5 mg lub 10 mg octanu hydrokortyzonu. Preparat zawiera: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu.

1 g maści zawiera 20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy.

1 g żelu zawiera 30 mg nadtlenku wodoru.

1 g kremu zawiera 1 mg dezonidu.

1 g kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci kwasu fusydynowego półwodnego) oraz 1 mg betametazonu (w postaci walerianianu betametazonu). Ponadto preparat zawiera alkohol cetostearylowy, parahydroksybenzoesan metylu i propylu, sorbinian potasu.

1 g maści zawiera 0,3 mg lub 1 mg takrolimusu w postaci takrolimusu jednowodnego.

1 g kremu lub 1 ml płynu zawiera 10 mg cyklopiroksu z olaminą. Krem zawiera alkohol cetostearylowy.

1 g kremu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny. Preparat zawiera: alkohol cetylowy i alkohol stearylowy.

1 g żelu zawiera 3 mg adapalenu oraz 25 mg nadtlenku benzoilu. Preparat zawiera glikol propylenowy.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Choroby skóry, włosów i paznokci - rodzaje Choroby skóry, włosów i paznokci - rodzaje

Choroby skóry, włosów i paznokci to różnorodna grupa schorzeń. Niektóre z nich są mało dokuczliwe, inne powodują dolegliwości bólowe, szpecą, a nieleczone ...

więcej

Leczenie ZAJADÓW. Sposoby na zajady w kącikach ust Leczenie ZAJADÓW. Sposoby na zajady w kącikach ust

Leczenie zajadów powinno przebiegać w dwóch kierunkach: objawowym (kremy i maści) i przyczynowym (suplementacja odpowiednich witamin lub metody stosowane w medycynie ludowej). ...

więcej

Zgorzel gazowa (gangrena) Zgorzel gazowa (gangrena)

Zgorzel gazowa (gangrena) wywoływana jest przez laseczki zgorzeli gazowej Clostridium Perfringens, które obecne są w wodzie, ziemi i ściekach i są przyczyną ...

więcej

9 rzeczy, które zrozumieją tylko atopicy 9 rzeczy, które zrozumieją tylko atopicy

Atopowe zapalenie skóry to choroba, której nie da się całkowicie wyleczyć, jednak jej dokuczliwe objawy – silne swędzenie, wysuszenie i podrażnienie skóry ...

więcej

Ubrania dla atopików – co zakładać, by dodatkowo nie podrażniać skóry? Ubrania dla atopików – co zakładać, by dodatkowo nie ...

Skóra osoby z atopowym zapaleniem skóry wymaga szczególnej troski – atopik powinien zadbać o nią nie tylko poprzez stosowanie preparatów przeznaczonych specjalnie ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.