Echinasal®

100 g syropu zawiera: 5 g wyciągu złożonego (1:4,4) z: liścia babki lancetowatej (60%), ziela grindelii (20%), owoców róży (20%); 3 g wyciągu z ziela tymianku (1:4) oraz 2 g soku z ziela jeżówki purpurowej (1:1). Syrop zawiera etanol oraz sacharozę.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Echinasal® but. 125 g, syrop 9,20zł 2017-10-31

Działanie

Lek roślinny stosowany tradycyjnie, którego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Leku nie badano u ludzi. U zwierząt lek pobudzał odporność komórkową i humoralną oraz łagodził odruch kaszlu.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci >12 lat: 15 ml (1 łyżka stołowa) 3-4 razy na dobę; dzieci 7-12 lat: 15 ml (1 łyżka stołowa) 2 razy na dobę; dzieci w wieku 3-7 lat - w uzasadnionych przypadkach: 5 ml (1 łyżeczka) 3-4 razy na dobę. Kuracja powinna trwać nie dłużej niż 10 dni. Profilaktycznie stosować połowę dawek leczniczych - dorośli i dzieci >12 lat: 15 ml 2 razy na dobę; dzieci 7-12 lat: 15 ml raz na dobę; dzieci 3-7 lat - w uzasadnionych przypadkach: 5 ml 2 razy na dobę. Kuracja profilaktyczna powinna trwać nie dłużej niż 20 dni.

Wskazania

Tradycyjnie stosowany środek profilaktyczny w okresach zmniejszonej odporności. Wspomagająco w łagodnych stanach zapalnych górnych dróg oddechowych z objawami kaszlu (np. w przebiegu przeziębienia).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny Asteraceae. Postępujące choroby układowe, gruźlica, białaczka, kolagenozy, stwardnienie rozsiane, choroby autoimmunologiczne, AIDS lub zakażenie HIV.

Środki ostrożności

Ze wzgledu na zawartość sacharozy, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Z uwagi na obecność w syropie do 1% (m/m) etanolu, leku nie podawać leku dzieciom do 3 lat, natomiast u dzieci w wieku 3-7 lat stosować wyłącznie w uzasadnionych przypadkach, z zachowaniem szczególnej ostrożności (brak dobrze kontrolowanych badań).

Niepożądane działanie

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd skóry).

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i w okresie karmienia piersią nie zostało ustalone. Stosować jedynie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu i dziecka.

Uwagi

W zalecanych dawkach preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Interakcje

Nie stosować z lekami upośledzającymi czynność wątroby oraz z lekami immunosupresyjnymi (tj.: kortykosteroidy, cyklosporyna).

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

100 g syropu zawiera: 5 g wyciągu złożonego (1:4,4) z: liścia babki lancetowatej (60%), ziela grindelii (20%), owoców róży (20%); 3 g wyciągu z ziela tymianku (1:4) oraz 2 g soku z ziela jeżówki purpurowej (1:1). Syrop zawiera etanol oraz sacharozę.

100 g preparatu zawiera: 40 g soku z ziela babki lancetowatej, 15 g nalewki z kwiatostanu lipy, 15 g nalewki z korzenia lukrecji, 10 g nalewki z liści mięty, 20 g wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera etanol.

100 g syropu zawiera 10 g wyciągu z liścia babki lancetowatej, 2,5 g wyciągu z jeżówki. Preparat zawiera sacharozę i etanol.

100 g preparatu zawiera: 15 g wyciągu z korzenia mydlnicy, 45 g wyciągu z liścia babki lancetowatej, 30 g wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera sorbitol, etanol i benzoesan sodu.

1 tabl. powl. zawiera 100 mg wyciągu złożonego z korzenia diabelskiego pazura, ziela jeżówki purpurowej i kwiatu wiązówki. Preparat zawiera laktozę.

1 pastylka zawiera: 100 mg wyciągu gęstego z tymianku i 100 mg wyciągu gęstego z podbiału. Preparat zawiera sacharozę i glukozę.

100 g preparatu zawiera 30 g płynnego wyciągu z szyszek chmielu DER 1:1 (rozp. ekstrak. etanol 40% v/v), 20 g wyciągu z ziela owsa DER 1:1 (rozp. ekstrak. etanol 90% v/v), 10 g nalewki z ziela dziurawca DER 1:50 (rozp. ekstrak. etanol 70% v/v), 10 g wyciągu z ziela melisy DER 1:1 (rozp. ekstrak. etanol 96% v/v), 10 g nalewki z kłącza kozłka DER 1:4-4,5 (rozp. ekstrak. etanol 70% v/v), 10 g nalewki z kwiatostanu głogu DER 1:3,25-3,75 (rozp. ekstrak. etanol 60% v/v), 10 g nalewki z owoców róży DER 1:5 (rozp. ekstrak. etanol 70% v/v).

100 ml syropu zawiera 4360 mg wyciągu gęstego złożonego (3:1) z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka (7,6:1) i 19,8 mg tymolu.

100 ml preparatu zawiera 67,9 g wyciągu tymiankowego płynnego (1:3), 29,1 g nalewki z szałwii (1:5). Preparat zawiera 38–47 % (v/v) etanolu.

5 ml preperatu zawiera: 498 mg wyciągu płynnego z ziela tymianku, 349 mg nalewki z korzenia pierwiosnka lekarskiego, 87 mg sulfogwajakolu. Preparat zawiera 6,4-9,0% (V/V) etanolu oraz sorbitol.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. zawiera 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny i 2,5 mg chlorowodorku triprolidyny.

1 tabl. zawiera 5 mg desloratadyny.

2 ml roztw. do nebulizacji zawierają 15 mg chlorowodorku ambroksolu. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

1 dawka odmierzona zawiera 25 µg salmeterolu (w postaci ksynafonianu) i 125 µg propionianu flutykazonu, co odpowiada 21 µg salmeterolu i 110 µg propionianu flutykazonu dostarczanym przez dozownik (dawka dostarczana) lub 1 dawka odmierzona zawiera 25 µg salmeterolu (w postaci ksynafonianu) i 250 µg propionianu flutykazonu, co odpowiada 21 µg salmeterolu i 220 µg propionianu flutykazonu dostarczanym przez dozownik (dawka dostarczana).

100 g syropu zawiera 36 g wodnego maceratu z 5 g korzenia prawoślazu lekarskiego. Preparat zawiera etanol, sacharozę i kwas benzoesowy.

100 g preparatu zawiera: 40 g soku z ziela babki lancetowatej, 15 g nalewki z kwiatostanu lipy, 15 g nalewki z korzenia lukrecji, 10 g nalewki z liści mięty, 20 g wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera etanol.

1 ml roztworu (ok. 20 kropli) zawiera 250 mg niketamidu.

5 ml syropu Junior zawiera 7,5 mg bromowodorku dekstrometorfanu oraz 50 mg dekspantenolu; 5 ml syropu Duo zawiera 15 mg bromowodorku dekstrometorfanu oraz 50 mg dekspantenolu. Lek zawiera sacharozę.

1 ml roztworu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny.

1 dawka (1 plastikowy pojemnik) zawiera 400 µg propionianu flutykazonu mikronizowanego.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Oczyszczanie płuc po rzuceniu palenia - dieta i ćwiczenia oddechowe Oczyszczanie płuc po rzuceniu palenia - dieta i ćwiczenia ...

Oczyszczenie płuc po rzuceniu palenia jest procesem długotrwałym i zależy od ilości toksyn zalegających w płucach i upośledzenia funkcji rzęsek, które odpowiadają ...

więcej

Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) - działanie, dawkowanie Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) - działanie, dawkowanie

Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) to leki obniżające niefizjologicznie podwyższoną temperaturę ciała. Leki przeciwgorączkowe najczęściej zawierają takie substancje, jak paracetamol czy ibuprofen. Jak ...

więcej

Tracheostomia Tracheostomia

TRACHEOSTOMIA to otwór w przedniej ścianie tchawicy, przez który wprowadza się rurkę tracheostomijną. Pozwala ona na swobodne oddychanie z pominięciem górnych dróg ...

więcej

Suchość i drapanie w gardle. Domowe sposoby na chore gardło Suchość i drapanie w gardle. Domowe sposoby na chore ...

Suchość i drapanie w gardle oraz męcząca chrypka to dolegliwości, które najczęściej pojawiają się zimą i jesienią. Aby je zlikwidować lub choć ...

więcej

Układ oddechowy: budowa i działanie Układ oddechowy: budowa i działanie

Układ oddechowy człowieka składa się z dróg oddechowych (górnych i dolnych) oraz z płuc. Zadaniem układu oddechowego jest wymiana gazowa pomiędzy organizmem ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.