Decapeptyl® Depot

Decapeptyl 0,1 mg: 1 amp.-strzyk. zawiera 0,1 mg octanu tryptoreliny. Decapeptyl Depot 3,75 mg: 1 amp.-strzyk. zawiera 3,75 mg tryptoreliny w postaci octanu, do odtworzenia w 1 ml rozpuszczalnika; po odtworzeniu stężenie sodu wynosi 3,69 mg/ml, co odpowiada 0,160 mmol/ml.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Decapeptyl® Depot 1 amp.-strzyk.+ 1 amp.-strzyk. rozp., proszek i rozp. do sporz. zaw. do wstrz. 260,69zł 2017-10-31

Działanie

Syntetyczny dekapeptyd, analog gonadoreliny (gonadoliberyny - GnRH). Tryptorelina pobudza przysadkę mózgową do wydzielania hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulortopowego (FSH) silniej niż gonadorelina podawana w porównywalnej dawce, i czas jej działania jest dłuższy. Zwiększenie stężeń LH i FSH prowadzi na początku do zwiększenia stężeń testosteronu we krwi u mężczyzn lub stężenia estrogenów we krwi u kobiet. Następnie zwiększa się próg wrażliwości przysadki i zmniejsza wydzielanie gonadotropin. W rezultacie następuje zmniejszenie stężeń hormonów płciowych we krwi do wartości występujących po okresie wygaśnięcia aktywności gonad, tj. stanu hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Z leczniczego punktu widzenia prowadzi to do zmniejszenia wzrostu wrażliwych na testosteron guzów gruczołu krokowego u mężczyzn oraz zmniejszenia wielkości ognisk endometriozy i wielkości estrogenozależnych mięśniaków macicy u kobiet. Odnośnie mięśniaków macicy, maksymalne korzyści z leczenia stwierdza się u kobiet z anemią (stężenie hemoglobiny ≤8 g/dl). Postać depot (mikrokapsułki o przedłużonym uwalnianiu) umożliwia powolne uwalnianie tryptoreliny z polimeru; stężenie tryptoreliny zmniejsza się do wartości poniżej progu oznaczalności po 44 dniach (podanie domięśniowe).

Dawkowanie

Decapeptyl 0,1. Podskórnie: dawka początkowa 0,5 mg raz na dobę przez 7 dni, a następnie dawka podtrzymująca 0,1 mg raz na dobę. Decapeptyl Depot 3,75 mg. Głęboko domięśniowo (każdorazowo zmieniając miejsce wstrzyknięcia). Mężczyźni: 3,75 mg (1 amp.-strzyk.) raz na 4 tyg. (co 28 dni). Leczenie raka gruczołu krokowego jest zwykle leczeniem długoterminowym. W przypadku diagnostyki hormonozależności raka gruczołu krokowego lek należy podawać przez okres 3 miesięcy. Wiodącym parametrem diagnostycznym jest stężenie PSA, które w zaawansowanych przypadkach raka wynosi >10 ng/ml. Stężenie PSA i testosteronu należy określić przed pierwszym podaniem leku i po 3 mies. leczenia. Wynik testu jest pozytywny, jeśli stężenie testosteronu jest na poziomie kastracyjnym (Kobiety: 3,75 mg (1 amp.-strzyk.) raz na 4 tyg. (co 28 dni). Leczenie musi być zapoczątkowane w czasie pierwszych 5 dni cyklu miesiączkowego. Czas leczenia zależy od wyjściowego stopnia ciężkości endometriozy i od ewolucji jej objawów klinicznych (czynnościowych i anatomicznych) oraz od ewolucji objętości mięśniaków macicy, ocenianej w trakcie leczenia za pomocą ultrasonografii. Zazwyczaj maksimum możliwego do osiągnięcia wyniku uzyskuje się po 3-4 wstrzyknięciach. Z uwagi na możliwy wpływ na gęstość kości, leczenie bez zastosowania terapii addycyjnej nie powinno trwać dłużej niż 6 mies.

Wskazania

Decapeptyl 0,1 mg. Mężczyźni: leczenie hormonozależnego raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami. Kobiety: leczenie potwierdzonej badaniem laparoskopowym endometriozy, w przypadku gdy nie ma wskazań do leczenia chirurgicznego. Decapeptyl Depot 3,75 mg. Mężczyźni: leczenie hormonozależnego raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami; diagnostyka hormonozależności raka gruczołu krokowego (ocena wskazań do leczenia hormonalnego). Kobiety: leczenie potwierdzonej badaniem laparoskopowym endometriozy w przypadku, gdy nie ma wskazań do leczenia chirurgicznego; przygotowanie do leczenia operacyjnego objawowych mięśniaków macicy w przypadku, kiedy wskazane jest zmniejszenie wielkości mięśniaków przed planowanym zabiegiem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na tryptorelinę, hormon uwalniający gonadotropiny (GnRH) lub jakikolwiek inny analog GnRH, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciąża. Okres karmienia piersią.

Środki ostrożności

Leczenie agonistami GnRH może ujawnić obecność nieczynnego klinicznie gruczolaka przysadki typu gonadotropinoma; u takich pacjentów może dojść do udaru przysadki objawiającego się nagłym bólem głowy, wymiotami, zaburzeniem widzenia i porażeniem mięśni oka. Ze względu na ryzyko wystąpienia epizodu depresyjnego (z możliwymi przypadkami ciężkiej depresji), pacjentów leczonych tryptoreliną należy odpowiednio poinformować i leczyć w zależności od występujących objawów. Szczególną ostrożność zachować u pacjentów z czynną osteoporozą lub czynnikami ryzyka osteoporozy, takimi jak: przewlekłe nadużywanie alkoholu, palenie tytoniu, długotrwałe leczenie lekami zmniejszającymi gęstość mineralną kości (np. leki przeciwpadaczkowe lub kortykoidy), występowanie osteoporozy w rodzinie, niedożywienie (np. jadłowstręt psychiczny). W celu przeciwdziałania zmniejszeniu gęstości mineralnej kości należy rozważyć zastosowanie dodatkowych środków kontrolnych. Stosowanie bisfosfonianów w połączeniu z agonistami GnRH może zmniejszać demineralizację kości. Aktualnie dostępne dane wskazują, że u większości pacjentów masa kostna ulega odbudowaniu w ciągu 6-9 mies. po zaprzestaniu leczenia. Krwawienie z macicy występujące w czasie leczenia preparatem jest nieprawidłowe (z wyjątkiem pierwszego miesiąca) i wymaga sprawdzenia stężenia estrogenu we krwi. Jeśli stężenie jest mniejsze niż 50 pg/ml, należy poszukiwać możliwych towarzyszących zmian organicznych. Po przerwaniu leczenia jajniki wznawiają czynność. W trakcie leczenia mięśniaków macicy należy regularnie kontrolować wielkość mięśniaków. Istnieją doniesienia dotyczące krwawienia u pacjentek z włókniakami podśluzówkowymi po leczeniu analogami GnRH. W początkowej fazie leczenia mężczyzn należy rozważyć zastosowanie dodatkowo odpowiedniego przeciwandrogenu, aby przeciwdziałać początkowemu zwiększeniu stężenia testosteronu we krwi i zaostrzeniu objawów klinicznych. U niewielkiej liczby pacjentów może wystąpić okresowe zaostrzenie objawów raka gruczołu krokowego i przejściowe nasilenie bólu nowotworowego (bólu spowodowanego przerzutami), który może być leczony objawowo. W przypadku wystąpienia ucisku na rdzeń kręgowy lub niewydolności nerek podczas stosowania agonistów GnRH, należy wdrożyć standardowe leczenie tych powikłań, a w skrajnych przypadkach należy rozważyć natychmiastowe usunięcie jąder (kastracja chirurgiczna). W pierwszych tygodniach leczenia wskazane jest ścisłe monitorowanie, zwłaszcza u pacjentów z przerzutami do kręgosłupa i zagrożonych uciskiem na rdzeń kręgowy oraz u pacjentów z niedrożnością dróg moczowych. Po kastracji chirurgicznej tryptorelina nie powoduje dalszego zmniejszenia stężenia testosteronu we krwi. Długotrwała blokada androgenowa w następstwie obustronnego usunięcia jąder albo podawania analogów GnRH wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zmniejszenia gęstości kości i może prowadzić do osteoporozy i zwiększać ryzyko złamania kości. Blokada androgenowa może powodować wydłużenie odstępu QT, tym możliwość wystąpienia częstoskurczu typu torsade de pointes - u pacjentów z występującymi aktualnie lub w wywiadzie czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT oraz u pacjentów otrzymujących równocześnie inne leki, które mogą wydłużać odstęp QT konieczne jest oszacowanie stosunku korzyści do ryzyka przed zastosowaniem tryptoreliny. Z danych epidemiologicznych wynika dodatkowo, że podczas stosowania blokady androgenowej u pacjentów może dochodzić do zmian metabolicznych (np. nietolerancja glukozy) lub zwiększonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Jednakże dane z badań prospektywnych nie potwierdziły powiązania pomiędzy leczeniem analogami GnRH i zwiększeniem śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych. Pacjenci obarczeni dużym ryzykiem chorób metabolicznych lub sercowo-naczyniowych powinni być uważnie oceniani przed rozpoczęciem leczenia i odpowiednio kontrolowani w czasie stosowania blokady androgenowej.

Niepożądane działanie

Mężczyźni. Większość działań niepożądanych jest związana z biochemiczną lub chirurgiczną kastracją. Bardzo często: utrata popędu płciowego, uderzenia gorąca, nadmierna potliwość, zaburzenia wzwodu. Często: zawroty głowy, nadciśnienie, ból kości, uczucie zmęczenia, ból w miejscu wstrzyknięcia. Niezbyt często: zmniejszenie apetytu, bezsenność, parestezje, nudności, zaparcie, suchość w ustach, łysienie, ból pleców, ginekomastia. Częstość nieznana: zapalenie nosogardzieli, reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, zwiększenie apetytu, dna, cukrzyca, depresja, zmiany nastroju, splątanie, zmniejszona aktywność, euforyczny nastrój, niepokój, apatia, ból głowy, zaburzenia pamięci, zaburzenia smaku, senność, trudność stania, nieprawidłowe czucie w oku, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, szum w uszach, zaburzenia równowagi, niedociśnienie, duszność, duszność nasilającą się w pozycji leżącej, krwawienie z nosa, ból brzucha, biegunka, wymioty, rozdęcie brzucha, wzdęcie, trądzik, świąd skóry, wysypka, pęcherzyki skórne, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, plamica, ból mięśniowo-szkieletowy, ból kończyn, ból stawów, skurcze mięśni, osłabienie mięśniowe, ból mięśni, sztywność stawów, obrzęk stawów, sztywność mięśniowo-szkieletowa, zapalenie kości i stawów, ból piersi, zanik jąder, ból jąder, brak wytrysku nasienia, osłabienie, rumień w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk, ból, dreszcze, ból w klatce piersiowej, objawy grypopodobne, gorączka, złe samopoczucie, drażliwość, zwiększenie aktywność AlAT, AspAT, zwiększenie stężenia we krwi kreatyniny, mocznika, fosfatazy alkalicznej, zwiększenie ciśnienia krwi, zwiększenie temperatury ciała, wydłużenie odstępu QT, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała. Stosowaniu agonistów GnRH do leczenia raka gruczołu krokowego może towarzyszyć zwiększona utrata masy kostnej, co może prowadzić do osteoporozy oraz zwiększać ryzyko złamania kości; może dochodzić do niewielkiej utraty masy istoty gąbczastej; jest to zazwyczaj odwracalne w ciągu 6-9 mies. po zaprzestaniu leczenia. Może wystąpić okresowe zaostrzenie objawów raka gruczołu krokowego manifestujące się zwykle nasileniem objawów ze strony układu moczowego i bólu w miejscu przerzutów, które można leczyć objawowo; objawy te są przemijające i zwykle ustępują w ciągu 1-2 tyg. Stwierdzano pojedyncze przypadki zaostrzenia objawów choroby w postaci niedrożności cewki moczowej, co może zmniejszać sprawność nerek, lub ucisku przerzutów na rdzeń kręgowy, co potencjalnie może powodować parestezje i osłabienie mięśni kończyn dolnych. Kobiety. Bardzo często: zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia snu, ból głowy, uderzenia gorąca, nadmierne pocenie się, krwawienie z pochwy, suchość pochwy i sromu. Często: hiperandrogenizm, zmieniony nastrój, niepokój, bezsenność, depresja, obniżony nastrój, zawroty głowy, kołatanie serca, objawy podmiotowe i przedmiotowe ze strony górnego odcinka układu oddechowego, nudności, niestrawność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ból brzucha, łysienie, ból stawów, bolesne stosunki płciowe, zaburzenia piersi, krwawienie z odstawienia, uczucie zmęczenia, osłabienie, drażliwość, zwiększenie masy ciała, nieprawidłowa masa ciała. Niezbyt często: parestezje, zaburzenia równowagi, ból pleców, ból kości, skurcze mięśni, obrzęk, ból w miejscu wstrzyknięcia, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, zwiększenie ciśnienia krwi. Rzadko: wymioty, ból mięśni, nadmierne krwawienie menstruacyjne, ból w miednicy. Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, splątanie, niewyraźne widzenie, zaburzenia widzenia, duszność, dolegliwości brzuszne, biegunka, świąd skóry, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, osłabienie mięśniowe, bolesne miesiączkowanie, ból piersi, krwawienie pomiędzy normalnymi krwawieniami menstruacyjnymi, brak miesiączki, rumień w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, gorączka, złe samopoczucie. W początkowym okresie leczenia objawy endometriozy, w tym ból w miednicy i bolesne miesiączkowanie, mogą bardzo często ulegać zaostrzeniu z powodu wstępnego, przejściowego zwiększenia stężenia estradiolu we krwi; objawy te są przemijające i zwykle ustępują w ciągu 1-2 tyg. W miesiącu następującym po pierwszym wstrzyknięciu może wystąpić krwawienie z pochwy, w tym krwawienie z odstawienia, nadmierne krwawienie menstruacyjne i krwawienie pomiędzy normalnymi krwawieniami menstruacyjnymi. Może dochodzić do niewielkiej utraty masy istoty gąbczastej; jest to zazwyczaj odwracalne w ciągu6-9 mies. po zaprzestaniu leczenia.

Ciąża i laktacja

Stosowanie agonistów GnRH w ciąży wiąże się z ryzykiem poronienia lub nieprawidłowości u płodu. Tryptoreliny nie należy stosować w ciąży. Przed rozpoczęciem stosowania tryptoreliny u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę. Podczas leczenia należy stosować niehormonalne metody antykoncepcji - w pierwszym miesiącu leczenia należy stosować niehormonalną metodę antykoncepcji, ponieważ początkowe uwolnienie gonadotropin może wywołać owulację; powinno się ją także stosować od 4. tyg. po ostatnim wstrzyknięciu do czasu ponownego pojawienia się krwawień miesiączkowych lub do czasu zastosowania innej metody antykoncepcji. Nie wiadomo, czy tryptorelina przenika do mleka kobiecego. Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u karmionych piersią dzieci, leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Uwagi

W trakcie leczenia i po zaprzestaniu leczenia analogami GnRH mogą występować nieprawidłowe wyniki testów diagnozujących czynność osi przysadka-gonady (normalna czynność powraca zwykle po zaprzestaniu leczenia). Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona, jeśli występują zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, które mogą być działaniami niepożądanymi w trakcie leczenia lub mogą wynikać z choroby podstawowej. Lek przechowywać w temp. 2-8st.C.

Interakcje

Nie można wykluczyć możliwości interakcji z powszechnie stosowanymi lekami, w tym także z lekami uwalniającymi histaminę. Tryptorelinę należy stosować ostrożnie z lekami mającymi wpływ na wydzielanie gonadotropin przez przysadkę mózgową (zaleca się kontrolowanie stanu hormonalnego pacjentów). Stosować ostrożnie z lekami wydłużającymi odstęp QT lub mogącymi wywoływać częstoskurcz typu torsade de pointes, takimi jak: leki antyarytmiczne z grupy IA (np. chinidyna, dizopiramid) lub z grupy III (np. amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid), metadon, moksyfloksacyna, leki przeciwpsychotyczne itp.

Preparat zawiera substancję Triptorelin.

Lek refundowany: TAK

Lista leków zawierających te same substancje czynne

Decapeptyl 0,1 mg: 1 amp.-strzyk. zawiera 0,1 mg octanu tryptoreliny. Decapeptyl Depot 3,75 mg: 1 amp.-strzyk. zawiera 3,75 mg tryptoreliny w postaci octanu, do odtworzenia w 1 ml rozpuszczalnika; po odtworzeniu stężenie sodu wynosi 3,69 mg/ml, co odpowiada 0,160 mmol/ml.

1 fiolka zawiera 0,1 mg tryptoreliny w postaci octanu.

1 fiolka zawiera 3,75 mg tryptoreliny w postaci octanu.

1 ampułkostrzykawka (1 ml) zawiera 100 µg octanu tryptoreliny, co odpowiada 95,6 µg tryptoreliny.

1 fiolka zawiera 11,25 mg tryptoreliny w postaci pamoinianu.

Najczęściej wyszukiwane

1 amp.-strzyk. z proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawiera 7,5 mg, 22,5 mg lub 45 mg octanu leuproreliny.

1 tabl. powl. zawiera 1 mg anastrozolu. Preparat zawiera laktozę.

1 implant podskórny zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci octanu).

1 fiolka lub amp.-strzyk. 0,5 ml zawiera 45 mg ustekinumabu; 1 fiolka 1 ml zawiera 90 mg ustekinumabu.

1 fiolka zawiera 10 000 j.m. kryzantaspazy (asparaginaza pochodząca z Erwinia chrysanthemi, L-asparginaza Erwinia).

1 ml koncentratu zawiera 20 mg ofatumumabu. 1 fiolka (50 ml) zawiera 1000 mg ofatumumabu. Preparat zawiera 116 mg sodu w dawce w dawce 1000 mg.

1 tabl. zawiera 50 mg azatiopryny. Preparat zawiera laktozę.

1 fiolka (5 ml) zawiera 100 mg panitumumabu; 1 fiolka (20 ml) zawiera 400 mg panitumumabu. Lek zawiera sód (0,15 mmol/ 3,45 mg w 1 ml).

1 amp. (1 ml) zawiera 3 000 000 j.m. naturalnego leukocytarnego interferonu alfa.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Mięsak (guz) Ewinga – przyczyny, objawy, leczenie i rokowania Mięsak (guz) Ewinga – przyczyny, objawy, leczenie i rokowania

Mięsak (guz) Ewinga to złośliwy nowotwór kości, który najczęściej dotyka dzieci. Pierwsze objawy mięsaka Ewinga to bóle kości, które niekiedy wiązane są ...

więcej

Guz przysadki mózgowej: przyczyny, objawy, leczenie Guz przysadki mózgowej: przyczyny, objawy, leczenie

Guz przysadki mózgowej to jeden z najbardziej zróżnicowanych guzów mózgu. Jego istotą jest nieprawidłowy rozrost komórek przysadki - nadrzędnego gruczołu w układzie ...

więcej

Masaż prostaty - na czym polega masaż gruczołu krokowego? Masaż prostaty - na czym polega masaż gruczołu krokowego?

Masaż prostaty (stercza) znany jest jako jedna z technik seksualnych. Mało kto wie, że masaż gruczołu krokowego ma także zastosowanie w medycynie, ...

więcej

Zespół POEMS - objawy, leczenie, przyczyny Zespół POEMS - objawy, leczenie, przyczyny

Zespół POEMS, inaczej zespół Crow-Fukase lub zespół Takatsuki, to bardzo rzadki zespół objawów, który towarzyszy chorobie nowotworowej układu krwiotwórczego, jaką jest osteosklerotyczna ...

więcej

Zespół rakowiaka - objawy, leczenie, rokowania Zespół rakowiaka - objawy, leczenie, rokowania

Zespół rakowiaka to zespół objawów, które pojawiają się u chorych na rakowiaka - rodzaj nowotworu rozwijającego się w różnych częściach przewodu pokarmowego ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.