Ciechociński ług leczniczy

1 l preparatu zawiera: kationy: jony sodu nie mniej niż 30 g, jony wapnia nie mniej niż 13 g, jony magnezu nie mniej niż 10 g, jony żelaza (II), (III) nie więcej niż 0,002 g; aniony: jony chlorkowe nie więcej niż 150 g, jony jodkowe nie mniej niż 0,015 g, jony bromkowe nie mniej niż 1 g.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Ciechociński ług leczniczy but. 500 ml, roztw.
8,66zł 2017-10-31

Działanie

Wziewanie rozcieńczonego (1,5 - 2% roztworu) Ciechocińskiego ługu leczniczego nawilża błony śluzowe dróg oddechowych. Kąpiele poprawiają ukrwienie w skórze i tkankach zmienionych chorobowo. Okłady zimne zmniejszają obrzęki i przekrwienie tkanek. Okłady ciepłe działają rozgrzewająco.

Dawkowanie

Do użytku zewnętrznego w postaci roztworu wodnego do kąpieli, okładów i inhalacji. Inhalacje. Zaleca się stosowanie roztworu o stężeniu 1,5-2% (15-20 ml ługu leczniczego na 1 l wody). (1 łyżeczka zawiera ok. 5 ml ługu). Inhalacje wykonuje się przez bezpośrednie wdychanie oparów roztworu lub przy użyciu inhalatora. Kąpiele z dodatkiem Ciechocińskiego szlamu leczniczego w połączeniu z Ciechocińskim ługiem leczniczym. Dorośli. 2 kg szlamu leczniczego i 500 ml ługu leczniczego rozpuścić w 100 l wody. Temperatura kąpieli: 36-38st.C, czas kąpieli: 15-20 min. Częstotliwość przeprowadzania zabiegów: co drugi dzień. Dzieci. Należy stosować połowę dawki zalecanej dla dorosłych. 1 kg szlamu leczniczego i 250 ml ługu leczniczego rozpuścić w 100 l wody. Temperatura kąpieli: 36-38st.C, czas kąpieli: 5-10 min. Częstotliwość przeprowadzania zabiegów: 2-3 razy w tyg. Okłady. Zaleca się stosowanie roztworu o stężeniu 10-20% (500 ml ługu na 2-4,5 l wody). Okłady można wykonywać zimne i gorące (temp. 40-45st.C). Po namoczeniu lnianej lub bawełnianej tkaniny w roztworze ługu nakłada się na chore miejsce,  a następnie przykrywa suchą tkaniną lub kocem. Przeciętny czas wysychania okładu wynosi 2-3 h.

Wskazania

Ciechociński ług leczniczy stosuje się pomocniczo w następujących stanach. Inhalacje w zanikowych zapaleniach górnych dróg oddechowych; w ozenie (przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa) oczyszcza przewody nosowe i eliminuje przykry zapach, poprawia węch; w przewlekłym zapaleniu oskrzeli i rozedmie płuc; w chorobach zawodowych układu oddechowego (pylica). Kąpiele i okłady po urazach w obrębie narządu ruchu; w chorobach układu nerwowego: nerwobóle, przewlekłe zapalenie nerwów; w reumatoidalnym zapaleniu stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, chorobach reumatoidalnych; w niektórych chorobach alergicznych skóry, łuszczycy; w stanach zmęczenia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Choroba Sudecka (ostry zapalny zanik kości) - pierwszy okres choroby. Wszystkie ostre stany zapalne, w tym również dróg oddechowych. Choroby nowotworowe (zaawansowane). Niewydolność krążenia. Świeżo przebyty zawał serca. Zaburzenia rytmu serca, gruźlica. Nadczynność tarczycy, Psychopatie (rodzaj zaburzenia osobowości). Stany ogólnego wyniszczenia.

Środki ostrożności

Ze względu na czynniki termiczne i fizyczne nie zaleca się stosowania kąpieli solankowych o temp. powyżej 37st.C u pacjentów z niewydolnością krążenia, u pacjentów z silnymi stanami zapalnymi.

Niepożądane działanie

Nie stwierdzono.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Interakcje

Nie stwierdzono.

Lek refundowany: NIE

Najczęściej wyszukiwane

1 g żelu zawiera 25 mg ketoprofenu.

1 ampułka (3 ml) zawiera 75 mg diklofenaku sodowego. Preparat zawiera alkohol benzylowy, glikol propylenowy, sód (poniżej 23 mg jonów sodu w 1 amp.).

1 tabl. powl. zawiera 30, 60 lub 90 etorykoksybu.

1 tabl. dojelitowa zawiera 25 mg lub 50 mg diklofenaku sodowego; tabletki zawierają laktozę.

1 fiolka zawiera 100 j. toksyny botulinowej typu A.

1 tabl. powl. lub 1 saszetka granulatu zawiera 25 mg deksketoprofenu w postaci soli deksketoprofenu z trometamolem; granulat zawiera sacharozę.

1 plaster leczniczy zawiera 140 mg diklofenaku sodowego.

1 kaps. o przedł. uwalnianiu zawiera 100 mg soli sodowej diklofenaku. Preparat zawiera laktozę.

1 g kremu zawiera 50 mg ibuprofenu.

1 fiolka zawiera 125 jednostek toksyny botulinowej typu A. 0,05 ml rekonstytuowanego roztworu zawiera 10 jednostek Speywood (1 jednostka Speywood jest określona jako mediana dawki śmiertelnej podanej dootrzewnowo myszy - LD50).

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Złamanie kości udowej - przyczyny, obajwy i leczenie Złamanie kości udowej - przyczyny, obajwy i leczenie

Złamanie kości udowej to głównie problem osób starszych. Na złamanie kości udowej najczęściej narażone są kobiety po 60. roku życia. U nich ...

więcej

SKOLIOZA - przyczyny, objawy i leczenie SKOLIOZA - przyczyny, objawy i leczenie

Skolioza - potocznie mylnie określana jako boczne skrzywienie kręgosłupa - to najczęściej występująca wada postawy u dzieci. Do jej powstania przyczyniają się ...

więcej

Guzki Schmorla - co to jest? Objawy i leczenie Guzki Schmorla - co to jest? Objawy i leczenie

Guzki Schmorla to zmiany pojawiające się w obrębie kręgosłupa. Guzki Schmorla spotykane są u stosunkowo wielu ludzi (najczęściej u dorosłych), a mimo ...

więcej

KIFOZA (okrągłe plecy) - przyczyny, objawy, leczenie i ćwiczenia KIFOZA (okrągłe plecy) - przyczyny, objawy, leczenie i ćwiczenia

Kifoza pogłębiona (inaczej plecy okrągłe) to choroba kręgosłupa, której cechą charakterystyczną jest nadmierne wygięcie kręgosłupa ku tyłowi w odcinku piersiowym i krzyżowym. ...

więcej

PROTEZA kończyny dolnej i górnej PROTEZA kończyny dolnej i górnej

Powrót do zdrowia po amputacji i pogodzenie się z nową rzeczywistością wymaga cierpliwości i czasu. Dopiero później można zacząć myśleć o protezie, ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.