ACC® optima Hot

ACC mini: 1 tabl. musująca lub 1 saszetka (3 g proszku) zawiera 100 mg acetylocysteiny. ACC classic: 1 ml roztworu doustnego zawiera 20 mg acetylocysteiny. ACC: 1 tabl. musująca lub 1 saszetka (3 g proszku) zawiera 200 mg acetylocysteiny. ACC Hot: 1 saszetka (3 g granulatu) zawiera 200 mg acetylocysteiny. ACC optima: 1 tabl. musująca zawiera 600 mg acetylocysteiny. ACC optima Hot: 1 saszetka (3 g proszku) zawiera 600 mg acetylocysteiny. Tabletki musujące zawierają laktozę. Proszki i granulatu do sporządzenia roztworu doustnego zawierają sacharozę. Roztwór doustny zawiera parahydroksybenzoesan metylu. Tabletki musujące i roztwór doustny zawierają sód (1 tabl. musująca ACC mini zawiera 95,9 mg sodu; 1 tabl. musująca ACC zawiera 98,8 mg sodu; 1 tabl. musująca ACC optima zawiera 139 mg sodu; 1 ml roztworu doustnego ACC classic zawiera 41,02 mg sodu).

  1. Działanie
  2. Dawkowanie
  3. Wskazania
  4. Przeciwwskazania
  5. Środki ostrożności
  6. Niepożądane działanie
  7. Ciąża i laktacja
  8. Interakcje
Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
ACC® optima Hot 10 saszetek po 3 g, proszek do sporz. roztw. doustnego 24,47zł 2017-10-31

Działanie

Acetylocysteina jest pochodną cysteiny o działaniu sekretolitycznym i sekretomotorycznym. Rozszczepia wiązania disiarczkowe w łańcuchach mukopolisacharydowych i powoduje depolimeryzację łańcuchów DNA w śluzie ropnym, dzięki czemu zmniejsza lepkość śluzu. Reaktywne grupy sulfhydrylowe acetylocysteiny mają zdolność wiązania i detoksykacji wolnych rodników. Ponadto acetylocysteina bierze udział w zwiększeniu syntezy glutationu. Po podaniu doustnym wchłania się szybko i prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Biodostępność, ze względu na efekt pierwszego przejścia przez wątrobę, wynosi ok. 10%. Acetylocysteina metabolizowana jest w wątrobie do aktywnej cysteiny oraz do diacetylocysteiny, cystyny i następnie do disiarczków. Cmax w osoczu występuje po 1-3 h. Stopień wiązania z białkami wynosi ok. 50%. Acetylocysteina i jej metabolity mogą występować w organizmie w trzech różnych postaciach: częściowo jako wolna substancja, częściowo jako związana z białkami przez nietrwałe wiązania disiarczkowe oraz częściowo w składzie aminokwasów. Acetylocysteina jest wydalana prawie wyłącznie przez nerki w postaci nieaktywnych metabolitów. T0,5 wynosi ok. 1 h; przy niewydolności wątroby może być wydłużony nawet do 8 h.

Dawkowanie

Doustnie. Bez zalecenia lekarza nie należy stosować dłużej niż 4-5 dni. ACC mini. Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: 400-600 mg na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Dzieci 7-14 lat: 400 mg na dobę w 2 lub 4 dawkach podzielonych. Dzieci 3-6 lat: 200-300 mg na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. ACC classic. Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: 400-600 mg na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych (10 ml 2-3 razy na dobę). Dzieci 7-14 lat: 400 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych (10 ml 2 razy na dobę). Dzieci 3-6 lat: 200-300 mg na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych (5 ml 2-3 razy na dobę). ACC i ACC Hot. Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: 400-600 mg na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Dzieci 6-14 lat: 400 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych. ACC optima, ACC optima Hot. Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: 600 mg raz na dobę. Sposób podawania. Tabletkę musującą należy rozpuścić w 1/2 szklanki wody i wypić natychmiast po rozpuszczeniu. Preparat w postaci proszku: zawartość saszetki rozpuścić w chłodnym płynie (woda, sok, herbata) i wypić zaraz po rozpuszczeniu. Preparaty ACC Hot i ACC optima Hot: zawartość saszetki należy wsypać do szklanki z gorącą wodą, dokładnie wymieszać i wypić ciepły płyn. Należy unikać kontaktu przygotowanego roztworu z metalami i gumą. Lek należy przyjmować po posiłku. Podczas leczenia zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów. Ostatnią dawkę leku należy podać najpóźniej 4 h przed snem.

Wskazania

ACC mini, ACC classic: krótkotrwale jako lek rozrzedzający wydzielinę dróg oddechowych i ułatwiający jej odkrztuszanie u pacjentów z objawami zakażenia w obrębie górnych dróg oddechowych. ACC, ACC Hot, ACC optima, ACC optima Hot: jako lek rozrzedzający wydzielinę dróg oddechowych i ułatwiający jej odkrztuszanie u pacjentów z zapaleniem oskrzeli związanym z przeziębieniem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub pozostałe składniki preparatu. Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy. Ostry stan astmatyczny. Zmniejszona zdolność odkrztuszania wydzieliny. Preparatów w postaci proszku lub granulatu do sporządzenia roztworu doustnego nie stosować u pacjentów z nietolerancją fruktozy. ACC classic nie stosować z nadwrażliwością na parahydroksybenzoesan metylu. ACC mini i ACC classic nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat. ACC i ACC Hot nie należy stosować u dzieci poniżej 6 lat. ACC optima i ACC optima Hot nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 14 lat.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z astmą oskrzelową (możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli), u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, u osób w podeszłym wieku lub z niewydolnością oddechową. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie acetylocysteiny i antybiotyków doustnych, leki należy przyjmować w odstępie co najmniej 2 h. Stosowanie acetylocysteiny, zwłaszcza na początku leczenia, może spowodować upłynnienie śluzu, prowadząc w ten sposób do zwiększenia objętości wydzieliny oskrzelowej. Jeśli pacjent nie jest w stanie dostatecznie odkrztuszać, należy wdrożyć odpowiednie postępowanie (takie jak drenaż i odsysanie). U dzieci poniżej 2 lat stosowanie acetylocysteiny wiąże się z ryzykiem obturacji dróg oddechowych. Bardzo rzadko notowano ciężkie reakcje skórne, tj. zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Należy poinformować pacjenta, aby w razie wystąpienia nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych, przerwał stosowanie leku i niezwłocznie zwrócił się o pomoc medyczną. Należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją histaminy i unikać u nich długotrwałego leczenia (acetylocysteina wpływa na metabolizm histaminy i może wywołać objawy nietolerancji, np. ból głowy, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, świąd). Tabletki musujące zawierają laktozę - nie powinny być stosowane u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Proszki i granulat do sporządzenia roztworu doustnego zawierają sacharozę - nie powinny być stosowane u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Roztwór doustny zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Tabletki musujące i roztwór doustny zawierają sód, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z osłabioną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Niepożądane działanie

Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości, ból głowy, szumy uszne, tachykardia, niedociśnienie tętnicze, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, wyprysk, gorączka. Rzadko: duszność, skurcz oskrzeli, niestrawność. Bardzo rzadko: wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, krwotok. Częstość nieznana: obrzęk twarzy. W badaniach potwierdzono zmniejszoną agregację płytek w obecności acetylocysteiny, jednak nie jest możliwa ocena znaczenia klinicznego tego działania. Ponadto obserwowano zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zgagę, niedokrwistość i krwiak osierdzia. Krwawienia podczas stosowania acetylocysteiny były częściowo związane z reakcją nadwrażliwości.

Ciąża i laktacja

W ciąży i okresie karmienia piersią stosować po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny i leków przeciwkaszlowych może spowodować niebezpieczne zaleganie wydzieliny na skutek zmniejszenia odruchu kaszlowego; należy zachować ostrożność podczas leczenia skojarzonego. Chlorowodorek tetracykliny (z wyjątkiem doksycykliny) i acetylocysteiny należy podawać oddzielnie, zachowując co najmniej 2 h przerwy. Istniejące doniesienia o inaktywacji antybiotyków przez acetylocysteinę dotyczą jedynie doświadczeń in vitro, w których wymienione substancje mieszano ze sobą bezpośrednio. Jednak ze względów bezpieczeństwa acetylocysteinę i doustne antybiotyki należy przyjmować oddzielnie, w odstępie co najmniej 2 h. Nie dotyczy to cefiksymu i lorakarbefu. Opisane niezgodności in vitro dotyczyły zwłaszcza półsyntetycznych penicylin, tetracyklin, cefalosporyn i aminoglikozydów. Nie wykazano niezgodności acetylocysteiny z antybiotykami takimi jak: amoksycylina, doksycyklina, erytromycyna, tiamfenikol i cefuroksym. Jednoczesne stosowanie preparatu z nitrogliceryną lub innymi azotanami może prowadzić do nasilenia działania rozszerzającego naczynia krwionośne i hamowania agregacji płytek krwi – należy zachować ostrożność podczas łącznego podawania.

Preparat zawiera substancję Acetylcysteine.

Lek refundowany: NIE

Lista leków zawierających te same substancje czynne

1 saszetka granulatu (1 g) zawiera 100 lub 200 mg acetylocysteiny. 1 tabl. musująca zawiera 600 mg acetylocysteiny. Granulat zawiera aspartam i sorbitol. Tabl. musujące zawierają aspratam i sód.

ACC mini: 1 tabl. musująca lub 1 saszetka (3 g proszku) zawiera 100 mg acetylocysteiny. ACC classic: 1 ml roztworu doustnego zawiera 20 mg acetylocysteiny. ACC: 1 tabl. musująca lub 1 saszetka (3 g proszku) zawiera 200 mg acetylocysteiny. ACC Hot: 1 saszetka (3 g granulatu) zawiera 200 mg acetylocysteiny. ACC optima: 1 tabl. musująca zawiera 600 mg acetylocysteiny. ACC optima Hot: 1 saszetka (3 g proszku) zawiera 600 mg acetylocysteiny. Tabletki musujące zawierają laktozę. Proszki i granulatu do sporządzenia roztworu doustnego zawierają sacharozę. Roztwór doustny zawiera parahydroksybenzoesan metylu. Tabletki musujące i roztwór doustny zawierają sód (1 tabl. musująca ACC mini zawiera 95,9 mg sodu; 1 tabl. musująca ACC zawiera 98,8 mg sodu; 1 tabl. musująca ACC optima zawiera 139 mg sodu; 1 ml roztworu doustnego ACC classic zawiera 41,02 mg sodu).

1 tabl. musująca zawiera 600 mg acetylocysteiny. Preparat zawiera izomalt, aspartam i wodorowęglan sodu  (1 tabl. zawiera 183,4 mg sodu).

5 g proszku do sporządzania roztworu (1 saszetka) zawiera 200 mg, 400 mg lub 600 mg acetylocysteiny. Preparat zawiera sacharozę; ponadto saszetki 400 mg zawierają żółcień chinolinową, a saszetki 600 mg czerwień koszenilową.

1 ml roztworu zawiera 100 mg acetylocysteiny.

Najczęściej wyszukiwane

2 ml roztw. do nebulizacji zawierają 15 mg chlorowodorku ambroksolu. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

5 ml syropu Junior zawiera 7,5 mg bromowodorku dekstrometorfanu oraz 50 mg dekspantenolu; 5 ml syropu Duo zawiera 15 mg bromowodorku dekstrometorfanu oraz 50 mg dekspantenolu. Lek zawiera sacharozę.

100 g preparatu zawiera: 40 g soku z ziela babki lancetowatej, 15 g nalewki z kwiatostanu lipy, 15 g nalewki z korzenia lukrecji, 10 g nalewki z liści mięty, 20 g wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera etanol.

1 dawka odmierzona zawiera 25 µg salmeterolu (w postaci ksynafonianu) i 125 µg propionianu flutykazonu, co odpowiada 21 µg salmeterolu i 110 µg propionianu flutykazonu dostarczanym przez dozownik (dawka dostarczana) lub 1 dawka odmierzona zawiera 25 µg salmeterolu (w postaci ksynafonianu) i 250 µg propionianu flutykazonu, co odpowiada 21 µg salmeterolu i 220 µg propionianu flutykazonu dostarczanym przez dozownik (dawka dostarczana).

1 tabl. zawiera 5 mg desloratadyny.

1 dawka (1 plastikowy pojemnik) zawiera 400 µg propionianu flutykazonu mikronizowanego.

1 tabl. zawiera 60 mg chlorowodorku pseudoefedryny i 2,5 mg chlorowodorku triprolidyny.

100 g syropu zawiera 36 g wodnego maceratu z 5 g korzenia prawoślazu lekarskiego. Preparat zawiera etanol, sacharozę i kwas benzoesowy.

1 ml roztworu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny.

1 ml roztworu (ok. 20 kropli) zawiera 250 mg niketamidu.

Informacje o lekach dostarcza:
Pharmindex
Najpopularniejsze artykuły
Oczyszczanie płuc po rzuceniu palenia - dieta i ćwiczenia oddechowe Oczyszczanie płuc po rzuceniu palenia - dieta i ćwiczenia ...

Oczyszczenie płuc po rzuceniu palenia jest procesem długotrwałym i zależy od ilości toksyn zalegających w płucach i upośledzenia funkcji rzęsek, które odpowiadają ...

więcej

Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) - działanie, dawkowanie Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) - działanie, dawkowanie

Leki przeciwgorączkowe (na gorączkę) to leki obniżające niefizjologicznie podwyższoną temperaturę ciała. Leki przeciwgorączkowe najczęściej zawierają takie substancje, jak paracetamol czy ibuprofen. Jak ...

więcej

Tracheostomia Tracheostomia

TRACHEOSTOMIA to otwór w przedniej ścianie tchawicy, przez który wprowadza się rurkę tracheostomijną. Pozwala ona na swobodne oddychanie z pominięciem górnych dróg ...

więcej

Suchość i drapanie w gardle. Domowe sposoby na chore gardło Suchość i drapanie w gardle. Domowe sposoby na chore ...

Suchość i drapanie w gardle oraz męcząca chrypka to dolegliwości, które najczęściej pojawiają się zimą i jesienią. Aby je zlikwidować lub choć ...

więcej

Układ oddechowy: budowa i działanie Układ oddechowy: budowa i działanie

Układ oddechowy człowieka składa się z dróg oddechowych (górnych i dolnych) oraz z płuc. Zadaniem układu oddechowego jest wymiana gazowa pomiędzy organizmem ...

więcej

Zdrowa społeczność

Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia.