Enterosol®

Substancję czynną leku stanowi wyciąg płynny złożony (0,5:1) z: kory dębu , kory wierzby , ziela szałwii , ziela bylicy boże drzewko , ziela tymianku , ziela krwawnika (2/2/2/2/1/1).Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70 % (V/V). 100 ml leku zawiera 100 ml substancji czynnej. Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi: 60-70 % (V/V).

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Enterosol® but. 100 ml, płyn doustny 12,43zł 2017-10-31

Działanie

Preparat pochodzenia naturalnego. Substancja czynna leku wykazuje działania ściągające , przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i rozkurczowe.

Dawkowanie

Dorośli: Przyjmować doustnie 4 razy dziennie po 5 ml leku rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Czas stosowania: Stosować doraźnie w przypadku wystąpienia. objawów.

Wskazania

Lek stosowany wspomagająco w niestrawności (wzdęcia, odbijanie) po spożyciu ciężkostrawnych pokarmów. Preparat jest produktem leczniczym roślinnym tradycyjnie stosowanym i jego skuteczność działania opiera się wyłącznie na doświadczeniu płynącym z długiego okresu stosowania leku.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na krórykolwiek ze składników produktu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny Compositae. Aktywna choroba wrzodowa. Nadwrażliwość na salicylan.

Środki ostrożności

Dawka jednorazowa – 5 ml zawiera do 2,8 g etanolu, co odpowiada ok. 30 ml wina i 72 ml piwa. Lek szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.Zawartość etanolu w preparacie należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub padaczką. Dzieci i młodzież: Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży do 18 lat z powodu zawartości etanolu i braku wystarczających danych.

Niepożądane działanie

Nie stwierdzono dotychczas żadnych działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem leku. Istnieje możliwość wystąpienia reakcji uczuleniowej u osób z nadwrażliwością na rumianek i krwawnik.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych dotyczacych bezpieczeństwa stosowania nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Uwagi

Dawka jednorazowa (5 ml) zawiera 2,5 mg etanolu, ale stosowanie zgodnie z zaleconym dawkowaniem nie powoduje przekroczenia poziomu fizjologicznego alkoholu we krwi.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

Substancję czynną leku stanowi wyciąg płynny złożony (0,5:1) z: kory dębu , kory wierzby , ziela szałwii , ziela bylicy boże drzewko , ziela tymianku , ziela krwawnika (2/2/2/2/1/1).Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70 % (V/V). 100 ml leku zawiera 100 ml substancji czynnej. Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi: 60-70 % (V/V).

Preparat zawiera 100 ml wyciągu płynnego złożonego (0,65:1) z: koszyczka rumianku, kory dębu, liścia szałwii, ziela arniki, kłącza tataraku, ziela mięty pieprzowej, ziela tymianku. Ekstrahent: etanol 70% (v/v).

100 g płynu zawiera wyciąg płynny złożony (0,65:1) z: koszyczka rumianku, kory dębu, liści szałwii, ziela arniki, kłącza tataraku, ziela mięty pieprzowej, ziela tymianku. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: 50 g etanolu 70% (V/V), 2 g benzokainy.

60 g preparatu zawiera wyciąg płynny z: koszyczka rumianku, koszyczka nagietka, kory dębu, kwiatu krwawnika, liścia szałwii, ziela skrzypu, 0,19 g mentolu i 0,38 g benzokainy.

100 g żelu zawiera 10 g wyciągu gęstego z koszyczków rumianku, koszyczków nagietka, liści podbiału, kory dębu, liści szałwii, ziela tymianku oraz 0,1 g alantoiny, 0,3 g olejku miętowego i 0,3 g olejku rumiankowego. Żel zawiera bronopol, benzoesan sodu i parahydroksybenzoesan etylu.

Preparat zawiera: 0,2% olejku szałwiowego, 0,3% olejku tymiankowego, 0,3% olejku majerankowego, 0,6% cyneol, 1,1% olejku miętowego, 2% olejku goździkowego, 2% mentolu, 93,5% wyciągu płynnego (1:3,3) z: koszyczka rumianku - 18,7, liścia szałwii - 18,7, ziela krwawnika - 18,7, ziela mięty pieprzowej - 18,7, ziela tymianku - 9,35, owoców kopru włoskiego - 9,35. Preparat zawiera 52% etanolu.

1 saszetka 2 g zawiera: 1 g ziela tymianku, 0,5 g liścia szałwii, 0,5 g liścia mięty pieprzowej.

100 ml preparatu zawiera 67,9 g wyciągu tymiankowego płynnego (1:3), 29,1 g nalewki z szałwii (1:5). Preparat zawiera 38–47 % (v/v) etanolu.

100 ml kropli doustnych zawiera 100 ml wyciągu (1:38) otrzymanego z: ziela skrzypu, ziela krwawnika pospolitego, korzenia prawoślazu, liści orzecha włoskiego, ziela mniszka lekarskiego, kwiatów rumianku, kory dębu, w stosunku 5:4:4:4:4:3:2. Lek zawiera do 19,5% (V/V) etanolu.

100 g preparatu zawiera: 25 g kory dębu, 20 g kwiatu rumianku, 17,5 g ziela rdestu ptasiego, 17,5 g liścia szałwii, 17,5 g liścia pokrzywy, 2,5 g kwiatu nagietka.

Najczęściej wyszukiwane

1 amp. (2 ml) zawiera 100 mg chlorowodorku tiaminy, 100 mg chlorowodorku pirydoksyny, 1 mg cyjanokobalaminy i 20 mg chlorowodorku lidokainy.

1 ml zawiera 100 j. (około 0,58 mg) laronidazy. 1 fiolka (5 ml) zawiera 500 j. laronidazy (oraz 1,29 mmol sodu).

1 kaps. zawiera 100 mg DL-metioniny, 50 mg L-cystyny, 50 mg pantotenianu wapnia, 1,5 mg witaminy B1, 10 mg witaminy B6, 20 mg kwasu p-aminobenzoesowego, 50 mg wyciągu z prosa, 50 mg wyciągu z kiełków pszenicy, 50 mg drożdży piwnych oraz składniki mineralne w postaci chelatów: 2 mg żelaza, 2 mg cynku i 0,5 mg miedzi.

1 tabl. zawiera 52 mg jonów magnezowych w postaci 200 mg ciężkiego węglanu magnezu. Preparat zawiera sorbitol.

1 tabl. drażowana zawiera 50 mg (Sylimarol 35 mg) lub 100 mg (Sylimarol 70 mg) wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego. Preparat zawiera benzoesan sodu, sacharozę. Ponadto Sylimarol 35 mg zawiera indygotynę E 132 i żółcień chinolinową E 104.

1 ml (ok. 30 kropli) roztworu zawiera 15 000 j.m. cholecalcyferolu (1 kropla zawiera ok. 500 IU cholecalcyferolu). Preparat zawiera sacharozę i alkohol benzylowy.

1 kaps. zawiera 70 mg sylimaryny. Preparat zawiera laktozę.

1 g roztw. zawiera 1,11 mg octanu deksametazonu i 50 mg tymolu.

1 kaps. zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.

1 tabl. powl. zawiera 150 mg ranitydyny.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Zapalenie otrzewnej – przyczyny, objawy, leczenie i powikłania po zapaleniu otrzewnej Zapalenie otrzewnej – przyczyny, objawy, leczenie i powikłania po ...

Zapalenie otrzewnej to stan bezpośredniego zagrożenia życia. W związku z tym gdy pojawią się objawy zapalenia otrzewnej, nie należy podejmować prób samodzielnego ...

więcej

Zaparcia nawykowe u dorosłych - przyczyny i objawy. Jak leczyć przewlekłe zaparcia u dorosłych? Zaparcia nawykowe u dorosłych - przyczyny i objawy. Jak ...

Zaparcia nawykowe u dorosłych zazwyczaj są efektem błędów dietetycznych. Stosowanie ubogoresztkowej diety, która zawiera bardzo niewielkie ilości błonnika, powoduje osłabienie ruchów perystaltycznych ...

więcej

Brak apetytu - przyczyny zaburzenia łaknienia u dzieci i dorosłych Brak apetytu - przyczyny zaburzenia łaknienia u dzieci i ...

Przyczyny braku apetytu są różne. Zaburzenia łaknienia u dzieci często są efektem błędów żywieniowych rodziców, którym zdarza się zmuszać dzieci do jedzenia. ...

więcej

Szkorbut – objawy. Jak leczyć szkorbut? Czy jest zaraźliwy? Szkorbut – objawy. Jak leczyć szkorbut? Czy jest zaraźliwy?

Szkorbut, zwany chorobą żeglarzy , jest chorobą spowodowaną niedoborem witaminy C (kwasu askorbinowego). Szkorbut został opisany przez Hipokratesa (ok. 460 p.n.e. - ...

więcej

Niedrożność jelit - objawy, przyczyny i leczenie Niedrożność jelit - objawy, przyczyny i leczenie

Niedrożność jelit oznacza upośledzenie pasażu treści pokarmowej przez jelito cienkie i grube w następstwie zahamowania ich perystaltyki. Niedrożność jelit często stanowi przyczynę ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.