Echinerba®

1 tabl. zawiera 100 mg wyciągu suchego z ziela jeżówki purpurowej; zawiera nie mniej niż 1 mg polifenoli w przeliczeniu na kwas chlorogenowy.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Echinerba® 90 szt., tabl. 9,50zł 2017-10-31

Działanie

Preparat pochodzenia naturalnego o działaniu stymulującym układ odpornościowy.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. 3 razy dziennie. Dzieci od 4 do 9 lat: 1 tabl. dziennie. Dzieci od 10 do 14 lat: 2 tabl. dziennie. Preparat należy podawać codziennie przez 10 dni lub co drugi dzień przez 20 dni. Po miesiącu kurację można powtórzyć.

Wskazania

Pomocniczo w nieżytach błony śluzowej nosa, zatok lub gardła w przebiegu przeziębienia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu lub rośliny z rodziny Compositae. Gruźlica, zakażenie wirusem HIV, AIDS, białaczka, choroby autoimmunologiczne (np. stwardnienie rozsiane, kolagenozy).

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z alergią wziewną, skórną lub pokarmową.

Niepożądane działanie

Sporadycznie mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (najczęściej reakcje skórne).

Ciąża i laktacja

Z powodu braku danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatów z Echinacea purpurea nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Interakcje

W przypadku łącznego stosowania z cyklosporyną i glikokortykosteroidami może nastąpić zniesienie efektu immunosupresyjnego. Jednoczesne stosowanie z amiodaronem, ketokonazolem i metotreksatem może spowodować uszkodzenie wątroby.

Preparat zawiera substancję Echinacea purpurea.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

100 g syropu zawiera: 5 g wyciągu złożonego (1:4,4) z: liścia babki lancetowatej (60%), ziela grindelii (20%), owoców róży (20%); 3 g wyciągu z ziela tymianku (1:4) oraz 2 g soku z ziela jeżówki purpurowej (1:1). Syrop zawiera etanol oraz sacharozę.

100 g preparatu zawiera: 40 g soku z ziela jeżówki purpurowej, 30 g soku z owoców aronii, 10 g soku z ziela pokrzywy, 10 g soku z korzenia łopianu, 10 g wyciągu płynnego z koszyczka rumianku. Preparat zawiera etanol.

1 tabl. zawiera: 0,215 ml alkoholowo - wodnego wyciągu (1:11) odpowiadającego: 10 mg korzenia dzikiego indygo, 7,5 mg korzenia jeżówki purpurowej oraz 2 mg ziela żywotnika zachodniego. Preparat zawiera laktozę i sacharozę.

100 g syropu zawiera 10 g wyciągu z liścia babki lancetowatej, 2,5 g wyciągu z jeżówki. Preparat zawiera sacharozę i etanol.

1 ml zawiesiny po sporządzeniu zawiera 24,8 mg suchego wyciągu z czosnku oraz 5,6 mg suchego wyciągu z jeżówki purpurowej. Preparat zawiera sorbitol i aspartam.

1 tabl. zawiera 100 mg wyciągu suchego z ziela jeżówki purpurowej; zawiera nie mniej niż 1 mg polifenoli w przeliczeniu na kwas chlorogenowy.

100 g preparatu zawiera: 40 g soku z ziela babki lancetowatej, 15 g nalewki z kwiatostanu lipy, 15 g nalewki z korzenia lukrecji, 10 g nalewki z liści mięty, 20 g wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera etanol.

Sok ze świeżego ziela jeżówki purpurowej. Preparat zawiera etanol 20-30%.

100 g roztworu zawiera 40 g nalewki z miłorzębu japońskiego, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu, 25 g z ziela karczocha, 10 g soku z jeżówki purpurowej (preparat zawiera nie mniej niż 0,22 mg/g kwercetyny).

1 tabl. powl. zawiera 100 mg wyciągu złożonego z korzenia diabelskiego pazura, ziela jeżówki purpurowej i kwiatu wiązówki. Preparat zawiera laktozę.

Najczęściej wyszukiwane

1 amp.-strzyk. z proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawiera 7,5 mg, 22,5 mg lub 45 mg octanu leuproreliny.

1 tabl. powl. zawiera 1 mg anastrozolu. Preparat zawiera laktozę.

1 implant podskórny zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci octanu).

1 fiolka lub amp.-strzyk. 0,5 ml zawiera 45 mg ustekinumabu; 1 fiolka 1 ml zawiera 90 mg ustekinumabu.

1 fiolka zawiera 10 000 j.m. kryzantaspazy (asparaginaza pochodząca z Erwinia chrysanthemi, L-asparginaza Erwinia).

1 ml koncentratu zawiera 20 mg ofatumumabu. 1 fiolka (50 ml) zawiera 1000 mg ofatumumabu. Preparat zawiera 116 mg sodu w dawce w dawce 1000 mg.

1 tabl. zawiera 50 mg azatiopryny. Preparat zawiera laktozę.

1 implant zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci octanu).

1 amp. (1 ml) zawiera 3 000 000 j.m. naturalnego leukocytarnego interferonu alfa.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Mięsak (guz) Ewinga – przyczyny, objawy, leczenie i rokowania Mięsak (guz) Ewinga – przyczyny, objawy, leczenie i rokowania

Mięsak (guz) Ewinga to złośliwy nowotwór kości, który najczęściej dotyka dzieci. Pierwsze objawy mięsaka Ewinga to bóle kości, które niekiedy wiązane są ...

więcej

Guz przysadki mózgowej: przyczyny, objawy, leczenie Guz przysadki mózgowej: przyczyny, objawy, leczenie

Guz przysadki mózgowej to jeden z najbardziej zróżnicowanych guzów mózgu. Jego istotą jest nieprawidłowy rozrost komórek przysadki - nadrzędnego gruczołu w układzie ...

więcej

Masaż prostaty - na czym polega masaż gruczołu krokowego? Masaż prostaty - na czym polega masaż gruczołu krokowego?

Masaż prostaty (stercza) znany jest jako jedna z technik seksualnych. Mało kto wie, że masaż gruczołu krokowego ma także zastosowanie w medycynie, ...

więcej

Zespół POEMS - objawy, leczenie, przyczyny Zespół POEMS - objawy, leczenie, przyczyny

Zespół POEMS, inaczej zespół Crow-Fukase lub zespół Takatsuki, to bardzo rzadki zespół objawów, który towarzyszy chorobie nowotworowej układu krwiotwórczego, jaką jest osteosklerotyczna ...

więcej

Zespół rakowiaka - objawy, leczenie, rokowania Zespół rakowiaka - objawy, leczenie, rokowania

Zespół rakowiaka to zespół objawów, które pojawiają się u chorych na rakowiaka - rodzaj nowotworu rozwijającego się w różnych częściach przewodu pokarmowego ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.