Bedicort salic

1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu (w postaci dipropionianu) oraz 30 mg kwasu salicylowego.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Bedicort salic 30 g, maść 22,00zł 2017-10-31

Działanie

Preparat do stosowania miejscowego zawierający kortykosteroid i kwas salicylowy. Betametazon jest syntetyczną, fluorowaną pochodną hydrokortyzonu; wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe, przeciwalergiczne oraz obkurczające naczynia krwionośne. Kwas salicylowy zastosowany miejscowo działa keratolitycznie, ułatwia wchłanianie kortykosteroidu, ponadto działa słabo antyseptycznie i bakteriostatycznie. Dipropionian betametazonu łatwo przenika przez rogową warstwę skóry, gdzie jest gromadzony. Nie jest metabolizowany w skórze. Wchłanianie jest zwiększone, gdy podany jest na delikatną skórę (miejsca zgięć, twarz, skóra z uszkodzonym nabłonkiem lub zmieniona przez proces zapalny), na duże powierzchnie skóry oraz gdy jest zastosowany w opatrunku okluzyjnym, szczególnie u dzieci. Jest metabolizowany głównie w wątrobie i wydalany z moczem. Stopień wchłaniania kwasu salicylowego jest różny dla poszczególnych preparatów i stężeń i zwiększa się po podaniu wielokrotnym. Salicylany są wydalane przez nerki.

Dawkowanie

Zewnętrznie, na skórę. Dorośli: nakładać cienką warstwę maści 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Należy całkowicie zakryć powierzchnię zmienioną chorobowo. U niektórych pacjentów korzystny efekt można osiągnąć nawet bez tak częstej aplikacji. Nie stosować bez przerwy dłużej niż 2 tyg. Nie stosować dawki >60 g na tydzień. Dzieci: ograniczyć stosowanie do 5 dni.

Wskazania

Stany zapalne pojawiające się w podostrych i przewlekłych, hiperkeratotycznych i suchych dermatozach odpowiadających na miejscowe leczenie kortykosteroidami, tj.: łuszczyca, przewlekłe atopowe zapalenie skóry, świerzbiączka ograniczona (neurodermatitis), liszaj płaski, wyprysk (włączając wyprysk pieniążkowaty, wyprysk na dłoniach i wypryskowe zapalenie skóry), potnica, łojotokowe zapalenie skóry głowy, rybia łuska pospolita oraz inne stany powiązane z rybią łuską (ale z wyłączeniem rozległej łuszczycy zwyczajnej). Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku >1 roku.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na dipropionian betametazonu, inne kortykoidy, kwas salicylowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować w skórnych zakażeniach bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych oraz w przypadku reakcji poszczepiennej. Nie stosować w trądziku różowatym, trądziku pospolitym, zapaleniu skóry wokół ust (dermatitis perioralis), świądzie narządów moczowo-płciowych i odbytu, pieluszkowym zapaleniu skóry. Dzieci w wieku < 1 roku.

Środki ostrożności

Stosowania maści na duże powierzchnie skóry, miejsca zgięć (pachy oraz pachwiny), twarz, w opatrunku okluzyjnym lub długotrwale, zwłaszcza u dzieci, zwiększa wchłanianie substancji czynnych z ryzykiem wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (włączając zahamowanie czynności kory nadnerczy). Należy zachować ostrożność w przypadku planowania długotrwałej terapii, szczególnie u dzieci. Stosowanie u dzieci lub na skórę twarzy powinno być ograniczone do 5 dni. Należy unikać długotrwałego stosowania niezależnie od wieku pacjenta. Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów w łuszczycą (ryzyko nawrotu choroby, wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólnych działań toksycznych spowodowanych zaburzeniem funkcji ochronnych skóry). W przypadku zakażenia, należy zastosować odpowiednie leczenie. Leczenie należy przerwać w przypadku silnego wysuszenia skóry lub narastania podrażnienia. W przypadku wystapienia zaburzeń widzenia należy rozważyć konsultację okulistyczną (ryzyko rozwoju zaćmy, jaskry lub centralnej chorioretinopatii surowiczej - CSCR, którą notowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów). Unikać kontaktu maści z oczami i błonami śluzowymi.

Niepożądane działanie

Mogą wystąpić: trądzik, plamica wywołana steroidami, zahamowanie wzrostu naskórka, atrofia tkanki podskórnej, suchość skóry, depigmentacja lub odbarwienie skóry, atrofia skóry i rozstępy, teleangiektazje, zapalenie grudek chłonnych mieszków włosowych, pokrzywka lub wysypka grudkowo-plamista. Po zastosowaniu na skórę twarzy może wystąpić zapalenie skóry wokół ust. Długotrwałe stosowanie kwasu salicylowego może wywołać zapalenie skóry. Nawet po jednorazowym zastosowaniu 7 g kremu może wystąpić przemijające zmniejszenie wydzielania hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) przez przysadkę z powodu zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA). Po długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić silne ogólnoustrojowe działania kortykosteroidów, ujawniające się w postaci obrzęków, nadciśnienia, obniżonej odporności. Po miejscowym zastosowaniu na skórę powiek, czasami może wystąpić nasilenie objawów jaskry lub przyspieszenie rozwoju zaćmy. Może wystąpić nieostre widzenie. U dzieci leczonych miejscowo kortykosteroidami opisywano: zahamowanie osi HPA, zespół Cushinga, zahamowanie wzrostu, zmniejszenie przyrostu masy ciała oraz nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Zahamowanie czynności nadnerczy u dzieci powodowało zmniejszenie stężenie kortyzolu w osoczu i brak odpowiedzi na stymulację ACTH. Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe powodowało uwypuklenia ciemiączka, wystąpienie bólów głowy i obustronne obrzęki tarcz nerwów wzrokowych.

Ciąża i laktacja

W ciąży stosować tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przeważa możliwe ryzyko dla płodu; nie stosować w dużych ilościach lub długotrwale. Nie wiadomo, czy miejscowo stosowane kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę do krwioobiegu w takich ilościach, aby były wykrywalne w mleku kobiecym. Należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią lub odstawienie leku, biorąc pod uwagę znaczenie terapii dla matki.

Uwagi

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Preparat zawiera substancje Salicylic acid, Betamethasone.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu betametazonu i 30 mg kwasu salicylowego. 1 g płynu na skórę zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu betametazonu i 20 mg kwasu salicylowego.

1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu (w postaci dipropionianu) oraz 30 mg kwasu salicylowego.

1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci betametazonu dipropionianu i 30 mg kwasu salicylowego. 1 g płynu zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci betametazonu dipropionianu i 20 mg kwasu salicylowego.

1 g roztworu zawiera 0,5 mg betametazonu (w postaci dipropionianu) oraz 20 mg kwasu salicylowego.

1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu betametazonu.

1 ml preparatu zawiera 21 mg kwasu salicylowego, 21 mg lewomentolu i 2 mg tymolu.

100 g preparatu zawiera 300 mg alantoiny, 250 mg nikotynamidu, 100 mg kwasu salicylowego i 1 g kamfory racemicznej. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, alkohol stearylowy.

1 ml płynu zawiera 2 mg prednizolonu i 4 mg kwasu salicylowego. Preparat zawiera glikol propylenowy.

1 g maści zawiera 500 mg kwasu salicylowego i plaster nostrzykowy.

1 g płynu zawiera 167 mg kwasu salicylowego i 167 mg kwasu mlekowego.

Najczęściej wyszukiwane

1 ml płynu i emulsji oraz 1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny w postaci fosforanu.

1 g kremu zawiera 5 mg lub 10 mg octanu hydrokortyzonu. Preparat zawiera: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu.

1 g kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego (w postaci kwasu fusydynowego półwodnego) oraz 1 mg betametazonu (w postaci walerianianu betametazonu). Ponadto preparat zawiera alkohol cetostearylowy, parahydroksybenzoesan metylu i propylu, sorbinian potasu.

1 g maści zawiera 20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy.

1 g żelu zawiera 30 mg nadtlenku wodoru.

1 g maści zawiera 0,3 mg lub 1 mg takrolimusu w postaci takrolimusu jednowodnego.

1 g kremu zawiera 1 mg dezonidu.

1 g kremu lub 1 ml płynu zawiera 10 mg cyklopiroksu z olaminą. Krem zawiera alkohol cetostearylowy.

1 g kremu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny. Preparat zawiera: alkohol cetylowy i alkohol stearylowy.

1 g żelu zawiera 3 mg adapalenu oraz 25 mg nadtlenku benzoilu. Preparat zawiera glikol propylenowy.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Trądzik różowaty: objawy i leczenie trądziku Trądzik różowaty: objawy i leczenie trądziku

Trądzik różowaty charakteryzują: zaczerwienienie, pajączki oraz krostki. Przyczyny pojawienia się schorzenia nie są do końca znane, wiadomo, że wywołują go m.in. zaburzenia ...

więcej

Włókniaki twarde i miękkie – jak wyglądają? Jak je usunąć? Włókniaki twarde i miękkie – jak wyglądają? Jak je ...

Włókniaki to łagodne guzy nowotworowe, które mają postać grudkowatych narośli, pojawiających się na różnych obszarach ciała. Mimo, że włókniak to zmiana nowotworowa, ...

więcej

Choroby skóry, włosów i paznokci - rodzaje Choroby skóry, włosów i paznokci - rodzaje

Choroby skóry, włosów i paznokci to różnorodna grupa schorzeń. Niektóre z nich są mało dokuczliwe, inne powodują dolegliwości bólowe, szpecą, a nieleczone ...

więcej

Leczenie ZAJADÓW. Sposoby na zajady w kącikach ust Leczenie ZAJADÓW. Sposoby na zajady w kącikach ust

Leczenie zajadów powinno przebiegać w dwóch kierunkach: objawowym (kremy i maści) i przyczynowym (suplementacja odpowiednich witamin lub metody stosowane w medycynie ludowej). ...

więcej

Zgorzel gazowa (gangrena) Zgorzel gazowa (gangrena)

Zgorzel gazowa (gangrena) wywoływana jest przez laseczki zgorzeli gazowej Clostridium Perfringens, które obecne są w wodzie, ziemi i ściekach i są przyczyną ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.