Cardiobonisol

100 g roztworu zawiera 40 g nalewki z miłorzębu japońskiego, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu, 25 g z ziela karczocha, 10 g soku z jeżówki purpurowej (preparat zawiera nie mniej niż 0,22 mg/g kwercetyny).

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Ciąża i laktacja
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Cardiobonisol 100 g, płyn doustny 20,75zł 2017-10-31

Działanie

Krople wywierające działanie tonizujące na serce i układ krążenia. Preparat jest mieszaniną różnych leczniczych surowców flawonowych i jest standaryzowany w przeliczeniu na kwercetynę. Kwercetyna zmniejsza aktywność hialuronidazy, stężenie lipidów we krwi oraz wykazuje właściwości przeciwutleniające, przeciwagregacyjne i moczopędne.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 2,5 ml na kieliszek wody 3 razy dziennie, przed jedzeniem. Dzieci powyżej 6 rż.: 1,5 ml 3 razy dziennie, przed jedzeniem.

Wskazania

Wspomagająco w zaburzeniach ukrwienia o.u.n., chorobie wieńcowej, niewydolności krążenia, nadciśnieniu tętniczym. Krople zalecane są szczególnie dla osób starszych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Dzieci do ukończenia 6 rż. (krople zawierają alkohol).

Ciąża i laktacja

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

100 g roztworu zawiera 40 g nalewki z miłorzębu japońskiego, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu, 25 g z ziela karczocha, 10 g soku z jeżówki purpurowej (preparat zawiera nie mniej niż 0,22 mg/g kwercetyny).

100 g preparatu zawiera 40 g wyciągu z nasion kasztanowca, 37 g nalewki z liści miłorzębu japońskiego, 10 g nalewki z kwiatostanu głogu, 10 g wyciągu z ziela jemioły, 3 g nalewki z ziela arniki. Dawka jednorazowa zawiera 10 mg escyny. Preparat zawiera 55-70% (v/v) etanolu.

Preparat zawiera nalewkę z liści miłorzębu japońskiego. Zawartość etanolu: 55-60% (v/v).

100 ml preparatu zawiera: 100 ml etanolowego wyciągu ze świeżego kwiatostanu głogu. Preparat zawiera etanol.

100 g syropu zawiera: 17 g wyciągu płynnego złożonego z owoców głogu, korzenia kozłka, szyszek chmielu i ziela męczennicy. Preparat zawiera etanol i sacharozę.

100 g preparatu zawiera: 40 g soku z ziela babki lancetowatej, 15 g nalewki z kwiatostanu lipy, 15 g nalewki z korzenia lukrecji, 10 g nalewki z liści mięty, 20 g wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera etanol.

100 g preparatu zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii majowej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z kozłka lekarskiego.

1 tabl. powl. zawiera: 40 mg lub 80 mg wyciągu suchego z liści miłorzębu. Tabletki zawierają laktozę.

100 g płynu zawiera: 50 g wyciągu płynnego z liści konwalii, 42 g wyciągu płynnego z kwiatostanów głogu, 0,5 g trokserutyny. 1 ml zawiera 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych i 4,7 mg trokserutyny. Lek zawiera 59-67% (v/v) etanolu.

Bilobil. 1 kaps. zawiera 40 mg wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego (35-67:1), standaryzowanego na zawartość glikozydów flawonowych (24-29%), terpenów laktonowych (6-9%) i bilobalidu; kaps. zawierają laktozę. Bilobil Forte. 1 kaps. zawiera 80 mg wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego, co odpowiada: 17,6-21,6 mg flawonoidów w postaci glikozydów flawonowych; 2,24-2,72 mg ginkgolidów A, B i C; 2,08-2,56 mg bilobalidu; kaps. Forte zawierają laktozę oraz glukozę. Bilobil Intense. 1 kaps. zawiera 120 mg wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego (35-67:1), co odpowiada: 26,4-32,4 mg flawonoidów w postaci glikozydów flawonowych; 3,36 do 4,08 mg (6%) - 7,2 mg ginkgolidów A, B, C; 3,12-3,84 mg bilobalidu; kaps. Intense zawierają laktozę oraz glukozę.

Najczęściej wyszukiwane

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

1 tabl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu.

1 tabl. powl. zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg lub 10 mg fumaranu bisoprololu.

1 tabl. zawiera 5 mg lub 10 mg torasemidu.

1 ampułka 5 ml zawiera 50 mg lub 200 mg dopaminy (roztwór 1% lub 4%) i odpowiednio 3,17mg i 12,27 mg sodu oraz pirosiarczyn sodu.

1 kaps. zawiera 5 mg izradypiny.

1 tabl. powl. zawiera 50 mg losartanu potasu.

100 g preparatu zawiera: 50 g nalewki z ziela konwalii mianowanej, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki z korzenia kozłka lekarskiego. Preparat zawiera etanol.

1 tabl. powl. zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg chlorowodorku benazeprylu. Preparat zawiera laktozę.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi SKAZA KRWOTOCZNA powoduje zaburzenia krzepnięcia krwi

Skaza krwotoczna oznacza zwiększoną skłonność do często obfitych krwawień samoistnych lub pourazowych. Skaza krwotoczna może więc oznaczać krwawienia nawet z najmniejszej rany, ...

więcej

Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie Niedomykalność zastawki aortalnej serca - objawy i leczenie

Niedomykalność zastawki aortalnej to wada serca, która przez wiele lat może nie dawać żadnych objawów, przyczyniając się do systematycznego upośledzania funkcji serca. ...

więcej

CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol CHOLESTEROL - dobry i zły cholesterol

Cholesterol - zarówno ten dobry, jak i zły - choć brzmi groźnie, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Bez dobrego i złego ...

więcej

TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie TROMBOFILIA (nadkrzepliwość) - przyczyny, objawy i leczenie

Trombofilia, czyli nadkrzepliwość, to skłonność do tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jest to stan zagrażający życiu, ponieważ skrzepy mogą przemieszczać się ...

więcej

Dyslipidemie Dyslipidemie

Dyslipidemie to najprościej mówiąc zaburzenia gospodarki lipidowej. Dyslipidemie to bardzo szerokie pojęcie, które obejmuje nieprawidłowości ilości, budowy czy funkcji poszczególnych frakcji lipidów. ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.