Alcaine®

1 ml kropli do oczu zawiera 5 mg chlorowodorku proksymetakainy; krople zawierają chlorek benzalkoniowy.

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Uwagi
  9. Cena
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Alcaine® but. 15 ml, krople do oczu, roztw. 30,61 zł 2018-04-19

Działanie

Lek znieczulający miejscowo w postaci preparatu okulistycznego. Blokuje przewodnictwo we włóknach nerwowych, powodując w ciągu 30 s miejscowe znieczulenie, które utrzymuje się przez ok. 15 min. Lek zakroplony do oka łatwo przenika do błon śluzowych i krwi, a następnie jest szybko metabolizowany i wydalany. Zastosowany w dużych dawkach może wywierać ogólne działania niepożądane.

Dawkowanie

Prosty krótkotrwały zabieg lub badanie (np. tonometryczne): 1-2 krople bezpośrednio przed zabiegiem; mały zabieg chirurgiczny (np. usuwanie ciała obcego lub szwów): 1-2 krople jednorazowo lub 2-3 razy co 5-10 min; długotrwałe znieczulenie (np. w zabiegu usuwania soczewki z powodu zaćmy): 1-2 krople 3-5 razy co 5-10 min. Aby zmniejszyć wchłanianie leku do krążenia układowego należy zamknąć powieki na 2 min lub zacisnąć palcem przewód nosowo-łzowy na 2 min. Zaleca się wykonanie opatrunku oka po wykonaniu zabiegu. Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek do oczu, to każdy z tych leków należy podawać z zachowaniem 5-minutowej przerwy; maści do oczu powinny być podawane jako ostatnie.

Wskazania

Znieczulenie powierzchniowe przed zabiegami okulistycznymi, wymagającymi szybkiego i krótkotrwałego znieczulenia, takimi jak: przygotowanie do usunięcia zmętniałej soczewki, usunięcie szwów z rogówki, pomiar tonometryczny ciśnienia śródgałkowego, badanie gonioskopowe, usuwanie ciał obcych z oka, pobieranie wyskrobin ze spojówki do celów diagnostycznych, itp.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na chlorowodorek proksymetakainy lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować bez nadzoru lekarza ani długotrwale (ryzyko uszkodzenia rogówki, utraty wzroku oraz wydłużenia procesu gojenia). Podczas stosowania preparatu nie używać soczewek kontaktowych (ze względu na zawartość chlorku benzalkoniowego).

Środki ostrożności

Stosować ostrożnie u pacjentów z padaczką, chorobami serca, zaburzeniami oddychania, nadczynnością tarczycy, miastenią, małą aktywnością acetylocholinoesterazy we krwi oraz u pacjentów leczonych inhibitorami cholinoesterazy. Długotrwałe stosowanie leku może skrócić czas działania znieczulającego. Długotrwałe stosowanie lub nadużywanie może prowadzić do działania toksycznego na nabłonek rogówki (ryzyko uszkodzenia nabłonka rogówki, zakażenia rogówki oraz trwałych uszkodzeń rogówki). W przypadku wystąpienia lub nasilenia objawów nadwrażliwości lub podrażnienia należy przerwać stosowanie leku. Unikać kontaktu leku ze skórą (ryzyko kontaktowego alergicznego zapalenia skóry). Należy poinformować pacjenta, że z uwagi na działanie środków znieczulających oczy utracą wrażliwość, w związku z czym należy zachować ostrożność i unikać przypadkowych urazów. Nie należy dotykać ani pocierać oka. Należy podjąć środki ostrożności, aby chronić je od codziennych zanieczyszczeń (takich jak kurz, brud, itp.). Krople zawierają chlorek benzalkoniowy, który może wywoływać podrażnienie oka i odbarwienie miękkich soczewek kontaktowych. Ponadto nie należy stosować soczewek kontaktowych do czasu, gdy minie działanie znieczulające.

Niepożądane działanie

Mogą wystąpić: uczucie kłucia, pieczenia lub zaczerwienienie spojówki, niewyraźne widzenie, światłowstręt, rozszerzenie źrenicy, ból oka, podrażnienie oka, obrzęk oka, uczucie dyskomfortu w oku, przekrwienie oka, wzmożone łzawienie, erozja rogówki, zmętnienie rogówki, zapalenie rogówki, reakcje nadwrażliwości, omdlenia. Rzadko: reakcja alergiczna typu wczesnego ze strony rogówki, w której obserwuje się ostre, rozlane zapalenie nabłonka rogówki z powstawaniem włókienek i (lub) oddzielaniem się dużych obszarów martwicy nabłonka. Opisywano rozlany obrzęk podścieliska, zapalenie blaszki granicznej tylnej oraz zapalenie tęczówki. Bardzo rzadko: ogólnoustrojowe działanie toksyczne chlorowodorku proksymetakainy, objawiające się pobudzeniem o.u.n., po którym występuje zahamowanie jego czynności. Nadużywanie leku może prowadzić do uszkodzeń oka spowodowanego toksycznym działaniem środków znieczulających na nabłonek.

Ciąża i laktacja

W ciąży stosować jedynie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie wiadomo, czy stosowany miejscowo chlorowodorek proksymetakainy lub jego metabolity wydzielane są do mleka ludzkiego, jednak nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią - należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie preparatem.

Uwagi

Po zakropleniu leku mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie) - przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdu lub obsługiwania maszyn należy zaczekać do powrotu prawidłowej ostrości widzenia.

Cena

Alcaine®, cena 100% 30,61 zł

Preparat zawiera substancję Proxymetacaine hydrochloride.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 ml kropli do oczu zawiera 5 mg chlorowodorku proksymetakainy; krople zawierają chlorek benzalkoniowy.

Najczęściej wyszukiwane

1 ml kropli zawiera 5,12 mg lewofloksacyny półwodnej, co odpowiada 5 mg lewofloksacyny. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

1 ml kropli do oczu zawiera 5 mg siarczanu gentamycyny i 1 mg sodu fosforanu deksametazonu. 1 g maści do oczu zawiera 5 mg siarczanu gentamycyny i 0,3 mg deksametazonu. Preparat w postaci maści zawiera lanolinę, butylohydroksytoluen i glikol propylenowy.

1 g maści do oczu zawiera 5 mg erytromycyny.

1 ml roztworu zawiera 3 mg cyprofloksacyny (w postaci chlorowodorku) oraz 0,25 mg acetonidu fluocynolonu. Preparat zawiera p-hydroksybenzoesany.

1 ml zawiesiny zawiera 5 mg etabonianu loteprednolu. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

1 ml roztworu zawiera 20 mg dorzolamidu (w postaci chlorowodorku) i 5 mg tymololu (w postaci maleinianu). Roztwór zawiera chlorek benzalkoniowy.

1 ml roztworu zawiera 5 mg lub 10 mg tropikamidu. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

1 ml preparatu zawiera 14 mg alkoholu poliwinylowego.

1 ml kropli do oczu zawiera 5,12 mg półwodzianu lewofloksacyny, co odpowiada 5 mg lewofloksacyny. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

1 ml roztworu zawiera 1 mg fosforanu deksametazonu w postaci soli sodowej.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
JĘCZMIEŃ NA OKU. Domowe sposoby na jęczmień na oku JĘCZMIEŃ NA OKU. Domowe sposoby na jęczmień na oku

Jak skutecznie pozbyć się jęczmienia? Iść do okulisty, który przepisze krople z antybiotykiem. Jednak często jest to niemożliwe, więc szukamy skutecznych domowych ...

więcej

Jak dbać o wzrok? Jak dbać o wzrok?

Wraz z rozwojem technologicznym i wzmożonym korzystaniem z urządzeń cyfrowych, u osób spędzających od 8 do 10 godzin dziennie przed ekranami cyfrowymi ...

więcej

Zespół suchego oka (ZSO): przyczyny, objawy, leczenie Zespół suchego oka (ZSO): przyczyny, objawy, leczenie

Zespół suchego oka to schorzenie polegające na niedostatecznym wydzielaniu łez lub zaburzeniach w składzie poszczególnych warstw filmu łzowego. Leczenie zespołu suchego oka ...

więcej

ZAPALENIE SPOJÓWEK - rodzaje, objawy i leczenie ZAPALENIE SPOJÓWEK - rodzaje, objawy i leczenie

Zapalenie spojówek, zarówno bakteryjne, wirusowe, alergiczne czy grzybicze bądź wywołane przez zespół suchego oka albo zakażenie proste, daje charakterystyczne objawy: oczy pieką ...

więcej

Ciemna strona niebieskiego światła Ciemna strona niebieskiego światła

W XXI wieku urządzenia cyfrowe są obecne na każdym kroku. Spędzamy przed ekranami telewizorów, monitorów, laptopów i smartfonów właściwie całe dnie, a ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.